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Sua busca por "Fenazopiridina" obteve 9 resultados.

Página:  de 1

12/01/2015

Remédios

Fenazopiridina

... em 3 tomadas. Cuidados especiais Risco na gravidez Classe B Amamentação não se sabe se é eliminado no leite; problemas não documentados. Não usar o produto hipersensibilidade ao produto. Avaliar riscos x Benefícios deficiência de glicose 6-desidrogenase; hepatite; idoso; insuficiência renal. Reações que podem ocorrer (sem incidência definida): Dermatológico: prurido; e......

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16/09/2015

Biblioteca Livre

Específicos

...enzima acetilcolinesterase, impedindo sua regeneração por hidrólise endógena. A pralidoxima, oxima com característica nucleofílica, reage com a enzima fosforilada, e libera a acetilcolinesterase. É principalmente indicada para os efeitos nicotínicos, sobre os quais a atropina não atua. Dependendo do tempo de ligação da enzima com o inseticida, a mesma pode não apresentar atividade, por causa de en......

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16/09/2015

SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS

Específicos

...or cobre. É o tratamento de escolha na doença de Wilson, condição decorrente do acúmulo crônico de cobre, sendo efetivo na prevenção de hemólise nesses casos (ver monografia, página 583). Flumazenil é antagonista competidor muito seletivo do receptor de benzodiazepínicos. Pode ser usado para reverter a sedação causada por esses agentes em intoxicação, anestesia geral e procedimentos de sedação. ......

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18/01/2013

Revisões

Análise da urina 1 no adulto

... exame físico e os dados bioquímicos séricos sobre a filtração glomerular (sobretudo ureia e creatinina), é um exame central no diagnóstico diferencial de doenças renais. Indicações de uso da urina 1 As principais situações em que há uma boa indicação de uso da urina 1 são: · em pacientes com alguma evidência de insuficiência renal aguda ou crônica; · em pacientes com......

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13/10/2017

Revisões

Exame de Urianálise

... os moldes hialinos e, com frequência, têm cortes ao longo das bordas. Os cilindros céreos formam-se nos túbulos que se tornaram dilatados e atróficos, e da sua presença pode-se inferir que o doente tem doença parenquimatosa crônica, sendo que costumam ocorrer na fase terminal da NTA. Os cilindros hemáticos indicam sangramento intraparenquimatoso; sendo quase patognomônicos das glomerulonefrites,......

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29/08/2018

Revisões Internacionais

Infecções do Trato Urinário

...ssão ou sinal de Giordano são equivalentes). ou até mesmo a presença de uma massa palpável podem ser detectadas. Em 30 a 50% dos pacientes, contudo, estes achados podem estar ausentes. Os exames laboratoriais de rotina têm importância variável em casos de pacientes com abscesso renal ou perirrenal: pode haver leucocitose; a anemia é pouco comum; e os sinais de inflamação (p. ex., piúria ou protei......

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19/02/2014

Revisões Internacionais

Infecções do trato urinário – Kalpana Gupta, Walter E. Stamm

...as vulvovaginais ao exame Vaginite Espécies de Candida, Trichomonas vaginalis Rara Rara < 102 Secreção ou odor vaginal, prurido, dispareunia, disúria externa, sem aumento da frequência nem da urgência, vulvovaginite ao exame A presença de organismos em uma amostra de urina não centrifugada corada pelo método de Gram é altamente sugestiva de bacteriúria significativa. Ent......

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25/05/2012

Revisões Internacionais

Abordagem dos envenenamentos e das dosagens excessivas de medicamentos

...em crianças com níveis sanguíneos de chumbo cronicamente elevados, entre 20 e 44 mcg/dL.133 Entretanto, os achados deste estudo, as indicações para tratamento e as substâncias e doses recomendadas são dados controversos; o clínico deve consultar o especialista em medicina ocupacional ou toxicologista ou contatar o centro regional de toxicologia para obter ajuda quanto às doses e efeitos adversos d......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...uitas vezes anseiam por receber aconselhamento genético quando formam suas próprias famílias. O aconselhamento genético está vinculado a um estudo prospectivo sobre os pais, baseado na realização de exames diagnósticos de rotina e estudos familiares. Além disso, os avanços ocorridos na área de genética molecular podem atualmente fornecer diagnósticos pré-natais de talassemia, sem ambiguidades e c......

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