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Sua busca por "Parvovirus B19" obteve 46 resultados.
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20/12/2017
Revisões
...presença de hepatite B como parte do rastreamento transfusional. A doença comum causada pelo vírus foi identificada mais tarde, sendo altamente contagiosa e causando erupção na infância, denominada de eritema infeccioso ou quinta doença exantematosa. A capacidade do parvovírus de persistir e manifestar-se como uma síndrome hematológica foi demonstrada pela presença do vírus em pacientes imunossup......
08/03/2012
Revisões Internacionais
... As mães dos 3 bebês afetados eram nascidas em outros países. Em outubro de 2004, o Centers for Disease Control and Prevention (CDC) concluiu que, embora a rubéola continue sendo endêmica em certas partes do globo, isso não ocorre nos Estados Unidos.26 Patogênese Inicialmente, o vírus da rubéola se replica na nasofaringe e nos linfonodos regionais. Depois que o vírus invade a corrente sanguí......
06/02/2012
Revisões Internacionais
...39,8 *No período de 6 semanas a 6 meses antes da manifestação. †N = 755; múltiplos fatores de risco podem ter sido descritos a partir de um único caso. Diagnóstico Curso clínico Comparando-se as infecções agudas por HAV ou HBV em adultos, há maior probabilidade de a infecção aguda pelo HCV ser assintomática. Apenas 10 a 20% dos pacientes com infecção aguda pelo HCV desenvolvem icterícia e ......
18/08/2014
Revisões Internacionais
...ferativa de tipo I 20 a 30 30 a 40 Glomerulonefrite membranoproliferativa de tipo II 80 a 90 10 a 20 Doença da membrana basal glomerular 5 a 10 Rara _______________________________________________________________ Como regra geral, as recidivas das glomerulopatias primárias são relativamente comuns. No entanto, as perdas de enxerto secundárias à recorrência são in......
30/01/2018
Revisões Internacionais
...ar substancialmente a especificidade da classificação clínica. Etiologia É pouco provável que um único fator etiológico seja responsável por todos os casos de AR em adultos. Ao contrário, a AR provavelmente evolua ao longo de muitos anos, talvez durante décadas, como consequência de estresses ambientais constantes, causando inflamação e ativação imune, seguidas do colapso na tolerância em ......
06/10/2015
Revisões Internacionais
... bem como pela via de administração subcutânea e pela baixa tolerabilidade. As taxas de resposta ao interferon peguilado são mais altas em pacientes com HBV de genótipo A, ALT elevada e níveis baixos de DNA de HBV. Algumas autoridades sugerem o uso de interferon peguilado para pacientes jovens com níveis de DNA de HBV <109 e níveis de ALT no mínimo 2-3 vezes acima do limite normal máximo.36 Ent......
14/05/2012
Revisões Internacionais
...ose-6-fosfato isomerase (GPI, glucose-6-phosphate isomerase), um antígeno ubíquo, podem causar artrite em camundongos e também foram detectados em alguns pacientes com AR e outras artropatias inflamatórias.34 A importância das células B na AR foi recentemente sustentada pela constatação de que a depleção dessas células resulta em melhora clínica. Uma profunda depleção de células B periféricas é ......
26/10/2012
Revisões Internacionais
...clínicos da assistência primária devem, juntos, avaliar o risco associado a determinadas doenças em particular durante a gestação e elaborar um plano de tratamento destas condições, idealmente por meio de consultas no decorrer da gestação. Neste capítulo, primeiro, revisamos a estrutura e os aspectos básicos de interesse para consultas antes da gestação e em seu início. São destacados o......
02/09/2009
Biblioteca Livre
...dicação precisa de hemotransfusão. Tais crises são autolimitadas com duração de 7 – 10 dias e raramente recorrem. SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divu......
12/01/2015
Revisões
...se, Coccidioidomicose e Candidíase -Cisticercose -Granulomatose de Wegener -Síndrome de Churg-Strauss -Doença de Behçet -Poliarterite nodosa -Púrpura de Henoch-Schönlein , -Doença de Kawasaki -Arterite de células gigantes -Arterite de Takayasu -LES -Artrite reumatoide, -dermatomiosite -Doença mista do tecido conectivo -Síndrome de Sjogren -Síndrome de anticorpos anti-fosfolípides ......
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