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Sua busca por "Sindrome Nefrotica" obteve 123 resultados.

Página:  de 13

18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...dária Glomerulonefrite membranoproliferativa Primária: idiopática Secundária: hepatite C (com ou sem crioglobulinemia), LES (classes III e IV), esquistossomose, SHU, infecções, deficiência de complemento ou fator H, paraproteinemias Nefropatia da IgA Primária: idiopática Secundária: cirrose hepática, doenças autoimunes Glomerulopatia fibrilar ou imunotactoide Prim......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...nefrite hereditária de Alport ligada ao X, após o transplante renal de um rim normal. Isto resulta do desenvolvimento de aloanticorpos dirigidos contra o domínio não colagenoso da cadeia alfa-5 do colágeno de tipo IV existente no rim transplantado, contra o qual estes anticorpos são naive em decorrência da deficiência hereditária.65 Figura 8. Um amplo crescente em múltiplas camadas j......

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17/01/2011

Casos Clínicos

Síndrome Nefrótica – Glomerulonefrite Membranosa

...os os pacientes, exceto se houver remissão da doença, pelo efeito de reduzir a proteinúria e a progressão da doença. • Diuréticos: devem ser usados como sintomáticos para controle do edema. Usar os diuréticos de alça. • Estatinas: recomendadas aos pacientes com síndrome nefrótica persistente e hipercolesterolemia com ou sem insuficiência renal, como prevenção para eventos cardiovasculare......

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27/06/2014

Revisões

Síndrome nefrótica primária em adultos

...s.8,10 O tipo AGM raramente apresenta progressão para insuficiência renal crônica progressiva.1,5Entretanto, independentemente do tipo histológico, pacientes com proteinúria nefrótica (> 3,5 g/dia) apresentam um risco 35% maior de desenvolvimento de IRC, em 2 anos, quando comparados a pacientes com proteinúria não nefrótica (< 2,0 g/dia), nos quais o risco é de apenas 4%.11 A lesão estrutura......

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07/02/2010

Revisões

Síndrome Nefrótica em Pediatria

...e AP). A profilaxia dos acidentes tromboembólicos é controversa. Insuficiência Renal Aguda Ocasionalmente pode complicar a SN. É, em geral, consequente à necrose tubular renal secundária à hipovolemia. Alterações Hormonais e Minerais Ocorre aumento da excreção urinária de T3 e T4 e diminuição sérica de T3 e tireoglobulina. A redução de absorção intestinal de cálcio e da concentração séri......

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Aulas

Síndrome nefrótica - Dr Rui Toledo Barros - 16 min

...Dr Rui discorre sobre a abordagem da síndrome nefrótica......

Conteúdo em vídeo

01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

...year data report. Nephrol Dial Transplant. 2006;21:3098-105. 14. Brenner: Brenner and Rector’s. Primary Glomerular Disease. In: The Kidney. 8.ed. Saunders and Elsevier Limited; 2007. 15. Feehally J, Johnson R. Introduction to glomerular disease: clinical presentations. In: Comprehensive clinical nephrology. 3.ed. Philadelphia: Elsevier; 2007. Síndromes Glomerulares Juliano Sacramento Mundim Vikt......

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13/07/2016

Revisões

glomerulonefrite membranoproliferativa

...ica, a maior incidência é dos 8 aos 30 anos. Existem três tipos específicos de GNMP, que são: -GNMP tipo I: de longe a causa mais comum de GNMP, apresenta discretos depósitos de imunoglobulinas e complemento no espaço mesangial e subendotelial, semelhante ao acometimento glomerular de agentes infecciosos (hepatite C) ou doenças autoimunes (lúpus). Os pacientes com essa forma devem ser avaliados ......

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18/05/2012

Revisões Internacionais

Abordagem do paciente com doença renal – Biff F. Palmer, MD, FACP

...s, como a rifampina, a sulfassalazina e compostos fenotiazínicos também podem produzir uma descoloração avermelhada na urina [Figura 3]. A hematúria é um achado clínico relativamente comum. Froom et al. relataram uma incidência de hematúria de 40% na urinálise de rotina de 1.000 homens, com idade entre 18 e 33 anos. Foi relatado que 13% das mulheres em pós-menopausa apresentaram hematúria nas var......

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29/04/2010

Revisões

Anasarca

...culares, eritema palmar, icterícia, ascite, edema generalizado discreto, edema mole, elástico e indolor. · Exame de urina: proteinúria, quando presente é mínima · Creatinina: usualmente normal ou diminuída pela diminuição da massa muscular. Quando elevado, indica comprometimento renal associado · AST, ALT, TP, bilirrubinas: quando alteradas, indicam hepatopatia ANASARCA DE ETIOLOGI......

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