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Sua busca por "Tegaserode" obteve 5 resultados.

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10/02/2015

Remédios

Tegaserode

...a refeição. Adultos 1 comprimido, 2 vezes por dia. Idosos: não é necessário ajuste de doses. Paciente com insuficiência hepática: não é necessário ajuste de doses em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada. Não há estudado em pacientes com insuficiência hepática grave. Paciente com insuficiência renal: não é necessário ajuste de doses. Crianças: eficácia e segurança não estabele......

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24/06/2014

Revisões Internacionais

Motilidade gastrintestinal e distúrbios funcionais

...bios neurológicos Tumores do SNC Doença de Parkinson Distúrbios vasculares colágenos Escleroderma Lúpus eritematoso sistêmico Distúrbios endócrinos e metabólicos Disfunção da tireoide Disfunção da paratireoide Distúrbios alimentares Anorexia nervosa Outros Amiloidose Insuficiência renal crônica Infecção gástrica Isquemia......

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30/06/2015

Revisões

Síndrome do intestino irritável

...u constipação. Alguns autores dividem estes pacientes em quatro subtipos: -Predomínio de constipação: neste caso, mais de 25% das fezes são endurecidas, sendo amolecidas em menos de 25% dos casos. -Predomínio de diarreia: neste caso, fezes amolecidas em mais de 25% dos casos com fezes endurecidas em menos de 25% dos casos. -Misto: alternância de fezes amolecidas e endurecidas, ocorrendo em m......

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26/03/2014

Revisões

Síndrome do intestino irritável

...s (hemograma, glicemia, hormônio tireoestimulante [TSH], creatinina) e ultrassonografi a abdominal normais. Definição Os distúrbios gastrintestinais funcionais, como a síndrome do intestino irritável (SII), são definidos como uma combinação de variáveis de sintomas digestivos, crônicos e recorrentes, para os quais não é evidenciada qualquer anormalidade estrutural ou anatômica, bem como irreg......

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28/06/2013

Revisões Internacionais

Constipação: diagnóstico e tratamento – Renee Bassaly, Lennox Hoyte

...da migração caudal das células da crista neural oriundas da notocorda. Para confirmar o diagnóstico, devem ser obtidas biópsias retais da parede retal, para demonstração da ausência dos neurônios. As mutações genéticas foram identificadas em pacientes com doença de Hirschsprung, incluindo a mutação inativadora do proto-oncogene ret e no receptor da endotelina B.41,42 Outro distúrbio neu......

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