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Sua busca por "Teste do Jejum Prolongado" obteve 65 resultados.
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14/06/2013
Revisões Internacionais
...stico Manifestações clínicas. Os sintomas de HHPNI ocorrem primariamente durante o estado pós-prandial, decorridas 2 a 4 horas da refeição. Exames laboratoriais. Os pacientes com HHPNI apresentam baixos níveis séricos de glicose e níveis séricos elevados de insulina durante o período pós-prandial. Devido à meia-vida curta da insulina, os critérios determinantes de hiperins......
02/10/2012
Revisões Internacionais
...egime à base de clomifeno, e outras 25% ovulam quando a dose de clomifeno é aumentada para 100 mg/dia. Durante cada ciclo, é preciso tentar determinar se houve ovulação e, para tanto, são utilizados gráficos de temperatura corporal basal, monitoramento por ultrassonografia do desenvolvimento e ruptura do folículo, ou quantificação dos níveis de progesterona na fase lútea. Alguns clínicos usam exam......
31/03/2011
Biblioteca Livre
...vos de tuberculose nessa faixa etária são: adenomegalias hilares e/ou paratraqueais (gânglios mediastínicos aumentados de volume); pneumonias com qualquer aspecto radiológico, de evolução lenta, às vezes associada a adenomegalias mediastínicas, ou que cavitam durante a evolução e o infiltrado nodular difuso (padrão miliar). • Deve-se sempre investigar se houve contato prolongado com adulto do......
31/10/2013
Revisões Internacionais
... China. J Nutr 2001;131:2433S–40S. 34. Wu Y. Overweight and obesity in China. BMJ 2006;333: 362–3. 35. Hossain P, Kawar B, El Nahas M. Obesity and diabetes in the developing world—a growing challenge [published erratum appears in N Engl J Med 2007;356:973]. N Engl J Med 2007;356:213–5. 36. Flegal KM. The effects of changes in smoking prevalence on obesity prevalence in the United State......
04/06/2013
Revisões Internacionais
...and recommendations. A report of the American College of Cardiology/ American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Committee on Management of Patients with Chronic Stable Angina). Circulation 1999;99:2829–48. 38. Critchley J, Capewell S. Smoking cessation for the secondary prevention of coronary heart disease. Cochrane Database Syst Rev 2003;(4):CD003041. 39. ......
24/06/2014
Revisões Internacionais
...e dor abdominal considerável Avaliação para esvaziamento gástrico retardado Teste de esvaziamento gástrico: cintigrafia, cápsula de pressão/pH, teste respiratório Triagem de causas secundárias de gastroparesia Testes de função da tireoide (hormônio estimulador da tireoide) Sorologias reumatológicas (p. ex., anticorpo antinuclear, anticorpos da esclerodermia) Hemog......
28/02/2014
Revisões Internacionais
...l, bem como o anticoagulante lúpico, podem resultar em resistência à PCA.31 A resistência que não é causada pelo fator V de Leiden pode atuar como fator de risco de AVC32,33 e trombose venosa.34,35 O risco geral de trombose venosa por resistência à PCA é similar ou inferior ao risco associado ao fator V de Leiden.36 Fisiopatologia O fator V de Leiden (ou fator V R506Q) resulta da substituiçã......
26/10/2012
Revisões Internacionais
...e, em 40%. As alterações respiratórias incluem o aumento do volume corrente. A maioria das mulheres gestantes sofre dispneia durante o 1º trimestre, como um resultado paradoxal dos níveis mais baixos de dióxido de carbono. A secreção placentária de hormônios, entre os quais o lactogênio placentário, promove resistência à insulina materna com subsequente hiperglicemia pós-pran......
29/08/2013
Revisões Internacionais
...xas de recrescimento dos pelos após a eletrólise não foram devidamente estudadas, mas parecem variar de 5 a 50%.117 A intensidade da dor relatada para a eletrólise varia entre as pacientes e de acordo com o método empregado.120 O pré-tratamento com anestésico tópico, como prilocaína/lidocaína a 5% (EMLA) pode amenizar o desconforto das pacientes.121 Após a eletrólise, podem ocorrer reações locais ......
03/10/2013
Revisões Internacionais
...erase (CPT) Em bebês, a deficiência de CPT I manifesta-se como síndrome de Reye, com encefalopatia hepática, hipoglicemia hipocetótica e hiperamonemia. Em adultos, a síndrome de deficiência de carnitina resulta mais frequentemente da deficiência de CPT II, causada por mutações no gene da CPT II, que está localizado no cromossomo 11p11-p13.54-56 A deficiência de CPT constitui a causa mais......
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