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Sua busca por "1 o Que e Doenca Falciforme" obteve 153 resultados.

Página:  de 16

23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...eme, afrouxam a ligação existente entre suas cadeias alfa e beta, ou enfraquecem a estrutura da subunidade [ver Abordagem de distúrbios hematológicos]. O resultado é a ruptura e precipitação da hemoglobina, particularmente quando sujeita ao ataque oxidativo. A hemoglobina precipitada forma os corpúsculos de Heinz, que são observados inclusive em indivíduos heterozigotos para a variante instável da......

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02/09/2009

Biblioteca Livre

1 O que é Doença Falciforme

...a falciforme são portadores assintomáticos dessa alteração genética. A situação mais comum se verifica quando dois portadores assintomáticos de falciforme, com patrimônio genético representado pela hemoglobina (Hb A) associada à hemoglobina S (Hb S) e cuja representação universal é Hb AS, se unem, constituindo uma prole. O exemplo a seguir mostra a probabilidade deste casal gerar filhos sem a doen......

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06/04/2016

Revisões

Anemia Falciforme

...vacina meningocócica é recomendada em todas crianças asplênicas, com duas doses entre 2 e 10 anos de idade. Em pacientes submetidos a múltiplas transfusões é indicada a triagem para hepatite C. As úlceras de membros inferiores são uma complicação frequente, ocorrendo em cerca de 25% dos pacientes, podendo apresentar complicações como infecção secundária e osteomielite, são mais frequentemente ma......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...6 36. Sable-Fourtassou R, Cohen P, Mahr A, et al: Antineutrophil cytoplasmic antibodies and the Churg-Strauss syndrome. Ann Intern Med 143:632, 2005 37. Pettersson EE, Sundelin B, Heigl Z: Incidence and outcome of pauci-immune necro­tizing and crescentic glomerulonephritis in adults. Clin Nephrol 43:141, 1995 38. Savage CO, Harper L, Adu D: Primary systemic vasculitis. Lancet 349:5......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...delines. Bone Marrow Transplant 2003;31:229–39. 77. Nash RA, Bowen JD, McSweeney PA, et al. High-dose immunosuppressive therapy and autologous peripheral blood stem cell transplantation for severe multiple sclerosis. Blood 2003;102:2364–72. 78. Fung HC, Stein A, Slovak M, et al. A long-term follow-up report on allogeneic stem cell transplantation for patients with primary ref......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

... de tratamento para portadores de hepatopatias em estágio avançado. Quando o paciente transplantado continua a consumir álcool de forma abusiva ou quando a causa subjacente não puder ser alterada, o fígado transplantado acabará evoluindo para a cirrose. Pacientes com icterícia por hiperbilirrubinemia indireta precisam ser investigados quanto à presença de anemia hemolítica, cujo tratamento també......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...do-se a realização de transfusões desnecessárias e com o uso apenas de componentes depletados de leucócitos. Um estudo prospectivo randomizado investigou a melhor forma de prevenir a aloimunização em pacientes recém-diagnosticados com leucemia mieloide aguda. Este estudo comparou a redução de leucócitos por filtração e o tratamento de plaquetas com radiação ultravioleta B. Ambos os métodos mostrar......

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20/07/2015

Artigos

Uso de Transfusões na Anemia Falciforme

...ndação Forte, evidência de qualidade baixa). Em adultos e crianças com HbSC ou HbSB+ talassemia, consultar um especialista em doença falciforme para determinar se a transfusão de troca total ou parcial é indicada antes de um procedimento cirúrgico que envolve anestesia geral (Recomendação Moderada, evidência de qualidade baixa) Manejo / Monitoramento Apropriados Unidades de concentrado de h......

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22/05/2015

Artigos

Diretriz – Manejo das Complicações Agudas da Anemia Falciforme

...enso de Especialistas). Priapismo Para um episódio de priapismo com duração de 4 horas ou mais, iniciar intervenções que incluem: Hidratação oral ou intravenosa vigorosa e a analgesia por via oral ou intravenosa (Recomendação Forte, evidência de baixa qualidade); Consulta com um urologista para avaliar se é necessária outra intervenção para os sintomas que não remetem com o tratamento médi......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...ndo estrogênio podem aumentar o risco de tromboembolia venosa em indivíduos com HAP. Os métodos cirúrgicos ou de barreira são outras alternativas.37 Os principais avanços no tratamento da HAP ocorreram ao longo da última década. Atualmente, existem múltiplos medicamentos disponíveis para tratar pacientes com HAP. Entretanto, nenhuma das terapias aprovadas representam uma cura para esta doença pr......

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