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Sua busca por "1 o Que e Doenca Falciforme" obteve 158 resultados.
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23/10/2012
Revisões Internacionais
...omozigotos para HbCS tendem a apresentar manifestações clínicas discretamente mais severas do que aquelas observadas nos pacientes heterozigotos para alfatalassemia-1. Em pacientes duplamente heterozigotos para alfatalassemia-1 e alfa-CS (—/alfa-CS alfa), bem como em indivíduos com HbH/HbCS, a doença é levemente mais severa do que em pacientes com doença por HbH.140 Aconselhamento genético e ......
02/09/2009
Biblioteca Livre
...que a freqüência de portadores assintomáticos de falciforme no Brasil é de 2 a 8%, conforme a intensidade da população negra inserida na região. Como se sabe, a Hb S teve origem no continente africano, e sua introdução no Brasil ocorreu notadamente durante o período da escravidão. Dados da Triagem Nacional sinalizam 3.500 nascidos por ano com a doença falciforme e 200.000 com o traço. SOBRE OS......
06/04/2016
Revisões
... traço 0% 80% 3% 11-21% S beta 0 talassemia Beta 0 S talassemia 0% 70-80% 3-5% 10-20% S beta talassemia Beta-S talassemia 10-20% 60-75% 3-5% 10-20% Manejo O prognóstico da doença falciforme tem melhorado com as novas alternativas de tratamento, ainda assim em estatísticas norte-americanas os pacientes com doença falciforme têm expectativa de......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...cia de material fibrótico na íntima. A condição afeta a porção média da artéria renal principal e seus ramos. A avaliação angiográfica tipicamente revela um estreitamento uniforme e longo ou uma estenose concêntrica e focal. A hiperplasia de adventícia, que é um distúrbio extremamente raro, afeta as porções média a distal da artéria renal. Fisiopatologia O estreitamento das artérias renais ......
13/04/2017
Revisões Internacionais
...n: idiopathic pneumonia syndrome. Am J Respir Crit Care Med 2011;183:1262–79. 37. Copelan EA. Hematopoietic stem-cell transplantation. N Engl J Med 2006;354:1813. 38. Flowers MED, Deeg HJ. Delayed complications after hematopoietic cell transplantation. In: Blume KG, Forman SJ, Appelbaum FR, editors. Thomas’ hematopoietic cell transplantation. Oxford (UK): Blackwell Publishing; ......
01/02/2010
Revisões
...na, tacrina e isoniazida Idiossincrasia metabólica dose-dependente Dose total/intervalo Metotrexato e vitamina A Aumento da dose ou da frequência aumenta a toxicidade Via de administração Tetraviclina EV Via oral é raramente tóxica História prévia de reação a fármacos Eritromicina (amoxicilina/ácido clavulânico); halotano (enfurano); diclofenaco (ibuprofeno); amoxi......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...ilhão Infecção pelo HTLV 1 em 3 milhões Infecção por HBV 1 em 180.000 Infecção por HCV 1 em 1,6 milhão Contaminação bacteriana de plaquetas 1 em 10.000 Sepse estimada em 1 em 75.000 Fatalidades estimadas em 1 em 500.000 Contaminação bacteriana de hemácias 1 em 65.000 Fatalidades estimadas em 1 em 100.000 LPART 1 em 5.000......
20/07/2015
Artigos
...valiação não foi estabelecida e será baseada, em parte, nas características individuais do paciente (Forte recomendação, evidência de qualidade moderada). Administrar terapia quelante de ferro, em consulta com um hematologista, para pacientes com doença falciforme e com sobrecarga de ferro adquirida por transfusão documentada (Recomendação Moderada, evidência de qualidade moderada). Transfusã......
22/05/2015
Artigos
...cológico, transfusão e cirurgia sobre os resultados de detumescimento e incidência de impotência futura? Nas pessoas com anemia falciforme, qual o manejo adequado de colelitíase e colecistite para resolver os sintomas e prevenir complicações peri-operatórias? Qual é a estratégia de tratamento mais eficaz para as pessoas com anemia falciforme que apresentam sequestro hepático agudo e colestase int......
09/10/2013
Revisões Internacionais
...ão resolvidos e é discutida em maiores detalhes adiante [ver Hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (HPTC), adiante]. Tabela 1. Nomenclatura e classificação revisada da HP (2009)1 HAP HAP esporádica ou idiopática HAP hereditária BMPR2, ALK1, outros Induzida por fármaco e toxina Condições associadas à HAP Doença vascular colágena Congênita......
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