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Sua busca por "Coagulacao Disturbios Hemorragicos" obteve 33 resultados.
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28/03/2014
Revisões
...á pouca predominância de incidência em mulheres. A SHU ocorre mais comumente do primeiro ano de vida até os 10 anos. Patogênese Mecanismos imunes parecem estar envolvidos na PTT. Supostamente é produzido um anticorpo dirigido contra a metaloprotease ADAMST13 (responsável pela quebra do fator de von Willebrand). Não havendo uma adequada degradação dessa protease, acumulam-se multímeros de fato......
14/07/2014
Revisões Internacionais
...Até 5 Não A diminuição da dose é desnecessária, caso a INR seja minimamente prolongada, ou Diminuir dose de varfarina, ou Omitir uma dose e suspender a varfarina, quando a INR estiver na faixa terapêutica > 5 a 9 Não Omitir as próximas 1 a 2 doses de varfarina, monitorar a INR com maior frequência e suspender o tratamento com doses menores, quando a INR estiver na faixa ter......
26/04/2021
Revisões
...omo a necessidade de transfusões de sangue,o desenvolvimento de anemia que requer reposição de ferro, hospitalização porcausa de sangramento, avaliação ambulatorial de tendência de sangramento e osresultados de quaisquer estudos laboratoriais realizados anteriormente.Históricode medicação é essencial, com atenção especial aos medicamentos não prescritos(por exemplo, aspirina ou medicamentos anti-i......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...s antiplaquetas também reagem com os antígenos de superfície celular dos megacariócitos, produzindo dano celular.17 É comum as plaquetas produzidas em indivíduos com PTI serem grandes e funcionais, sendo que este aspecto pode contribuir para a observação clínica de que a maioria dos pacientes com PTI não apresenta sangramento de importância clínica. Aspectos clínicos. O aparecimento da PTI costum......
20/08/2015
Revisões Internacionais
...e interferem na polimerização da fibrina. Os fatores clínicos comumente associados ao TT prolongado são a doença hepática grave, coagulação intravascular disseminada e terapia com heparina. Tempo de Reptilase A reptilase é uma enzima análoga à trombina que converte fibrinogênio em fibrina. O tempo de reptilase (RT) é prolongado sob condições similares as que prolongam o TT, co......
23/11/2018
Revisões
...es até que o sangramento seja profuso. O exame físico focalizado deve incluir exame pélvico (espéculo e bimanual) e abdominal para determinar a causa do sangramento e para excluir a perda de sangue com risco de vida, exigindo intervenção cirúrgica emergencial. Deve-se procurar por sinais de outras doenças, incluindo hipertireoidismo e hipotireoidismo, galactorreia, obesidade associada a hirsutism......
16/11/2018
Revisões Internacionais
...o necessários nos casos em que os pacientes estiverem usando anticoagulantes ou se houver algum outro histórico ou suspeição de coagulopatia. ? Cuidado: Recomenda-se não abaixar a PA mais que 10 a 15% e evitar o uso de agentes que abaixem a PA de forma precipitada. Os pacientes que precisarem de múltiplas doses devem ser excluídos. A PA deverá ser mantida abaixo de 180/105mmHg durante pelo menos ......
24/06/2009
Biblioteca Livre
...té a normalização da coagulopatia. O soro antilonômico (SALon) encontra-se disponível para aplicação, conforme a gravidade do envenenamento. Acidente Soro Gravidade Nº de ampolas Lonômico Antilonômico (SALon) Leve: quadro local apenas, sem sangramento ou distúrbio na coagulação - Moderada: quadro local presente ou não, presença de distúrbio na coagulação, s......
19/05/2016
Revisões Internacionais
...minui o volume de sangue arterial efetivo e ativa os vasoconstritores e os fatores de retenção de sódio. Nos casos de cirrose avançada, a excreção de água sem soluto também é prejudicada e, ao longo do tempo, ocorre o desenvolvimento de vasoconstrição, que leva, respectivamente, a condições como hiponatremia dilucional e síndrome hepatorrenal. A ascite é classificada em três grupos; a ascite de g......
10/02/2021
Revisões
...ocromossomo X. Uma mutação genética no gene do fator VIII produz hemofilia A,ocorrendo em cerca de 1 em 5.000 nascimentos do sexo masculino nos EstadosUnidos. Uma mutação no gene do fator IX causa hemofilia B, afetandoaproximadamente 1 em 25.000 nascimentos do sexo masculino nos Estados Unidos.Juntas, essas duas formas de hemofilia constituem cerca de 99% dos pacientescom deficiências hereditárias......
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