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Sua busca por "Crise Adrenal" obteve 31 resultados.
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18/12/2015
Revisões
...sobrevida. As investigações iniciais devem incluir dosagem de catecolaminas e metanefrinas na urina e plasma, com amostras obtidas de acordo com os protocolos locais. Em geral, valores maiores que cinco vezes o limite normal do método de dosagem das metanefrinas ou catecolaminas definem o diagnóstico de feocromocitoma; alguns autores consideram que níveis mais de duas vezes aumentados já eliminam ......
16/11/2017
Revisões
...ituitarismo (nas quais a deficiência corticotrófica costuma ser o último deficit). O desenvolvimento da glândula hipofisária depende da expressão de fatores de transcrição e moléculas de sinalização; que incluem o HESX1 fatores de transcrição, PROP1, POUF1, LHX3, LHX4, PITX1, OTX2, SOX2 e SOX3. As mutações genéticas em qualquer um desses fatores pode levar ao hipopituitarismo congênito em associa......
09/06/2014
Revisões
...do à redução do feedback negativo do cortisol, causando um aumento hipofisário da produção e clivagem da POMC (pró-ópio-melanocortina), um precursor de diversos peptídeos, entre eles o ACTH e o hormônio estimulador dos melanócitos. Observa-se hiperpigmentação em áreas fotoexpostas, axilas, mamilos, áreas de cicatrizes recentes, palma das mãos e mucosas (gengival, vaginal, anal). Outra diferença fu......
29/06/2016
Revisões Internacionais
...es do fluxo de ar, que frequentemente caracterizam o curso inicial. A frequência e intensidade do regime broncodilatador podem então ser diminuídas, as medicações IV podem ser modificadas para preparações orais, e o paciente pode ser incluído em um programa que possa ser continuado após a alta hospitalar. Ocasionalmente, o quadro de um paciente sofre deterioração mesmo após a realização de um tra......
24/11/2008
Casos Clínicos
...ebulização: a dose usual é de 20 a 50 gotas diluídas em 3 - 5ml de soro fisiológico, com intervalo de 4 a 6 horas. Efeitos Adversos A droga tem poucos efeitos colaterais e estes, habitualmente, são de leve intensidade, haja vista sua baixa absorção. Os mais comuns são: cefaléia (6,4%), mialgias (4%), sensação de boca seca (3%), tremores (1%) e tonturas (2,3%). Outros efeitos colaterais são: ......
07/03/2018
Revisões Internacionais
...causa comum de aumento nos resultados positivos falsos; deve-se interromper o uso de medicações com alto potencial de gerar dúvidas.28 Após a confirmação do diagnóstico de feocromocitoma, recomenda-se que todos os pacientes sejam envolvidos em um debate sobre os testes genéticos com foco nas mutações mais suspeitas e que dependem de características clínicas específicas. Exames de urina. Os ex......
01/09/2016
Revisões Internacionais
...acientes com casos leves da síndrome podem ter calafrios e diaforese, embora a temperatura do corpo permaneça normal. Entretanto, nos casos variando de moderados a graves, a presença de hipertermia é a regra geral e pode ser grave. Condições como rigidez muscular, agitação e clônus ocular ou clônus induzível são características típicas da síndrome grave da serotonina. Diagnóstico Diferencial ......
18/04/2013
Revisões
... hemorragia adrenal7. Vale lembrar que os pacientes que receberam doses supressivas de glicocorticoides até 1 ano antes podem desenvolver insuficiência adrenal secundária5. Aparentemente, porém, a maioria dos pacientes que desenvolvem insuficiência adrenal relacionada à doença crítica ou grave apresentam disfunção reversível do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal8,9. O quadro clínico deste......
08/03/2009
Revisões
...quente. A prevalência é estimada entre 1 e 5% da população geral de hipertensos. Em pacientes mais idosos com hipertensão refratária ou acelerada, estes números podem chegar até 15 a 45%. Diferentes estudos indicam que 25 a 30% de estenose de artéria renal estão presentes em portadores de doença coronariana. Diagnóstico O diagnóstico de doença renovascular é dado pela demonstração da estenos......
20/03/2015
Revisões
... infecções virais, drogas, tabagismo, alimentação e estresse em indivíduos com predisposição genética para o desenvolvimento da doença podem ser um fator decisivo para o aparecimento da doença. Com relação à susceptibilidade genética, tem sido observada uma associação com HLA B8, DR3 e alelos DR4, exceto em casos de síndromes poliglandulares, situação em que nenhuma associação HLA específica foi e......
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