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Sua busca por "Criterios de Diagnostico Para Policitemia Vera" obteve 24 resultados.

Página:  de 3

22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...vera, and JAK2 mutations: the phenotypic mimicry of chronic myeloproliferation. Ann Intern Med 2010;152:300– 6. 59. Wadleigh M, Tefferi A. Classifi cation and diagnosis of myeloproliferative neoplasms according to the 2008 World Health Organization criteria. Int J Hematol 2010;91:174–9. 60. Kutti J, Ridell B. Epidemiology of the myeloproliferative disorders: essential thrombocythaemia, polycyt......

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05/04/2021

Revisões

Policitemia

... P32 podem ser usados ??em casosselecionados, sendo fáceis de administrar. Uma dosagem específica produzsupressão prolongada da medula. A medicação é associada com risco deleucemização a longo prazo. O clorambucil é fácil de administrar e associado abom controle de trombocitose e leucocitose e alto risco de leucemização.O interferon tem baixo potencial leucemogênico e efeito benéficoem prurido ass......

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09/01/2018

Revisões Internacionais

Trombocitemia Essencial e Mielofibrose

...rome mielodisplásica (SMD)/NMP. Os testes de fusão dos genes BCR-ABL geralmente são usados para excluir a presença de LMC. A biópsia da medula óssea é imprescindível para excluir a presença de MFP e de SMD/NMP. A distinção entre TE e MFP “pré-fibrótica” também pode ser muito importante, levando-se em consideração que os pacientes com MFP pré-fibrótica correm risco maior de progressão para MFP man......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...citose, em alguns casos com contagem > 1.000.000. Os testes de função plaquetária são anormais, e o paciente pode ter eventos trombóticos ou hemorrágicos. Uma característica marcante na LMC são os níveis de fosfatase alcalina nos leucócitos. Essa enzima é diminuída (< 10) em pacientes com LMC, sendo aumentada em outras síndromes mielo-proliferativas e em leucocitoses reacionais. É, portanto......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...nticorpos antifosfolípides162 Causas autoimunes Primárias (não atendem aos critérios para lúpus eritematoso sistêmico) Secundárias (atendem aos critérios para lúpus eritematoso sistêmico ou outros distúrbios do tecido conectivo) Induzidas por fármaco (p. ex., fenotiazinas, quinidina, quinina, penicilinas sintéticas, hidralazina) Causas aloimunes Infecções (virais......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

..., em conformidade com as indicações clínicas, seja necessário fazer testes para mutações associadas a outros distúrbios hematológicos (p.ex., mutações BCR-ABL para LMC, mutações JAK2 para neoplasmas mieloproliferativos e fusão entre os genes FIP1L1 e PDGFRA para hipereosinofilia). A terapia para mastocitose inclui evitar agentes desencadeadores e tratamento com anti-histamínicos, inibidores da de......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

... característico e representam focos de hematopoiese que podem aparecer em adrenais, rins e linfonodos, se aparecem em região intracraniana. Na coluna lombar podem aparecer complicações neurológicas como hemorragia subdural, delirium, aumento de pressão intracraniana, papiledema, coma, paresia de membros e alterações sensoriais. Podem ainda aparecer tumorações em mamas, tireoide, vias urinarias e p......

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16/04/2015

Revisões

Abordagem do paciente com eritrocitose

...inicialmente sintomas como cefaleia, sonolência, palpitações e até edema pulmonar podem ocorrer até obter a resposta adaptativa de policitemia. Já condições que são associadas à policitemia considerada fisiologicamente inapropriada, incluem neoplasias como carcinoma renal (produz eritropoetina), hepatoma, hemangioma cerebral, leiomioma de útero, carcinoma de ovário. Várias doenças renais são asso......

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11/11/2010

Revisões

Gota

...so em cotovelo da mesma paciente da Figura 1. Gota Renal e Urolitíase Outro órgão que sofre agressão pela deposição dos cristais são os rins, sendo o acometimento extra-articular mais comum nessa doença. Os achados podem variar entre nefrolitíase por urato em 33% dos casos, precipitação intratubular com oclusão do lúmen (nefropatia aguda por urato) e comprometimento do interstício (nefropat......

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13/01/2016

Revisões

Artrite Gotosa

...efropatia pelo ácido úrico: causa importante de insuficiência renal aguda oligúrica, ocorre principalmente em pacientes com síndrome de lise tumoral, que ainda apresnta entre suas manifestações acidose, hipercalemia, hipocalcemia e hiperfosfatemia. Estes pacientes podem apresentar diminuição rápida do fluxo urinário, devida à obstrução intraluminal do Néfron distal e dilatação dos túbulos proximai......

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