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Sua busca por "Glomerulonefrite Proliferativa Difusa" obteve 19 resultados.

Página:  de 2

01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

...ada em capítulo específico. Tabela 1. Síndromes clínicas e doenças (histopatologia) Hematúria microscópica assintomática Nefropatia da membrana basal fina Nefropatia da IgA Glomerulonefrite membranoproliferativa Síndrome de Alport Hematúria macroscópica recorrente Nefropatia da membrana basal fina Nefropatia da IgA Síndrome de Alport Síndrome nefrítica Glomer......

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17/01/2011

Casos Clínicos

Síndrome Nefrótica – Glomerulonefrite Membranosa

... Estatinas: recomendadas aos pacientes com síndrome nefrótica persistente e hipercolesterolemia com ou sem insuficiência renal, como prevenção para eventos cardiovasculares, lembrando que o risco é maior nos pacientes que apresentarem disfunção renal, que, por si só, é fator de risco cardiovascular. Recomendações de Tratamento para Pacientes com Glomerulonefrite Membranosa Paciente Assintom......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...Este grau de leucopenia raramente expõe os pacientes a um risco sério de infecção. Em geral, não há necessidade de administrar fator estimulador de colônias de granulócitos-macrófagos. Há relatos anedóticos de que a administração deste agente pode induzir exacerbação lúpica. A trombocitopenia observada no LES geralmente é de baixo grau, com contagens plaquetárias acima de 50.000/mm3. Contudo, é ......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...para tratamento. Por meio da identificação da presença ou ausência de quaisquer doenças sistêmicas ou hereditárias associadas, via obtenção de uma história detalhada, realização de exames e investigação laboratorial seletiva, é possível estreitar o diagnóstico diferencial e estabelecer a necessidade de obtenção de uma biópsia renal para definir a patologia subjacente. Uma vez estabelecido o diagnó......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

... experiente é de grande auxílio na diferenciação. Da mesma forma, a hepatoesplenomegalia febril como apresentação inicial de LES exige diferencial com as doenças linfoproliferativas. Manifestações Cutâneas A evolução das lesões fotossensíveis para hiperpigmentação deve ser sempre diferenciada de cloasma, e as demais lesões ativas merecem ser diferenciadas de outras doenças dermatológicas loca......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

... anti-Ro/SS-A, anti-La/SS-B e os anticorpos antifosfolípide, que estão relacionados com trombose e/ou abortos de repetição, caracterizando a síndrome antifosfolípide (SAF) secundária. Aproximadamente 25% dos casos de LES apresentam positividade do fator reumatóide. A determinação da atividade hemolítica do complemento e dos níveis séricos dos seus componentes C3 e C4 é extremamente útil na monito......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...mucopolissacarídeo na íntima; infiltração da camada média por linfócitos e células gigantes; e vasa vasoritis na adventícia, caracterizada pela infiltração de células T, células B e células dendríticas. A fase crônica é marcada pela fibrose e destruição da arquitetura vascular. Diagnóstico A suspeita clínica de arterite de Takayasu surge tipicamente diante de uma paciente que apresenta hipe......

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04/04/2010

Revisões

Glomerulonefrite Difusa Aguda ou Glomerulonefrite Pós-estreptocócica

..., a neuraminidase, que atuaria sobre a imunoglobulina G (IgG) tornando-a antigênica. A patogênese do complexo imunológico é aceita, mas o(s) antígeno(s) causador(es) ainda é/são controvertido(s). Nos últimos anos, dois antígenos estreptocócicos – a exotoxina cisteína-proteinase catiônica B (SPE B) e o receptor de plasmina, um gliceraldeído fosfato desidrogenase (Pir, GAPDH) –, atraíram a atenção......

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13/06/2016

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...citos B que é expresso pelas células B maduras e têm um papel na regulação da iniciação do ciclo celular e a diferenciação da linhagem de células-B. O rituximab é um anticorpo monoclonal quimérico CD20 que provoca depleção de células B com duração de 6 a 12 meses e é mediada através de citotoxicidade dependente do complemento, sendo licenciado para o tratamento de linfoma não Hodgkin, a artrite re......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...o de varreduras ocasionais de absorciometria por raios x de dupla energia para determinação da densidade óptica devem ser consideradas com o uso prolongado de corticosteroides. Tabela 3 Achados clínicos de vasculite Distúrbio Órgãos-alvo comuns Achados patológicos especiais Exames laboratoriais especiais Comentários Poliangeíte microscópica Nervo periféric......

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