Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Disturbios da Coagulacao" obteve 238 resultados.
Página: de 24
28/03/2014
Revisões
...alteração tanto herdada quanto adquirida. Também pode haver inibidores do fator VII. Além disso, certos casos de CIVD ou disfibrinogenemia podem ocorrer havendo TP prolongado isolado. Coagulação intravascular disseminada Definição A coagulação intravascular disseminada (CIVD) é uma síndrome secundária a uma doença subjacente grave. Essa doença é caracterizada pela ativação excessiva e descon......
14/07/2014
Revisões Internacionais
...órtica e melhoram depois que a valva é substituída.57 É provável que isto seja atribuível a uma proteólise anormal de vWF pela ADAMTS13, resultante de forças de cisalhamento de alta intensidade. A vWSa também está ocasionalmente associada à angioplastia em pacientes com hemorragias gastrintestinais recorrentes. Com frequência, uma pequena gamopatia monoclonal é encontrada por eletroforese de prote......
26/04/2021
Revisões
...rome de Ehlers-Danlos Avaliação com Base na História e Hemostática InicialTestesTestes Hemostáticos Iniciais Aavaliação inicial deve incluir tempo de protrombina (TP), tempo detromboplastina parcial ativado (TTPa) e contagem de plaquetas. Os resultadosdesses testes iniciais e o histórico de sangramento são integrados e podem sugerirum diagnóstico provisório de distúrbio hemostático.Oprolongamento ......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...ós transfusão maciça, hemangioma gigante, septicemia gram-negativa Hiperesplenismo Baço aumentado em decorrência de várias causas CID = coagulação intravascular disseminada; GP = glicoproteína; HCV = vírus da hepatite C; HELLP = hemólise, níveis aumentados de enzimas hepáticas, baixa contagem de plaquetas; LES = lúpus eritematoso sistêmico; PTI = púrpura trombocitopênica idiopática; PT......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...sultado de um desequilíbrio nos sistemas de coagulação e de fibrinogênio que leva à geração excessiva de trombina. Trata-se de um processo secundário e, de um modo geral, CID aguda é o resultado de sepse ou trauma, ao passo que a CID crônica provavelmente resulte de alguma malignidade e, em situações raras, do uso de medicações. A remoção de plaquetas também poderá ser feita por meio de algum lei......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...investigação apropriada é uma grande imprudência. Ainda que a “anemia do envelhecimento” tenha sido associada à resistência à eritropoietina ou às formas mais sutis de mielodisplasia, trata-se de um diagnóstico de exclusão.8 A Figura 7 apresenta os tipos de WBC encontrados nos esfregaços do sangue periférico de indivíduos normais. Figura 7 - (A) Eritrócito. (B) Linfócito. (C) Neutrófilo. (......
04/09/2009
Revisões
... aumentado com miométrio de ecotextura heterogênea Anatomopatológico é o diagnóstico de certeza Endometriose Sangramento irregular, sinusiorragia, dispareunia, dismenorreia e dor pélvica crônica USG TV: achados sugestivos (endometrioma ovariano, nodulações heterogêneas em órgãos pélvicos) CA-125 aumentado nos primeiros dias do ciclo Anatomopatológico (geralmente por lapar......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...II, VII, IX, X em Combinação (Complexo Protrombínico) Sheila Silva Monteiro Lodder Lisboa Na Rename2010: item 15.4 Apresentação t Pó para solução injetável 500 UI a 600 UI de fator IX (AE > 0,6 UI/ mg) Indicações t Hemorragia por deficiência dos fatores II, VII ou IX – tratamento e profilaxia t Hemorragia na hemofilia B t Hemartrose por hemofilia em pacientes com inibid......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...da idade. Testes de função hepática devem ser realizados em todos os pacientes que irão receber valproato, e periodicamente nos primeiros seis meses de tratamento. Casos de pancreatite fulminante têm sido relatados com o uso de valproato, independente do período de uso e da idade do paciente. Este fármaco apresenta um número elevado de Efeitos adversos, por isso é necessário uma pesquisa específic......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...rapy in sickle cell disease. Blood 1999;93:1790–7. 78. Bernaudin F, Socie G, Kuentz M, et al. Long-term results of related myeloablative stem-cell transplantation to cure sickle cell disease. Blood 2007;110:2749–56. 79. Bhatia M, Walters MC. Hematopoietic cell transplantation for thalassemia and sickle cell disease: past, present and future. Bone Marrow Transplant 2008;41:109–17. 80. A......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
| Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.
Resultados de Busca
