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Sua busca por "Esclerose Sistemica Progressiva" obteve 94 resultados.

Página:  de 10

25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

... como ocorre na segunda. Outros estados de imunodeficiência Outros estados de imunodeficiência herdados ou adquiridos compartilham algumas características clínicas. A suscetibilidade a infecções moniliais ou bacterianas é maior diante de certos distúrbios, como doença granulomatosa crônica e neutropenia induzida por quimioterapia. De modo similar, úlceras orais ocorrem em pacientes com neut......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...s tardiamente, mas são duradouros, indicando infecção prévia pelo agente viral. Além destes, outros exames podem ser solicitados no paciente com sintomas poliarticulares agudos conforme a suspeita clínica, como hemoculturas; cultura do líquido sinovial; úreia/creatinina, sódio/potássio, gasometria, urina I; raio X de toráx; eletrocardiograma, ecocardiograma; anticorpos antinucleares (FAN, anti-D......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...a evolução com destruição da cartilagem articular e anquilose em poucos dias. Além disso, como a artrite séptica é geralmente resultado de disseminação hematogênica de um foco infeccioso de outro sítio, o reconhecimento precoce do acometimento articular permite o diagnóstico e tratamento oportuno da infecção primária. De fato, a artrite séptica é uma das principais emergências reumatológicas. Dos ......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

... idade, ao passo que o aparecimento da arterite de Takayasu acontece de forma característica antes dos 40 anos. A arterite de Takayasu é mais comum em asiáticos, enquanto a arterite de células gigantes é mais frequente entre os descendentes de europeus. A proporção mulher:homem, que chega a 9:1 na arterite de Takayasu, é de 3:2 na arterite de células gigantes. Em 1990, o American College of Rheum......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...também apresentam proteinúria persistente de menos de 2 g/dia e, todavia, TFG normal. Por fim, a progressão para DRET ocorre no restante (1/3) dos casos.96,97 Alguns estudos mostraram que aproximadamente 50% dos pacientes evoluem para o estágio terminal. Nestes pacientes, a TFG cai pela metade no decorrer de 3 a 4 anos. Entre os marcadores de prognóstico ruim, estão: sexo masculino, idade acima de......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...(Fig. 105.13). Na maioria dos casos, a neoplasia já é conhecida. É importante realizar o diagnóstico diferencial com toxicidade pelos quimioterápicos ou radioterapia (pneumonite actínica), bem como complicação infecciosa e insuficiência cardíaca decorrente de cardiotoxicidade. Estabelece-se o diagnóstico geralmente por meio de LBA e biópsia pulmonar broncoscópica. Embora o diagnóstico seja grave n......

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29/10/2015

Revisões Internacionais

Esclerodermia e distúrbios relacionados

... renal crisis: poor outcome despite aggressive antihypertensive treatment. Intern Med J 2003; 33:216–20. 22.Hugle T, Schuetz P, Daikeler T, et al. Late-onset systemicsclerosis—a systematic survey of the EULAR scleroderma trials and research group database. Rheumatology (Oxford) 2011; 50:161–5. 23.Sharif R, Fritzler MJ, Mayes MD, et al. Anti-?brillarin anti- body in African American patients with......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...uzidos pelos fármacos podem resultar no desenvolvimento de hipotensão sistêmica.25 Graças à disponibilização de medicações dirigidas a diferentes vias patológicas e à natureza progressiva da HAP, a terapia combinada torna-se um conceito interessante. A eficácia e segurança da terapia combinada para HAP constituem uma área ativa de pesquisas. A adição do sildenafil ao tratamento de pacientes mant......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

...terstitial pneumonia, alveolar proteinosis, and abnormal proprotein trafficking resulting from a spontaneous muta­tion in the surfactant protein C gene. Pediatr Res 2005;57: 89–98. 130. Johkoh T, Muller NL, Colby TV, et al. Nonspecific intersti­tial pneumonia: correlation between thin-section CT find­ings and pathologic subgroups in 55 patients. Radiology 2002;225:199–204. 131. ......

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18/10/2012

Revisões Internacionais

Esclerodermia e doenças correlatas – George Moxley

...urante a apalpação da articulação em movimentação ativa ou passiva. A flexão cervical, assim como a força muscular do ombro e do cíngulo do membro superior devem ser testadas. Pulmões e coração. O envolvimento do pulmão e do coração pode ser sugerido pela redução da tolerância aos exercícios e pelo achado de fibrose intersticial. O clínico deve determinar se o paciente apresenta disp......

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