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Sua busca por "Fator Anti xa" obteve 655 resultados.
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12/01/2015
Remédios
...uzido a menos de 1% do seu valor normal). Como se usa Uso injetável – Preparação •acompanha diluente com 2,5 mL de água para injeção e equipo de infusão. Fator Anti-Hemofílico (pó) 250 UI – Via intravenosa direta Reconstituição Diluente: acompanha o produto. Volume: 2,5 mL. Após reconstituição, cada mL contém 100 UI Estabilidade após reconstituição com diluente que acompanha o produto ......
20/07/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...ue a solução adere à superfície de vidro. Fator Anti-hemofílico (pó) 250 UI – Via Intravenosa Direta RECONSTITUIÇÃO Diluente: acompanha o produto. Volume: 2,5 mL Estabilidade após reconstituição com diluente que acompanha o produto: temperatura ambiente (15 - 30°C): 3 horas Não refrigerar (pode precipitar). TEMPO DE INJEÇÃO: 5 a 10 minutos. Fator Anti-hemofílico (pó) 500 UI – V......
14/05/2012
Revisões Internacionais
...ara os órgãos linfoides centrais. Em seguida, ativam as células T, as quais, por sua vez, podem estimular células B autorreativas. Os linfócitos, então, reentram na circulação, voltam para a articulação e continuam a responder aos antígenos articulares naturais e modificados. Neste cenário, não há necessidade de nenhum agente etiológico único. Em vez disso, a inflamação inespecífica em um pacien......
04/07/2010
Revisões
...oidismo, hiperparatireoidismo Doenças neoplásicas Doença neoplásica metastática, mieloma múltiplo Outras Osteoartrose, fibromialgia, osteomalácia, síndromes de hipermobilidade articular, sarcoidose, síndrome de Sweet, doença do soro Quando a artrite reumatoide se apresenta em sua forma bem definida, com todos os comemorativos clássicos, o reconhecimento é simples. O diagnóstico......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...fator de von Willebrand. Anormalidades hereditárias da função plaquetária Distúrbios da membrana plaquetária A síndrome de Bernard-Soulier é uma rara doença autossômica recessiva, caracterizada por plaquetas gigantes, trombocitopenia moderada e risco de hemorragia fatal. O defeito, que consiste na ausência do complexo GPIb-IX-V plaquetário (principal sítio de ligação de vWF existente nas pla......
16/05/2014
Revisões Internacionais
...vas sérias, metanálises de estudos realizados com carbapenêmicos, cefalosporinas de 3ª e 4ª gerações, e penicilinas de espectro estendido combinadas a inibidores de betalactamases mostraram que estes agentes apresentam eficácia comparável e menor nefrotoxicidade.73 É preciso considerar o tratamento empírico da infecção por S. aureus resistente à meticilina (MRSA), dependendo do contexto clínico – ......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...rome. Plasma Exchange/Sandoglobulin GuillainBarre Syndrome Trial Group. Lancet 1997;349:225–30. 131.van der Meche FG, Schmitz PI. A randomized trial comparing intravenous immune globulin and plasma exchange in Guillain-Barre syndrome. Dutch Guillain-Barre Study Group. N Engl J Med 1992;326:1123–9. 132.Dyck PJ, Low PA, Windebank AJ, et al. Plasma exchange in polyneuropathy associated wi......
Aulas
...FAN fator anti-núcleo lupus eritematoso sistêmico colagenoses......
19/02/2013
Revisões Internacionais
... cerca de 30% dos pacientes que apresentam aspectos de GNRP, incluindo a rápida perda de função renal, um sedimento urinário ativo e hipertensão. A proteinúria é um achado comum, mas raramente está na faixa nefrótica. O diagnóstico geralmente é estabelecido pela detecção de uma glomerulonefrite crescêntica necrotizante sem imunodeposição (glomerulonefrite paucimune) ao exame de biópsia renal, send......
08/05/2017
Revisões Internacionais
...013). 63. Valent P, Horny H-P, Escribano L, et al. Diagnostic criteria and classification of mastocytosis: a consensus proposal. Leukemia Res 2001;25:603–25. 64. Mori Y, Iwasaki H, Kohno K, et al. Identification of the human eosinophil lineage-committed progenitor: revision of phenotypic definition of the human common myeloid progenitor. J Exp Med 2009;206:183–93. 65. ......
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