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Sua busca por "Hemoglobina Corpuscular Media" obteve 16 resultados.

Página:  de 2

28/02/2012

Revisões Internacionais

Valores laboratoriais normais

... Deficiência não detectada Não se aplica Proteína C P Antígeno total 70%-140% 0,7-1,4 Funcional 70%-140% 0,7-1,4 Proteína S P Antígeno total 70%-140% 0,7-1,4 Funcional 70%-140% 0,7-1,4 Antígeno livre 70%-140% 0,7-1,4 Mutação no gene da protrombina G20210A ......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...ndo a sua susceptibilidade à lise osmótica em soluções hipotônicas. Essa é a base para o teste de fragilidade osmótica clássico. O teste detecta hemólise em esferócitos em concentrações de sal que não afetam as células vermelhas normais ou jovens circulantes, a sensibilidade do exame é de aproximadamente 70%. Citometria de gradiente osmótico, embora não seja amplamente disponível, é uma forma mai......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...lica-se a contagem total de WBCs pelo percentual de neutrófilos no diferencial. A imunidade inata depende basicamente dos neutrófilos como primeira linha de defesa contra infecções bacterianas e fúngicas. Embora a suscetibilidade a infecções aumente com a gravidade da neutropenia, a maior parte dos pacientes com CAN acima de 1.000/µL possivelmente não apresente nenhum problema infeccioso. Os paci......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... % não corrigido = 10% % corrigido = 10% x 27% / 45% ® 6% A segunda correção é necessária por causa da saída precoce dos reticulócitos da medula óssea para o sangue periférico, em razão dos altos níveis de eritropoietina. Os reticulócitos, em vez de durarem 1 dia no sangue periférico, duram 2 a 3 dias. A Tabela 1 detalha a relação entre o grau de anemia e a duração dos reticulócitos na circul......

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02/10/2017

Revisões

Anemia da doença crônica

... diferencial se torna mais extenso, devendo ser consideradas a talassemia minor, as variantes sideropênicas das síndromes mielodisplásicas, a mieloftise por invasão de medula óssea, entre outras condições. Tratamento e prognóstico O tratamento de escolha é o da doença de base, seja através de cirurgia, seja com quimioterapia para neoplasias ou antibioticoterapia para doenças infecciosas ou......

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14/03/2014

Revisões

trombocitopenia

...mpanhamento ativo. Entretanto, a trombocitopenia em geral não é diagnosticada clinicamente até que a contagem de plaquetas tenha sido reduzida a níveis significativos – abaixo de 50.000/ L. Epidemiologia A definição da epidemiologia depende da causa da doença. Deve-se considerar que 2,5% da população normal apresenta uma contagem de plaquetas abaixo de 150.000, conforme mencionado anteriormen......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... I, Aymerich M, et al. Hereditary xerocytosis: a report of six unrelated Spanish families with leaky red cell syndrome and increased heat stability of the erythrocyte membrane. Br J Haematol 1995;90:817–22. 12. Ogburn PL Jr, Ramin KD, Danilenko-Dixon D, et al. In utero erythrocyte transfusion for fetal xerocytosis associ­ated with severe anemia and non-immune hydrops fetalis. Am J Obstet G......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

... Alfatalassemias As alfatalassemias são caracterizadas pela deleção de um ou mais dos quatro genes existentes no cromossomo 16, responsáveis pela produção da cadeia alfa. Como há essa cadeia de globina em todos os tipos de hemoglobina, não ocorre alteração na proporção de distribuição entre os tipos de hemoglobina A, A2 e F. Indivíduos normais apresentam as quatro cópias dos genes para a cadeia......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

... presença de hemólise aleatória. Uma achado importante na maioria dos pacientes com anemia hemolítica é um aumento na porcentagem de reticulócitos e a contagem de reticulócitos absoluta. Estes resultados refletem a resposta da medula óssea à anemia, enquanto existem depósitos adequados de ferro e de outros nutrientes, este achado ocorre também em pacientes após a perda aguda de sangue, não sendo......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...emia tem sido cada vez mais reconhecida.62 O uso rotineiro de estudos sobre rearranjo do gene codificador do receptor de célula T em uma série mostrou que 9 em 14 pacientes apresentavam um distúrbio clonal de LGL.95 Provavelmente, estas células LGL fazem a mediação direta da inibição da eritropoiese.92,94 Em até 20% dos casos, talvez a APCV possa ser um pródromo das síndromes mielodisplásicas ou d......

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