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Sua busca por "Histiocitose" obteve 46 resultados.

Página:  de 5

14/05/2021

Revisões

Histiocitose Maligna

...clonal e, portanto, um distúrbio neoplásico comformas localizadas e disseminadas. Pesquisas de DNA ligadas ao cromossomo Xencontraram histiócitos CD1a clonais em todas as lesões testadas, sejam isoladasou generalizadas, e se as células lesionais estudadas estão em um outro órgão.Em contraste, os linfócitos T são policlonais.A doençasimula a inflamação porque as células neoplásicas de Langerhans co......

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29/08/2009

Revisões

Doença Pulmonar Intersticial

...matoide. · Esclerose sistêmica progressiva. · Síndrome de Sjögren. · Polimiosite e dermatomiosite. · Doença mista do colágeno. · Espondilite anquilosante. Pneumonites Intersticiais Idiopáticas · Fibrose pulmonar idiopática (FIP). · Pneumonia em organização criptogênica (COP) ou mais conhecida como bronquiolite obliterante com pneumonia em organização (......

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13/08/2015

Revisões Internacionais

Distúrbios de Macrófagos e de Células Dendríticas

...óxica dependente de grânulos dos linfócitos em diversas doenças associadas às síndromes hemofagocíticas destaca a importância desta função para conter algumas respostas inflamatórias. Ainda não estão suficientemente claros os mecanismos exatos que fazem a ligação das funções das células NK deficientes e dos linfócitos T citotóxicos com a expansão de macrófagos ativados. Uma provável explicação est......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...bagismo é associado a várias DPPDs, tais como bronquiolite respiratória/pneumonite intersticial descamativa (PID), pneumonia descamativa, histiocitose pulmonar de células de Langerhans, FPI e um subgrupo de pacientes com pneumonia eosinofílica aguda. Entretanto, a PH ocorre menos comumente em fumantes, embora, quando se manifeste, seja mais grave.9 Os sintomas relacionados a doenças sistêmicas e/......

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04/06/2018

Revisões

Fibrose Intersticial Idiopática

...i-Sm, anti-DNA de dupla fita), esclerodermia (anti-Scl 70 ou antitopoisomerase III), polimiosite (anti-Jo 1 ou anti histidil t-RNA sintetase), etc. O fator antinúcleo é recomendado ser realizado de rotina. - Fator reumatoide: positivo em várias doenças. Altos títulos são comuns na vasculite reumatoide. A recomendação é para sua dosagem de rotina. - Anticorpo antiproteinase 3 (cANCA): também d......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...os defeitos enzimáticos para a maioria desses distúrbios, sendo que o diagnóstico depende da demonstração de alguma anormalidade enzimática nos macrófagos ou nos histiócitos. A maior parte desses defeitos resulta de mutações pontuais ou de reorganizações genéticas em um único lócus do gene que codifica uma única hidrolase lisossômica. Os dois tipos de terapia para tratamento de doenças de armazena......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...es, distúrbio restritivo com diminuição de capacidade pulmonar total, capacidade funcional residual e volume residual decorrente da diminuição da complacência pulmonar. Radiologicamente, os pacientes apresentam opacidades bilaterais reticulares, sobretudo em periferia e bases pulmonares, sendo que virtualmente todos os pacientes apresentam radiografia anormal. Em TC, pode-se observar fibrose prog......

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06/04/2017

Casos Clínicos

Mulher Jovem com Lesões Líticas e de Compontente de Partes Moles em Seio Maxilar

...ame de imagem que mostrou lesões líticas com componentes de partes moles, incluindo uma na calota craniana e na região mastoide bilateral. Apresentava, também, uma lesão lítica de maiores dimensões no seio maxilar esquerdo, acometendo todas as suas paredes, com centro liquefeito. A biópsia foi inconclusiva, mostrando processo inflamatório linfoplasmocitário sem atipias, mas também com eosinófilos......

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06/02/2010

6 Medicamentos Utilizados no Manejo das Neoplasias

Sulfato de Vimblastina

...ia hormonal). • Carcinoma de testículo. • Carcinoma de não-pequenas células de pulmão. • Coriocarcinoma. • Doença de Hodgkin (estádios II e IV). • Doença de Letterer-Siwe (histiocitose das células de Langerhans). • Linfoma linfocítico maligno. • Linfomas disseminados de Hodgkin e não-Hodgkin. • Micose fungóide. • Púrpura trombocitopênica idiopá......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

...nsibilidade crônica e asbestose.54 Em termos de diferenciação entre FPI e outras PII, a extensão do faveolamento talvez seja o aspecto mais relevante para distinguir a PIU da PINE fibrótica.55 Não surpreende que a extensão da fibrose radiográfica (reticulação e faveolamento) constitua um importante fator preditor da mortalidade e tenha apresentado uma correlação significativa com o comprometim......

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