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Sua busca por "Sindrome de Evans" obteve 71 resultados.

Página:  de 8

22/08/2012

Revisões Internacionais

Cefaleia – Randolph W. Evans

...o, aspirina, cafeína, AINH com meias-vidas breves (p. ex., ibuprofeno), butalbital, ergotamina, agonistas opiáceos e triptanos.47 Um estudo demonstrou que a progressão da enxaqueca está associada aos opiáceos (com o uso por 8 dias ou mais/mês, sendo mais pronunciada em homens) e ao butalbital (com o uso por 5 dias ou mais/mês, sendo mais proeminente em mulheres). Os triptanos e os AINH induzem pro......

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15/10/2018

Revisões Internacionais

Cefaleia e Dor Facial

...l migraine: state of the art and prospects. Neurol Sci 2005;26 Suppl 2:s125–9. 65. Chavanu KJ, O’Donnell DC. Hormonal interventions for menstrual migraines. Pharmacotherapy 2002;22:1442–57. 66. Kurth T, Diener HC. Current views of the risk of stroke for migraine with and migraine without aura. Curr Pain Headache Rep 2006;10:214–20. 67. Bousser MG, Conard J, Kitt......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...ografia pulmonar de ventilação-perfusão, tomografia helicoidal ou arteriografia. Na histopatologia, a observação de trombos intravasculares, com nenhum ou discreto processo inflamatório da parede vascular, conclui o diagnóstico clínico da SAF. TRATAMENTO O primeiro estágio do tratamento da SAF é a realização de um diagnóstico acurado baseado principalmente nos critérios de classificação recen......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

... este teste pode envolver o uso de um anticorpo não neutralizante que se liga à ADAMTS13 e acelera sua depuração.88,89 Contudo, nos casos de PTT secundária (como aqueles associados ao transplante de células-tronco hematopoéticas ou ao uso de ciclosporina), quase nunca há deficiência severa de ADAMTS13. Na SHU associada à diarreia também não há deficiência de ADAMTS13. A utilidade clínica da quan......

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31/10/2012

Revisões

Dores recorrentes em membros em crianças e adolescentes

... Dor à palpação muscular x Dor à movimentação passiva x x* Diminuição da força muscular x Dificuldade ou alterações à marcha x xx** Manifestações sistêmicas associadas ao quadro de dor x Evolução com dor persistente e/ou que não responde a analgésicos x x* HMG – hemograma completo; PCR – proteína C-reativa, VHS – velocidade ......

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25/06/2013

Revisões Internacionais

Nefrolitíase – Orson W. Moe, Khashayar Sakhaee, Naim M. Maalouf

...es de tolerar o alopurinol.78 Cálculos de ácido úrico Na maioria dos pacientes com cálculos de ácido úrico, a urina excessivamente ácida (pH urinário < 5,5) constitui a principal anormalidade bioquímica. Nestes pacientes, a terapia com álcali para manutenção do pH de urina de 24 horas entre 6 e 6,5 não só é efetiva na diminuição da formação recorrente de cálculos79 como pode até......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...tócrito menor que 10%; em média, a Hb se encontra entre 7 e 10g/dL no diagnóstico. Os marcadores de hemólise como LDH e bilirrubinas indiretas estão aumentados, respectivamente, em 93 e 87% dos casos. A combinação de LDH aumentado e haptoglobina diminuída é associada a 90% de especificidade para o diagnóstico de anemia hemolítica autoimune. Apesar do aumento das bilirrubinas, a icterícia clínica ......

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20/02/2015

Revisões Internacionais

Edema pulmonar

...ida, devido ao comprometimento funcional físico resultante do desgaste e enfraquecimento muscular.37,54,60,61 Decorridos 5 anos do aparecimento da doença grave, os sobreviventes da SARA com comorbidades apresentam qualidade de vida diminuída e limitações do exercício, enquanto a função pulmonar está relativamente normal.62 Causas diversas de edema pulmonar AGRESSÕES NEUROLÓGICAS O ede......

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04/09/2013

Casos Clínicos

Hemorragia subaracnoide em PTI

... excluir outras causas de plaquetopenia. O esfregaço de sangue periférico é importante para descartar a pseudotrombocitopenia e também para descartar causas secundárias de plaquetopenia, como a púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) ou a síndrome hemolítica-urêmica, cujo diagnóstico pode ser sugerido pela presença de esquizócitos no sangue periférico. O esfregaço de sangue periférico pode suger......

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14/05/2013

Revisões Internacionais

Doença articular induzida por cristal – N. Lawrence Edwards

...volvem erupções de hipersensibilidade que evoluem para dermatite exfoliativa severa.69 Este distúrbio é mais provável em pacientes que tomam ampicilina ou indivíduos com insuficiência renal. As erupções severas podem ser acompanhadas de uma síndrome de vasculite, hepatite e doença renal intersticial, com um risco de mortalidade de 25% relatado em alguns casos.69 Por causa deste risco, o uso de alo......

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