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Resultados de Busca

Sua busca por "Sindrome de Evans" obteve 71 resultados.

Página:  de 8

22/08/2012

Revisões Internacionais

Cefaleia – Randolph W. Evans

...asal estão presentes em 30% dos casos, enquanto a febre ocorre em mais de 50% dos pacientes. A sinusite esfenoide pode ser erroneamente diagnosticada como enxaqueca, meningite, neuralgia trigeminal ou tumor cerebral. As complicações incluem meningite bacteriana, trombose do seio cavernoso, abscesso subdural, trombose venosa cortical, oftalmoplegia e insuficiência hipofisária. Um foco parameníngeo ......

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15/10/2018

Revisões Internacionais

Cefaleia e Dor Facial

...ença de Raynaud, assim como em pacientes com bradicardia ou pressão arterial baixa na linha de base. Esses medicamentos devem também ser usados com muita cautela em pessoas com asma, diabetes melito, insuficiência cardíaca crônica e distúrbios na condução cardíaca ou disfunção no nodo sinusal. Além dos bloqueadores ß, as medicações anti-hipertensivas captopril, lisinopril e candesartan também for......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...a). · O principal acometimento cardíaco é a endocardite asséptica de Libman-Sachs, que acomete mais a valva mitral. · O tromboembolismo pulmonar é o achado pulmonar mais comum. Embora rara, a hemorragia alveolar é outra manifestação de possível ocorrência. · O livedo reticular é a lesão de pele mais freqüente. Síndrome de Sneddon: livedo reticular associado a acidente va......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...cleaving protease in acute thrombotic thrombocytopenic purpura. N Engl J Med 1998;339:1585. 78. Sadler JE. Von Willebrand factor, ADAMTS13, and throm­botic thrombocytopenic purpura. Blood 2008;112:11–8. 79. Noris M, Remuzzi G. Atypical hemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med 2009;361:1676–87. 80. Boyce TG, Swerdlow DL, Griffi n PM. Escherichia coli O157: H7 and the hemolytic-uremic......

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31/10/2012

Revisões

Dores recorrentes em membros em crianças e adolescentes

...a é da mãe ou da criança. · Afastar gravidade, diferenciar quando é um quadro orgânico ou não. · Lidar com a pressão que as mães fazem: pedem investigação, exames e tratamentos medicamentosos. · Informar o paciente quando não há causa orgânica, tranquilizar a mãe. · Convencer os pais de que a dor é benigna. · Lidar com......

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25/06/2013

Revisões Internacionais

Nefrolitíase – Orson W. Moe, Khashayar Sakhaee, Naim M. Maalouf

...al computerized tomography and Doppler ultrasonography for the diagnosis of renal colic. J Urol 2001;165:1082–4. 53. Meagher T, Sukumar VP, Collingwood J, et al. Low dose computed tomography in suspected acute renal colic. Clin Radiol 2001;56:873–6. 54. Evans HJ, Wollin TA. The management of urinary calculi in pregnancy. Curr Opin Urol 2001;11:379–84. 55. Spencer JA, Tomlinson AJ, West......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...a. Outros imunossupressores como ciclofosfamida, 6-mercaptopurina, azatioprina têm sido usados com eficiência discreta. Podem ser usadas doses iniciais de ciclofosfamida de 60mg/m2 ou azatioprina, 80mg/m2, com diminuição posterior progressiva e lenta da medicação. Também o micofenolato de mofetila é uma opção para esses pacientes. Outras modalidades de tratamento incluem a plasmaférese, que tem ......

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20/02/2015

Revisões Internacionais

Edema pulmonar

...m estudada das medicações destinadas à prevenção da EPAA em indivíduos suscetíveis à condição. Os agonistas ?-adrenérgicos inalatórios também previnem a EPAA. Todavia, seu uso rotineiro não é recomendado.69 Descer para altitudes mais baixas quando há manifestação de sintomas da doença das montanhas aguda também deve diminuir o risco de edema pulmonar. Uma vez que o indivíduo tenha desenvolvido ede......

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04/09/2013

Casos Clínicos

Hemorragia subaracnoide em PTI

...o mental, entre outras alterações; · cefaleia após trauma craniano. A púrpura trombocitopênica idiopática é uma doença autoimune caracterizada por plaquetopenia persistente definida por contagem de plaquetas abaixo de 150.000/L. Sua causa é a destruição plaquetária mediada por autoanticorpos que se ligam a antígenos plaquetários e levam a seu prematuro clareamento por meio do sistema ret......

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14/05/2013

Revisões Internacionais

Doença articular induzida por cristal – N. Lawrence Edwards

...e role of corticos­teroids. J Clin Rheumatol 3:35, 1997 64. Borstad GC, Bryant LR, Abel MP, et al: Colchicine for prophylaxis of acute flares when initiating allopurinol for chronic gouty arthritis. J Rheumatol 31:2429, 2004 65. Wallace SL, Singer JZ, Duncan GJ, et al: Renal function predicts colchicine toxicity: guidelines for the prophylactic use of colchicine in gout. J Rheumatol 18......

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