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Sua busca por "Sindrome de Evans" obteve 69 resultados.

Página:  de 7

22/08/2012

Revisões Internacionais

Cefaleia – Randolph W. Evans

...as: até 8 x/dia. Enxaqueca: diariamente ou apenas alguns episódios ao longo da vida Hora do dia A cefaleia em salvas ou enxaqueca pode estar presente quando o paciente acorda, de manhã. A cefaleia tensional ocorre à tarde Duração Enxaqueca: 4 a 72 horas. Cefaleia em salvas: 15 min a 3 horas Recorrência A enxaqueca volta a ocorrer em até 30% dos casos, após o alívio com......

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15/10/2018

Revisões Internacionais

Cefaleia e Dor Facial

...as mudanças climáticas sejam um disparador. Outros fatores desencadeadores ambientais incluem calor, nível elevado de umidade e grandes altitudes.25 Os fatores desencadeadores sensoriais incluem luzes intensas, claridade, luzes cintilantes, ruídos altos e odores fortes como de perfumes e de fumaça de cigarro. Até 50% de pacientes afirmam que o álcool é um dos fatores desencadeadores; isso pode se......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...a SAF SNC · Principal manifestação: acidente vascular encefálico · Outras: demência, amaurose fugaz, coréia e psicose Hematológico · Mais comum: plaquetopenia (dificilmente estão abaixo de 50.000) · Anemia hemolítica Coombs positiva · Síndrome de Evans: plaquetopenia + anemia hemolítica Coombs positiva Cardíaco · Princi......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

..., et al. ADAMTS-13 metal­loprotease interacts with the endothelial cell-derived ultra-large von Willebrand factor. J Biol Chem 2003;278:29633. 75. Levy GG, Nichols WC, Ian EC, et al. Mutations in a member of the ADAMTS gene family cause thrombotic thrombocy­topenic purpura. Nature 2001;413:488. 76. Furlan M, Robles R, Galbusera M, et al. von Willebrand factor–cleaving protease in t......

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31/10/2012

Revisões

Dores recorrentes em membros em crianças e adolescentes

...ncia.9 Viswanathan e Khubchandani sugerem que haja uma forte associação entre hipermobilidade articular e dores de crescimento em crianças em idade escolar e que é possível que a hipermobilidade articular tenha um papel na patogênese das dores de crescimento. Entretanto, mais estudos são necessários para estabelecer o significado clínico dessa associação.7 Vários autores associ......

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25/06/2013

Revisões Internacionais

Nefrolitíase – Orson W. Moe, Khashayar Sakhaee, Naim M. Maalouf

...cluem a tirosemia de tipo 1 (FAH, fumarilacetoacetato hidrolase), doença do armazenamento de glicogênio de tipo 1a (G6PC, glicose-­6-fosfatase), doença de Wilson (ATP7B, ATPase translocadora de cobre de tipo P), síndrome de Liddle (SCNN1B/G, subunidades do canal de sódio epitelial) e pseudo- hipoaldosteronismo de tipo 2 (WNK4, serina-treonina quinase sem lisina). Patofisiologia ......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

... 1-Lechner K, Jäger U. How I treat autoimmune hemolytic anemias in adults. Blood 2010; 116:1831. 2-Crowther M, Chan YL, Garbett IK, et al. Evidence-based focused review of the treatment of idiopathic warm immune hemolytic anemia in adults. Blood 2011; 118:4036. 3-Gehrs BC, Friedberg RC. Autoimmune hemolytic anemia. Am J Hematol 2002; 69:258. 4-Reynaud Q, Durieu I, Dutertre M, et al. Efficacy......

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20/02/2015

Revisões Internacionais

Edema pulmonar

...1281–6. 40.Moloney ED, Evans TW. Pathophysiology and pharmaco- logical treatment of pulmonary hypertension in acute respiratory distress syndrome. Eur Respir J 2003;21:720–7. 41.Schultz MJ, Haitsma JJ, Zhang H, Slutsky AS. Pulmonary coagulopathy as a new target in therapeutic studies of acute lung injury or pneumonia—a review. Crit Care Med 2006; 34:871–7. 42.Jain R, DalNogare A. Pharmacologica......

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04/09/2013

Casos Clínicos

Hemorragia subaracnoide em PTI

...amento com risco de morte, como a HSA vista na tomografia deste paciente, a transfusão de plaquetas é necessária, conjuntamente ao tratamento imunomoduladora. Neste caso, em razão da velocidade de resposta, a gamaglobulina endovenosa é a melhor escolha, em dose de 1 g/kg/dia por 2 dias. É importante lembrar que, neste caso, devem ser realizadas todas as medidas indicadas para pacientes com hemorra......

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14/05/2013

Revisões Internacionais

Doença articular induzida por cristal – N. Lawrence Edwards

...de deposição de PFCD costumam ser agudos, aumentam de intensidade no decorrer de 12 a 36 horas e duram alguns dias ou semanas. A maioria dos ataques agudos de pseudogota é menos intensa do que os ataques de gota. A articulação mais comumente envolvida é o joelho (mais da metade dos pacientes), seguida do punho e tornozelo. Em casos raros, é possível que os ataques envolvam a 1ª articulação metatar......

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