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Sua busca por "Sindrome de Reiter" obteve 37 resultados.

Página:  de 4

29/09/2008

Revisões

Anamnese e Avaliação Inicial do Paciente Reumatológico

...penia · Lúpus · DDTC Tromboses arteriais e venosas/Plaquetopenia · Síndrome antifosfolípide TÓPICOS IMPORTANTES E RECOMENDAÇÕES · As manifestações articulares das doenças reumatológicas devem ser caracterizadas principalmente quanto à duração (aguda ou crônica), número de articulações envolvidas (mono, pauci ou poliarticular), presença ou não de sim......

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29/09/2008

Revisões

Anamnese e Avaliação Inicial do Paciente Reumatológico

...ção distal da falange · Causa afilamento do nariz e orelhas (esclerose sistêmica – ES) Fenômeno de Raynaud · Mudança de cor dos dedos que ocorre em três fases, iniciando por palidez intensa seguida de cianose e hiperemia reacional · Presente nos dedos em resposta ao frio ou estresse · Ocorre em todas as DDTC, principalmente na ES e doença mista do tecid......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...rite reumatóide (AR) ü Esclerose sistêmica progressiva Púrpura palpável, isquemias digitais, úlceras · Vasculites: ü Infecciosas (endocardite bacteriana) ü Doenças do colágeno ü Primárias (poliarterite nodosa etc.) Fraqueza muscular difusa (simétrica) · Miosite · Compressão da medula espinal · Mielite transversa Fraqueza muscular lo......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...oplasias, doenças crônicas graves (por exemplo, diabetes melito, cirrose, doença renal crônica, anemia falciforme), uso de medicamentos imunossupressores (por exemplo, glicocorticóides, quimioterapia), defeitos de fagocitose (deficiências do complemento); inoculação por via hematogênica – uso de drogas ilícitas por via venosa, procedimentos invasivos (cateteres intravenosos); inoculação iatrog......

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02/02/2012

Revisões Internacionais

Introdução às doenças reumáticas

...nogênio e protrombina), a maioria dos componentes do complemento, os inibidores de proteases presentes no plasma normal e as proteínas de transporte (p. ex., ferritina e haptoglobina) sofrem aumentos mais lentos e discretos. Reduções correspondentes ocorrem nos níveis séricos de transferrina e albumina, contribuindo para as baixas concentrações séricas de ferro e albumina que acompanham as doenças......

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03/03/2016

Revisões Internacionais

Doenças causadas pela família de chlamydiaceae

...cers. Am Fam Physician 2012;85:254. 52. Bell TA, Stamm WE, Wang SP, et al. Chronic Chlamydia trachomatis infections in infants. JAMA 1992;267:400. 53. Hammerschlag MR, Anderka M, Semine DZ, et al. Prospective study of maternal and infantile infection with Chlamydia trachomatis. Pediatrics 1979;64:142. 54. Schachter J, Grossman M, Sweet RL, et al. Prospec......

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02/06/2016

Revisões Internacionais

Infecções no Trato Gastrointestinal

...vado de infecção, que poderá colocar os bebês em risco de vida. Os inóculos infecciosos podem atingir uma quantidade mínima de aproximadamente 800 organismos [ver a Tabela 3]26; consequentemente, as infecções secundárias poderão ocorrer em até dois terços de contatos domésticos. Etiologia/Genética Os organismos Campylobacter são bacilos gram-negativos pequenos e curvos. A espécie que causa en......

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13/09/2012

Revisões Internacionais

Espondiloartropatias soronegativas – Frank C. Arnett

...uência, há desenvolvimento de uma inflamação espinal ascendente e fusão óssea (espondilite) subsequentemente à sacroileíte. 2. As articulações periféricas são afetadas, tipicamente em um padrão assimétrico e oligoarticular. 3. Existem sítios inflamatórios em inserções ligamentares nos ossos (êntese), referidos como entesite ou entesopatia, bem como inflamação da sinóvia articular. A inflam......

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20/06/2012

Revisões Internacionais

Doenças causadas por clamídia – Walter E. Stamm

... granuloma inguinal. A apresentação clínica, as circunstâncias epidemiológicas e os testes laboratoriais específicos usualmente permitem diferenciar estas condições de maneira não ambígua. Tratamento. Para o tratamento do LGV, geralmente é recomendada a administração de 100 mg de doxiciclina por via oral, 2 vezes/dia e durante um período de 21 dias,29,55 apesar da falta de pesquisas que tenham d......

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02/02/2011

Casos Clínicos

Nefropatia por IgA

...os membros inferiores e a parte baixa de tronco. As lesões são inicialmente morbiliformes e, depois, purpúricas. A maioria dos casos ocorre em crianças e, eventualmente, adultos jovens. São importantes características destes pacientes: • artralgias: punhos, joelhos e tornozelos; artrite é rara; • vasculite leucocitoclástica de pequenos vasos com depósitos de IgA; • pele: lesões purpúr......

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