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Sua busca por "Trombocitemia Essencial e Mielofibrose" obteve 12 resultados.
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09/01/2018
Revisões Internacionais
...Saúde (OMS) para diagnósticos de TE e MF, orientações do International Working Group for Myelofibrosis Research and Treatment (IWG-MRT) para diagnósticos no período pós-TE/MF, fatores prognósticos no International Prognostic Score for ET (IPSET) e no IPSET-thrombosis, sistema de pontuação prognóstica para MF e atividade clínica dos inibidores da JAK2. HEMATOLOGIA TROMBOCITEMIA ESSENCI......
22/04/2014
Revisões Internacionais
...estes agentes é responsável por um elevado índice de descontinuação precoce do tratamento.84 Em outro estudo, o interferon peguilado diminuiu a carga alélica em pacientes com TE e um clone mutante de JAK2V617F.73 Mielofibrose primária (MP) A MP é um distúrbio clonal de células-tronco hematopoiéticas caracterizado por hematopoiese extramedular; esplenomegalia; um quadro hematológico leucoer......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...s, mas também pode surgir após o uso intermitente de um fármaco por tempo prolongado. A trombocitopenia é severa, com o nadir da contagem de plaquetas frequentemente inferior a 20.000/mcL, e geralmente está associada a um sangramento significativo do ponto de vista clínico. Como a trombocitopenia ocorre apenas na presença do fármaco, a recuperação plaquetária ocorre rapidamente após a suspensão do......
01/07/2016
Casos Clínicos
...sam todo esse aumento e, portanto, merecem ser destacadas:leucemia mieloide crônica, mielofibrose primária ou secundária à policitemia vera ou trombocitemia essencial, doença de Gaucher, linfomas (principalmente os indolentes), Leishmaniose visceral, Síndrome de esplenomegalia tropical (esplenomegalia reativa a malária), Beta-talassemia major beta-talassemia intermedia grave, AIDS com complexo Myc......
19/02/2015
Revisões
... atualmente devido ao potencial leucemogênico a medicação é pouco utilizada para este propósito. O anagrelide, que é uma quinazolina, tem sua ação através da inibição da proliferação e da diferenciação de megacariócito, sendo considerado a primeira linha de tratamento. A dose inicial é de 2 mg ao dia, dividida em 0,5 mg em quatro doses ao dia, ou menos frequentemente 1 mg duas vez......
16/03/2015
Revisões
...s, que é associada à esplenomegalia, à alteração de formato das hemácias, à pancitopenia e à medula óssea fibrótica. Neoplasias metastática como mama, próstata ou mesmo doenças infecciosas e outras que causam infiltração de medula óssea, como tuberculose e micobacteriose disseminada podem gerar confusão diagnóstica por criarem quadro hematopoiético semelhante. Outros diagnósticos diferenciais que......
12/01/2018
Casos Clínicos
...u uso de anticoncepcionais orais, lesões inflamatórias abdominais, incluindo infecção, pancreatite e doença inflamatória intestinal, trauma. Por fim, há procedimentos que se associam com TVP: cirurgia abdominal ou lesão cirúrgica do eixo da veia porta, escleroterapia endoscópica, shunt portossistêmico intra-hepático transjugular, esplenectomia, ressecção hepática, transplante de células de ilhota......
26/10/2008
Revisões
...e rituximab à quimioterapia tradicional pode aumentar a sobrevida global. Estudos fase III estão em andamento para testar essa hipótese. O alemtuzumab, anticorpo monoclonal anti-CD52, é indicado no tratamento de pacientes com doença recidivada e refratária à fludarabina. É também o único agente com ação efetiva em doenças que apresentam deleção do braço curto do cromossomo 17. A resposta do alemtu......
22/12/2017
Casos Clínicos
... Paciente do sexo masculino, 72 anos, portador de hipertensão e dislipidemia em uso regular de medicações, além de ser ex-tabagista, é avaliado por conta de dores abdominais recorrentes. Apresenta ao exame físico uma nítida hérnia umbilical. A Figura 1 mostra mais detalhes da hérnia. TC: tomografia computadorizada. Figura 1 - Detalhe da TC de abdome. Discussão A TVP é a ca......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...gura 9 ilustra as células mieloides e como se dá o processo de maturação. Figura 9 - As células mieloides sofrem alterações típicas no tamanho, na forma nuclear e nos grânulos citoplasmáticos durante o processo de maturação. A combinação dessas características permite atribuir cada célula precursora a um estágio específico de maturação. O problema diagnóstico mais comum surge a partir do......
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