Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Trombocitemia Essencial e Mielofibrose" obteve 12 resultados.
Página: de 2
09/01/2018
Revisões Internacionais
...ns mais baixas do gene JAK2V617F possivelmente contribuam para o desenvolvimento de TE versus PV.15,16 Mais recentemente, a descoberta de mutações em CALR em, aproximadamente, 70% de pacientes com TE negativos para as mutações JAK2 ou MPL indica que poderá haver subtipos distintos de TE ou mais de uma rota genética que leve à TE. Na realidade, a mutação CALR pode definir um novo subgrupo de pacie......
22/04/2014
Revisões Internacionais
... níveis de eritropoetina mais baixos; e maior incidência de trombose venosa.78 Alguns pesquisadores sugeriram que existe sobreposição entre TE V617F+ e PV e que a manifestação clínica predominante depende de “modificadores”, como a dose genética ou a ativação de vias de sinalização intracelular distintas. Diagnóstico A manifestação clínica dos pacientes com TE é caracterizada por eventos......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...9. Neylon AJ, Saunders PW, Howard MR, et al. Clinically signifi cant newly presenting autoimmune thrombocytopenic purpura in adults: a prospective study of a population-based cohort of 245 patients. Br J Haematol 2003;122: 966–74. 60. George JN, Aster RH. Drug-induced thrombocytopenia: pathogenesis, evaluation, and management. Hematol Am Soc Hematol Educ Progr 2009;153–8. 61. Kaufm......
01/07/2016
Casos Clínicos
...que poderia muito bem ter ocorrido durante um exame físico bem feito, sem necessidade de exame de imagem em um primeiro momento. O baço é um órgão hematopoiético que participa da imunidade humoral e celular. Ele remove hemácias antigas, bactérias e outras partículas da circulação através do sistema monocítico-macrofágico. Em média, o órgão pesa 150g no adulto, não sendo usualmente palpável ao exa......
19/02/2015
Revisões
...funda e tromboembolismo pulmonar, eventualmente pode ocorrer trombose de vasos hepáticos e portais com síndrome de Budd-Chiari como consequência. Achados neurológicos secundários a isquemia podem ocorrer e incluem cefaleia e tonturas e melhoram com AAS. Outra complicação descrita são abortos recorrentes e retardo do crescimento fetal, que ocorre por múltiplos infartos placentários secundári......
16/03/2015
Revisões
...52% e outras séries mostram sobrevida média de cinco a seis anos, como o tratamento esta sobrevida pode ser estendido, embora tratamentos específicos não existam. Um grande número de pacientes permanece estável por vários anos, sem necessidade de tratamento específico. Na ausência de fatores que alterem prognóstico, o tratamento pode não ser necessário, estes fatores incluem: -Hb< 10g/dl -Bl......
12/01/2018
Casos Clínicos
...bdome mostrando trombose de veia porta (TVP) em sua origem junto à veia esplênica. Discussão A TVP é a causa mais comum de obstrução da veia porta extra-hepática. Entre os pacientes com cirrose, a TVP é comum, com prevalências variando de 6 a 64%, e está associada à gravidade da doença hepática do paciente. Há diversas condições associadas à TVP. Entre as hereditárias, há as trombofilias......
26/10/2008
Revisões
...no-quinase (imatinibe em altas doses, dasatinibe, nilotinibe) ou com transplante de medula óssea. Pacientes com respostas subótimas não têm indicação de tratamento definida, mas o manejo com drogas inibidoras da atividade tirosino-quinase do BCR-ABL é o mais recomendado. ALGORITMOS Algoritmo 1: Orientação do tratamento da leucemia linfocítica crônica CVP – ciclofosfamida, vincristina, ......
22/12/2017
Casos Clínicos
...odem desenvolver complicações biliares, incluindo prurido, icterícia obstrutiva, colecistite e colangite. Bibliografia 1. Fimognari FL, Violi F. Portal vein thrombosis in liver cirrhosis. Intern Emerg Med 2008; 3:213. 2. DeLeve LD, Valla DC, Garcia-Tsao G, American Association for the Study Liver Diseases. Vascular disorders of the liver. Hepatology 2009; 49:1729. ......
01/08/2018
Revisões Internacionais
... (células com formas diferentes). Descrição inespecífica de células de formas diferentes. Esferocitose (células sem palidez central). CHCM elevada Esferocitose hereditária, anemia hemolítica, hemoglobinopatia ou aglutinina fria. CHCM: concentração de hemoglobina corpuscular média; RBC: eritrócitos; RDW: índice de anisocitose. É extremamente importante os médicos se co......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.