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Sua busca por "Tumores Adrenais" obteve 38 resultados.
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03/09/2008
Revisões
...24:539-553. 3. Fassnacht M, Hahner S, Polat B, Koschker AC, Kenn W, Flentje M et al. Efficacy of adjuvant radiotherapy of the tumor bed on local recurrence of adrenocortical carcinoma. J Clin Endocrinol Metab 2006;91:4501-4. 4. Grumbach MM, Biller BMK, Braunstein GD, Campbell KK, Carney JA, Godley PA et al. Management of the clinically inapparent adrenal mass ("incidentaloma"). A......
29/03/2009
Revisões
... Renal Hipocalemia: decorre da perda de potássio pela ação do cortisol no receptor mineralocorticoide renal. Hipocalemia franca com alcalose metabólica indicam hipercortisolismo grave, geralmente secundário a secreção ectópica de ACTH. A maioria dos pacientes com síndrome de secreção ectópica de ACTH apresenta hipocalemia, enquanto 10% dos casos de doença de Cushing apresentam o distúrbio. Li......
20/02/2018
Revisões Internacionais
... SP, Patil CG, Laws ER Jr, et al. The role of inferior petrosal sinus sampling in the diagnostic localization of Cushing disease. Neurosurg Focus 2007;23:E2. 30. Hall WA, Luciano MG, Doppman JL, et al. Pituitary magnetic resonance imaging in normal human volunteers: occult adenomas in the general population. Ann Intern Med 1994;120:817–20. 31. Bertagna X, Guignat L, Groussi......
07/03/2018
Revisões Internacionais
...onismo primário, geralmente abreviado para aldosteronismo primário (AP), se caracteriza pelo aumento na produção de aldosterona causado por algum tipo de anormalidade adrenal. A aldosterona age sobre as células epiteliais do túbulo coletor renal, cuja finalidade é promover a reabsorção de sódio e a excreção de potássio e hidrogênio. Considerando que a reabsorção de sódio resulta na reabsorção de ......
19/01/2009
Revisões
...a testosterona livre A testosterona pode estar dentro da faixa da normalidade A maior parte das pacientes apresenta níveis inferiores a 150 ng/dL Testosterona > 200 ng/dL implica investigação de tumor ovariano ou adrenal DHEAS Pode ser normal ou pouco elevada na SOPC DHEAS elevada para sexo e faixa etária implica investigação de tumor adrenal Prolactina Hiperprolactinemia di......
12/09/2012
Revisões Internacionais
...renal ou, no caso da displasia adrenal micronodular, adrenalectomia bilateral. Os casos dependentes de ACTH devem ser tratados com microadenomectomia transesfenoidal ou ablação do tumor ectópico secretor de ACTH. Quando não for possível identificar uma fonte ectópica de ACTH, o paciente pode ser temporariamente tratado com um inibidor de síntese de cortisol, mais comumente o cetoconazol, até que a......
23/11/2009
Revisões
... A hiperplasia congênita de adrenal caracteriza-se pela deficiência na síntese adrenal de corticosteróides. A causa mais comum é a deficiência da enzima 21-hidroxilase. A falta de produção de cortisol leva ao aumento da liberação de ACTH, com conseqüente superprodução de andrógenos que posteriormente podem ser aromatizados, causando ginecomastia. Drogas Diversas droga......
09/05/2010
Revisões
... da síndrome dos ovários policísticos apresentam ampla variedade de alterações representadas pela secreção anômala das gonadotrofinas, com predomínio de LH em relação ao FSH, contribuindo para a hiperatividade das células da teca ovariana em detrimento das células da granulosa, que determinam o crescimento folicular. Isso pode explicar, pelo menos em parte, as alterações hormonais (hiperandrogenis......
01/12/2016
Revisões
... e devem ser interpretados com cuidado. A diminuição da concentração de ACTH no plasma <10pg/mL em um paciente com hipercortisolismo endógeno manifesta-se normalmente, o que sugere uma causa ACTH independente ou adrenal. Os valores de ACTH intermediários entre 10pg/mL e 20pg/mL são menos claros para definir a etiologia da síndrome de Cushing. Se o ACTH estiver normal ou aumentado (acima de 20......
30/01/2017
Revisões
...vasodilatação, a inibição da secreção de ácido gástrico, a reabsorção óssea e a melhora a glicogenólise são responsáveis pela lavagem gástrica, bem como os resultados laboratoriais de hipocloridria, hipercalcemia e hiperglicemia em pacientes com VIPomas. Características clínicas A síndrome clínica associada aos VIPomas foi descrita pela primeira vez por Priest e Alexander em 1957. Em 1958,......
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