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Sua busca por "Criterios de Diagnostico Para Policitemia Vera" obteve 23 resultados.

Página:  de 3

22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...óprias substâncias eritropoéticas. Curso clínico Ainda é difícil definir a história natural da PV na ausência de intervenção terapêutica.67,68 As principais fontes de morbidade e mortalidade são as complicações vasculares (venosas, arteriais, microcirculatórias), sobretudo a trombose e, com menos frequência, os sangramentos. Uma história pessoal ou familiar de eventos trombóticos prévios,......

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09/01/2018

Revisões Internacionais

Trombocitemia Essencial e Mielofibrose

...ão sustentada de megacariócitos resultando em trombocitose no sangue periférico. A mielofibrose primária (MFP) está associada a condições como hematopoiese extramedular; esplenomegalia, um quadro de sangue leucoeritroblástico; e a vários graus de fibrose medular com hiperplasia megacariocítica e atipia acentuadas. Serão contempladas a epidemiologia, a etiologia/genética, a patogênese, o diagnóstic......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...omossomo 22 conhecida como BCR (break cluster region). Isso gera uma proteína quimérica, o BCR-ABL, com atividade intrínseca tirosina-quinase e capaz de ativar diversas vias intracelulares de replicação. Embora os granulócitos sejam as células predominantes, o gene BCR-ABL é encontrado também em células da linhagem vermelha, megacariocítica e linfocítica, indicando que o evento inicial ocorre em u......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...lítea e femoral), que é nitidamente provocada por um fator de risco significativo (p. ex., cirurgia de substituição do joelho). É possível tratar esta condição com segurança instituindo uma terapia com duração de 6 semanas.172 As durações de anticoagulação de 3 e 6 meses foram comparadas e foi demonstrado que são equivalentes em termos de risco de TEV recorrente, tendo sido observado um risco meno......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

.... Outros mecanismos de neutropenia induzida por medicamentos provavelmente envolvam toxicidade direta de células medulares em pessoas suscetíveis. A maioria dos pacientes recupera da neutropenia induzida por medicamentos após a interrupção no uso do agente ofensor; o tempo de recuperação varia de 2 dias a 2 semanas ou mais. Neutropenia associada a infecções. Com frequência, as infecções virais......

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16/04/2015

Revisões

Abordagem do paciente com eritrocitose

....000 indíviduos e destes cerca de 1 a 5% cursam com policitemia. Pacientes com policitemia secundária a doença renal têm 8 a 10 vezes maior chance de desenvolver HAS e disfunção cardíaca. A probabilidade do diagnóstico varia conforme os níveis de hematócrito, sendo quanto maior o hematócrito, maior a possibilidade da policitemia vera. A tabela 2 sumariza a chance do diagnóstico de policitemia ver......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...nte. A doença ainda parece ter relação com lúpus eritematoso sistêmico. Cerca de 50 a 60% dos pacientes com mielofibrose primária (MF) apresentam anormalidades cariotípucas clonais no momento do diagnóstico, a mais comum destas alterações significando cerca de 60% das mutações são deleções do cromossoma que contém o gene do retinoblastoma, ainda são descritas mutações no cromossomo 9 e mutações no......

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11/11/2010

Revisões

Gota

...etilismo e controlar as outras comorbidades presentes nos pacientes gotosos. Importante ressaltar a retirada de medicações que causem ou piorem a hiperuricemia (p. ex., diuréticos tiazídicos), exceto naqueles casos em que estes fármacos forem essenciais. Tratamento das Crises Agudas As crises agudas de gota podem ser tratadas com anti-inflamatórios não hormonais (AINH) tradicionais ou seletiv......

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10/01/2011

Casos Clínicos

Artrite Gotosa

... OA, EA, AIJ, RPM C; D se dose alta no 3º trimestre Aspirina 2,4 a 6 g/24 h 4 a 5 vezes/dia Ácido propiônico Ibuprofeno Motrin®, Ibuprofeno® 600, 800 mg; máx.: 3.200 mg/dia AR, OA, AIJ B; D (3º trimestre) Naproxeno Naprosin®, Flanax® 250, 500 mg 2 vezes/dia; máx.:1.500 mg/dia AR, OA, AIJ, RPM B; D (3º trimestre) Cetoprofeno Profenid® 75 mg 3......

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15/01/2015

Revisões Internacionais

Cardiopatia congênita

...súbita cardíaca. Nestes casos, é preciso considerar a colocação profilática de um desfibrilador cardíaco implantável.25 A análise cromossômica pode ser útil, se ainda não tiver sido realizada. A tetralogia de Fallot pode estar associada à deleção 22q11, que é uma mutação autossômica dominante e, como tal, tem implicações para os filhos de pais afetados.19 Transposição de grandes vasos da base ......

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