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Sua busca por "Doenca de Behcet" obteve 74 resultados.

Página:  de 8

09/03/2017

Revisões

doença de Behcet

...cluir, rotineiramente, sorologias para sífilis, doença de Lyme, clamídia, tuberculose e vírus. Existem critérios classificatórios para a doença (Quadro 2), os quais têm sido debatidos atualmente. Quadro 2 CRITÉRIOS CLASSIFICATÓRIOS PARA A DOENÇA DE BEHÇET (DB) 1. Úlceras orais recorrentes (pelo menos, 3x/ano) 2. Úlceras genitais recorrentes 3. ......

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11/01/2010

Revisões

Doença de Behçet

...com DB, tais peptídeos são capazes de estimular especificamente clones de linfócitos T. Interessantemente, já se descreveu também a associação da DB com alelos do grupo MICA (MHC class I related gene A, gene A relacionado ao MHC classe I). Estes genes são transcritos por células humanas em situações de hipertermia, anóxia ou metabólitos tóxicos, gerando produtos do grupo das proteínas de choque t......

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25/02/2012

Calculadoras Médicas

Critérios para Doença de Behcet do Ministério da Saúde Japonês

...BehcetsJapan Critérios para Doença de Behcet do Ministério da Saúde Japonês Critérios para Doença de Behcet do Ministério da Saúde Japonês Medcalc 3000......

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25/02/2012

Calculadoras Médicas

Critérios do Grupo de Estudo Internacional para a Doença de Behcet

...BehcetsInternational Critérios do Grupo de Estudo Internacional para a Doença de Behcet Critérios do Grupo de Estudo Internacional para a Doença de Behcet Medcalc 3000......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...de uma terapia imunossupressora potente, há aumento da suscetibilidade a infecções oportunistas. Os maiores riscos ocorrem em pacientes com neutropenia acentuada ou naqueles sob tratamento com doses altas de corticosteroides. Os médicos devem ser, particularmente, cautelosos com relação à atribuição de novos problemas a “exacerbações” da doença subjacente, sem antes excluir a hipótese de infecção ......

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07/06/2019

Revisões

Estomatite Aftosa

...a é quase sempre dexametasona (0,5mg/5cc) com bochecho e cuspir, 3 a 4x/dia. É importante manter a medicação na boca por 5 minutos antes de cuspir. O clobetasol gel ou pomada a 0,05% é uma opção, assim como a triamcinolona a 0,1% em orabase. A eficácia dos corticosteroides tópicos para o tratamento de estomatite foi avaliada em um estudo randomizado, incluindo 240 pacientes tratados com pomada de......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...o do tratamento dos pacientes que apresentam certas síndromes vasculíticas sistêmicas potencialmente prejudiciais à vida, existe uma tendência à introdução da terapia com um curso de doses altas de corticosteroides de curta duração aliado a um 2º agente imunossupressor, para induzir a remissão e, em seguida, dependendo da doença, reduzir os corticosteroides e manter apenas a terapia imunossupresso......

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20/10/2008

Revisões

Lesões de Cavidade Oral

...m têm menor utilidade no diagnóstico das lesões orais. TRATAMENTO O tratamento das lesões da cavidade oral deve ser realizado de forma individualizada, conforme a etiologia da doença. Tabela 5: Tratamento das principais causas de lesão oral Causas Tratamento Candidíase Afastar fatores locais e sistêmicos. Nistatina tópica 100.000 U/ml: 5 ml, 5x/dia, até 1 s......

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20/10/2008

Revisões

Lesões de Cavidade Oral

...nado com etiologia Aspecto macroscópico Etiologias mais freqüentes Lesões brancas Candidíase, leucoplasia, líquen plano, grânulos de Fordyce, estomatite nicotínica, leucoplasia pilosa, sífilis secundária Lesões vesico-bolhosas Herpes simples, herpes zoster, pênfigo, penfigóide, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson Lesões aftóides Estomatite aftóide r......

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19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

.... 6. Belfort Jr. R, Kara-José N. Córnea clínica – Cirúrgica. São Paulo: Roca, 1997. Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas Beatriz Sayuri Takahashi Anel de Kayser-Fleischer ceratoconjuntivite sicca conjuntivite esclerite xantelasma exoftalmo uveíte catarata glaucoma esclerose tuberosa síndrome de Von Hippel-Lindau anemia falciforme síndrome de Marfan Neurofibromatose doença de Graves hi......

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