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Sua busca por "Doenca de Behcet" obteve 74 resultados.

Página:  de 8

09/03/2017

Revisões

doença de Behcet

...ficaz em dois de três casos relatados de uma série de pacientes com síndrome de Budd-Chiari e trombose da veia hepática. Não há estudos controlados para orientar a terapia nas manifestações neurológicas. A doença do parênquima cerebral é tratada com altas doses de glicocorticoides; tipicamente, é administrado metilprednisolona, 1g, de 3 a 7 dias (até haver melhora), seguido por prednisona. Para a......

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11/01/2010

Revisões

Doença de Behçet

...da. Após a fase aguda, a necessidade de manter a anticoagulação deve ser avaliada a cada caso individualmente: uma vez que a hipercoagulabilidade está associada à atividade da doença, pacientes que mantêm episódios de exacerbação, apesar da terapia imunossupressora, talvez possam se beneficiar com a manutenção da anticoagulação. Intervenção cirúrgica pode ser necessária para a correção definitiva ......

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25/02/2012

Calculadoras Médicas

Critérios para Doença de Behcet do Ministério da Saúde Japonês

...BehcetsJapan Critérios para Doença de Behcet do Ministério da Saúde Japonês Critérios para Doença de Behcet do Ministério da Saúde Japonês Medcalc 3000......

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25/02/2012

Calculadoras Médicas

Critérios do Grupo de Estudo Internacional para a Doença de Behcet

...BehcetsInternational Critérios do Grupo de Estudo Internacional para a Doença de Behcet Critérios do Grupo de Estudo Internacional para a Doença de Behcet Medcalc 3000......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...ulomatosis: the Wegener’s Clinical Occurrence of Thrombosis Study. Ann Intern Med 2005;142:620. 11.Hoffman GS. Classi?cation of the systemic vasculitides: antineutrophil cytoplasmic antibodies, consensus and controversy. Clin Exp Rheumatol 1998;16:111. 12.Hoffman GS, Specks U. Antineutrophil cytoplasmic anti- bodies: diagnostic value in systemic vasculitis. Arthritis Rheum 1998;41:1521. 13.Fink......

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13/05/2019

Revisões

Estomatite Aftosa

...s lesões vesiculares. Neutropenia cíclica. A neutropenia cíclica é um raro distúrbio autossômico dominante das células progenitoras da medula óssea, caracterizado pela ocorrência cíclica de febre, mal-estar, faringite e estomatite aftosa, que se inicia na primeira infância. Síndrome de hiperimunoglobulina D. A síndrome de hiperimunoglobulina D (hiper IgD) é uma doença genética autossômica recess......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...de idade apresentavam doença restrita à pele, enquanto cerca de 40% dos 172 pacientes com idade acima de 20 anos tinham um distúrbio sistêmico associado ou subjacente.4 Um total de 17 pacientes adultos apresentavam vasculite necrotizante sistêmica; 4 tinham malignidade; 4 apresentavam infecção bacteriana causadora de vasculite; 11 tinham crioglobulinemia; e 59 sofriam de púrpura de Henoch-Schönlei......

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20/10/2008

Revisões

Lesões de Cavidade Oral

...a variação clínica da forma cicatricial; associação de pênfigoide bolhoso com outras doenças auto-imunes e com anticorpos contra fator VIII da anticoagulação é descrita na literatura. O penfigóide acomete principalmente pacientes acima dos 60 anos de idade. Apresenta pico de incidência na sétima e oitava décadas de vida. As lesões orais são incomuns e idênticas às do pênfigo cicatricial. O pênfig......

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20/10/2008

Revisões

Lesões de Cavidade Oral

...é significativo. O diagnóstico é baseado nos achados clínicos e histopatológicos. Biópsia incisional pode ser necessária para a confirmação do diagnóstico presuntivo do líquen plano, particularmente, se não houver lesão de pele. A imunofluorescência direta detecta fibrinogênio na membrana basal em 90%-100% dos casos. O estudo anatomopatológico mostra hiperqueratose, liquefação do leito das célula......

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19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

... de infecção por TB. Importante ressalvar que isoniazida e etambutol, drogas utilizadas no tratamento de tuberculose, podem causar neurite tóxica. Doença de Hansen Grande quantidade de complicações oculares, principalmente se o paciente for portador da forma lepromatosa da doença. As alterações palpebrais são triquíase (fileira anômala de cílios), lagoftalmo e anestesia corneana, que causam i......

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