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Sua busca por "Doenca de Behcet" obteve 74 resultados.
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09/03/2017
Revisões
...ficaz em dois de três casos relatados de uma série de pacientes com síndrome de Budd-Chiari e trombose da veia hepática. Não há estudos controlados para orientar a terapia nas manifestações neurológicas. A doença do parênquima cerebral é tratada com altas doses de glicocorticoides; tipicamente, é administrado metilprednisolona, 1g, de 3 a 7 dias (até haver melhora), seguido por prednisona. Para a......
11/01/2010
Revisões
...da. Após a fase aguda, a necessidade de manter a anticoagulação deve ser avaliada a cada caso individualmente: uma vez que a hipercoagulabilidade está associada à atividade da doença, pacientes que mantêm episódios de exacerbação, apesar da terapia imunossupressora, talvez possam se beneficiar com a manutenção da anticoagulação. Intervenção cirúrgica pode ser necessária para a correção definitiva ......
25/02/2012
Calculadoras Médicas
...BehcetsJapan Critérios para Doença de Behcet do Ministério da Saúde Japonês Critérios para Doença de Behcet do Ministério da Saúde Japonês Medcalc 3000......
25/02/2012
Calculadoras Médicas
...BehcetsInternational Critérios do Grupo de Estudo Internacional para a Doença de Behcet Critérios do Grupo de Estudo Internacional para a Doença de Behcet Medcalc 3000......
26/03/2015
Revisões Internacionais
...ulomatosis: the Wegener’s Clinical Occurrence of Thrombosis Study. Ann Intern Med 2005;142:620. 11.Hoffman GS. Classi?cation of the systemic vasculitides: antineutrophil cytoplasmic antibodies, consensus and controversy. Clin Exp Rheumatol 1998;16:111. 12.Hoffman GS, Specks U. Antineutrophil cytoplasmic anti- bodies: diagnostic value in systemic vasculitis. Arthritis Rheum 1998;41:1521. 13.Fink......
13/05/2019
Revisões
...s lesões vesiculares. Neutropenia cíclica. A neutropenia cíclica é um raro distúrbio autossômico dominante das células progenitoras da medula óssea, caracterizado pela ocorrência cíclica de febre, mal-estar, faringite e estomatite aftosa, que se inicia na primeira infância. Síndrome de hiperimunoglobulina D. A síndrome de hiperimunoglobulina D (hiper IgD) é uma doença genética autossômica recess......
14/11/2013
Revisões Internacionais
...de idade apresentavam doença restrita à pele, enquanto cerca de 40% dos 172 pacientes com idade acima de 20 anos tinham um distúrbio sistêmico associado ou subjacente.4 Um total de 17 pacientes adultos apresentavam vasculite necrotizante sistêmica; 4 tinham malignidade; 4 apresentavam infecção bacteriana causadora de vasculite; 11 tinham crioglobulinemia; e 59 sofriam de púrpura de Henoch-Schönlei......
20/10/2008
Revisões
...a variação clínica da forma cicatricial; associação de pênfigoide bolhoso com outras doenças auto-imunes e com anticorpos contra fator VIII da anticoagulação é descrita na literatura. O penfigóide acomete principalmente pacientes acima dos 60 anos de idade. Apresenta pico de incidência na sétima e oitava décadas de vida. As lesões orais são incomuns e idênticas às do pênfigo cicatricial. O pênfig......
20/10/2008
Revisões
...é significativo. O diagnóstico é baseado nos achados clínicos e histopatológicos. Biópsia incisional pode ser necessária para a confirmação do diagnóstico presuntivo do líquen plano, particularmente, se não houver lesão de pele. A imunofluorescência direta detecta fibrinogênio na membrana basal em 90%-100% dos casos. O estudo anatomopatológico mostra hiperqueratose, liquefação do leito das célula......
19/01/2009
Revisões
... de infecção por TB. Importante ressalvar que isoniazida e etambutol, drogas utilizadas no tratamento de tuberculose, podem causar neurite tóxica. Doença de Hansen Grande quantidade de complicações oculares, principalmente se o paciente for portador da forma lepromatosa da doença. As alterações palpebrais são triquíase (fileira anômala de cílios), lagoftalmo e anestesia corneana, que causam i......
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