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Sua busca por "Ingesta de Leite e Risco de Morte e Fraturas" obteve 9 resultados.

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11/08/2017

Artigos

Ingesta de Leite e Risco de Morte e Fraturas

...quais 4.259 tiveram uma fratura de quadril. Na coorte masculina, com seguimento médio de 11,2 anos, 10.112 homens morreram e 5.066 tiveram uma fratura, com 1.166 casos de fratura de quadril. Em mulheres, a razão de risco de mortalidade ajustada para 3 ou mais copos de leite por dia em comparação com menos de 1 copo por dia foi de 1,93 (IC 95%, 1,80-2,06). Para cada copo de leite, a razão de risco ......

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28/01/2014

Revisões Internacionais

Hipófise – Shlomo Melmed

... Leydig, enquanto o FSH regula o desenvolvimento dos túbulos seminíferos e estimula a espermatogênese. Deficiência de gonadotrofina A secreção de gonadotrofina é sensível ao dano hipofisário, enquanto o hipogonadismo é o aspecto mais comumente observado em adultos com hipopituitarismo ou massa hipofisária. O hipogonadismo hipogonadotrófico central (adquirido ou congênito) resulta de um distúr......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

... a idarrubicina ou outras antraciclinas. t Marcada mielossupressão prévia por quimioterapia ou radioterapia. t Bilirrubina superior a 5 mg/dL. t Uso concomitante com a vacina rotavírus humano G1P1[8] (atenuada). Precauções t Usar com cuidado nos casos de: – pacientes com arritmias, insuficiência cardíaca congestiva, cardiomiopatia induzida por fármacos, hemorragias, doenças infeccio......

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11/04/2013

Revisões

Osteoporose

...ity or osteoporosis to prevent fractures. Am Fam Physician. 2009;79(9):808-12. Kanis JA, Cooper C, Delmas PD, Reginster JY, Borgstrom F, Rizzoli R. European guidance for the diagnosis and management of osteoporosis in postmenopausal women. Osteoporos Int. 2008;19:399-428. Prevention and management of osteoporosis. Report of a WHO Study Group. Geneva: World Health Organization; 2003. Sweet MG, S......

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07/05/2013

Revisões Internacionais

Doenças do metabolismo do cálcio e doença óssea metabólica – Carolyn Becker

...esmo estabelecimento e de um ano para o ano seguinte. O posicionamento do paciente sempre de maneira idêntica também ajuda a eliminar erros. Uma vez estabelecido o diagnóstico de osteoporose ou osteopenia, o clínico pode desejar conduzir uma avaliação seletiva para excluir as causas de osteoporose secundária (que não a deficiência de estrogênio). Para uma mulher em fase pré-menopáusica ......

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13/02/2014

Revisões Internacionais

Doenças causadoras de má absorção e digestão

...Absorção de xilose Por ser uma pentose que dispensa a digestão no lúmen ou na superfície intestinal, a xilose permite avaliar a função do intestino delgado. Normalmente, > 4 g/5 h são excretadas na urina após a ingesta de 25 g. Os níveis plasmáticos de xilose devem ser de 10 a 20 mg/dL/1,73 m2 de área de superfície corporal em 60 a 75 min Teste indicado para todos os casos em que o conteú......

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08/05/2015

Revisões Internacionais

Manejo de sintomas em medicina paliativa

...VO ou sublingual, a cada 4–6 h Clonazepam (Klonopin) 0,5–1 mg, VO, na hora de dormir ou 2x/dia Midazolam (Versed) 0,2–0,5 mg, IV, lentamente; ou 0,1–3 mg/h, SC Morfina* 5–10 mg, IV, VO ou via nebulizador Clorpromazina (Thorazina) 25 mg, VO, VR ou IV Dispneia-outra etiologia Hidrocodona 5 mg/4 h, VO ou SC; titular para mais, conforme a necessidade Mor......

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02/07/2015

Revisões Internacionais

Tratamento de Sintoma em Medicina Paliativa

...al. Randomized clinical trial of an implantable drug delivery system compared with comprehensive medical management for refractory cancer pain: impact on pain, drug-related toxicity, and survival. J Clin Oncol 2002; 20:4040–9. 26.Mystakidou K, Katsouda E, Parpa E, et al. Oral transmucosal fentanyl citrate: overview of pharmacological and clinical characteristics. Drug Deliv 2006; 13:269–76. 27.Z......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...ento muscular proximal e distal de progressão lenta, e também pela elevação dos níveis séricos de CK. Tendem a ser mais brandos do que as outras formas de DMCPE. O diagnóstico é estabelecido pela identificação da proteína ausente e do defeito genético na análise de mutação. Não há tratamento específico para este grupo de distúrbios. DMCPE1A. A DMCPE1A resulta de mutações que afetam a mi......

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