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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 48 resultados.

Página:  de 5

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...s e incluem anemia hemolítica microangiopática e trombocitopenia. O diagnóstico se baseava historicamente em 5 manifestações: · anemia hemolítica microangiopática; · trombocitopenia; · anormalidades renais; · anormalidades neurológicas; · febre. Após o advento da terapia com plasmaférese, verificou-se que a suspeição do diagnóstico em situações que não preenc......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...o cromossomo 9q34. Foram identificadas mais de 50 mutações neste gene em pacientes com PTT familiar, na maioria das vezes resultando em diminuição significativa da secreção de ADAMTS13 in vitro.73 Em numerosos casos de PTT idiopática adquirida, há produção de um autoanticorpo IgG anti-ADAMTS13, que leva ao desenvolvimento de uma severa deficiência de atividade de ADAMTS13. Os multímeros ULvWF são ......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...l de alguns destes casos à administração de rituximabe fornece suporte adicional ao achado de que alguns casos de PTT e síndrome hemolítico hurêmica (SHU) compartilham um mecanismo autoimune. Os resultados da troca de plasma obtidos em receptores de transplante de células-tronco hematopoéticas que apresentam aspectos clínicos de PTT, comumente referidos como microangiopatia trombótica associada ao......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

... e que corresponde à maioria dos casos; ou secundária, quando conjuntamente presente com outra doença, mais comumente o lúpus eritematoso sistêmico (LES). A doença, seja ela na sua forma primária ou secundária, predomina no sexo feminino. Estudos de prevalência em que se objetivou observar a freqüência de positividade dos anticorpos antifosfolípides, não os correlacionando com a clínica, demonst......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... reinicia após a inserção de novas moléculas da bomba, uma vez que a ligação é irreversível. 2. Indicações · Tratamento sintomático de úlcera péptica: evidência de estudos randomizados e meta-análises. O tratamento atual da grande maioria dos casos de úlcera péptica baseia-se na erradicação do H. pylori, cujos esquemas de antibióticos incluem um antissecretor. · Papel coadjuvan......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...,94 ou induzem lesões que resultam em anormalidades microvasculares e fibrose de órgãos-alvo.95 No entanto, uma revisão extensiva encontrou evidências insuficientes para sustentar a existência de uma ligação causal entre os agentes químicos e a esclerose sistêmica.96 Os achados patognomônicos encontrados na esclerose sistêmica são: a proliferação irreversível do tecido conectivo; o espessamento m......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...e à drepanocitose, porém menos severa. Um gene faz sintetizar Hgb S, o outro causa déficit na síntese de Hgb A; a predominância de Hgb S causa afoiçamento in vivo, com suas consequências. Nesses pacientes,­ não há atrofia precoce do baço; mantém-se a espleno­megalia. A microdrepanocitose é comum no Rio Grande do Sul e nas demais áreas geográficas onde coexistem populações negra e italiana.......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...nte as portadoras de hepatopatia crônica Azitromicina Homens são mais suscetíveis Dose Paracetamol e AAS Risco de hepatotoxicidade proporcional aos níveis plasmáticos Tetraciclina, tacrina e isoniazida Idiossincrasia metabólica dose-dependente Dose total/intervalo Metotrexato e vitamina A Aumento da dose ou da frequência aumenta a toxicidade Via de admini......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...ional, que costuma ser leve, assintomática, ocorrendo tardiamente na gestação, com resolução espontânea após o parto. Não há associação com trombocitopenia fetale, não existe necessidade de modificar o manejo obstétrico, porém contagens plaquetárias < 70.000 céls/microL são raras e fazem suspeitar de outros mecanismos que justifiquem a plaquetopenia. Na gestação pode ocorrer síndrome HELLP ou p......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...evisados algumas vezes. Atualmente, na classificação de LES, constam 11 critérios clínicos e 4 imunológicos. O Quadro 1 apresenta os critérios revisados para a classificação de LES. Quadro 1 CRITÉRIOS REVISADOS (AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY, 1997) PARA A CLASSIFICAÇÃO DE LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO* 1. Rash malar 2. Lesão discoide ......

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