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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 50 resultados.

Página:  de 5

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

... Dose e duração da terapia Início insidioso e progressivo mesmo depois da interrupção da medicação. Insuficiência renal é comum Retirar medicação; benefício duvidoso da plasmaférese Mortalidade alta devido à condição de base; disfunção renal crônica é comum Transplante de medula Principalmente no transplante alogênico, causa desconhecida Procedimentos de alto risco (doença......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...na de curta duração, seguido de esplenectomia. A hemorragia trombocitopênica pode ser efetivamente tratada com a administração de altas doses de IV-Ig ou de anticorpos anti-D. A trombocitopenia associada à infecção pelo HIV está correlacionada à carga viral e melhora com o uso de zidovudina (AZT) ou a instituição de uma terapia antirretroviral altamente ativa (HAART).50 A dapsona e o interferon ta......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...e hipovolemia, choque ou ambos durante a realização da troca de plasma. A grande maioria das complicações, todavia, diz respeito aos efeitos colaterais do uso de citrato como anticoagulante.148 Entre estes efeitos, podem estar as parestesias, cólicas abdominais, tetania e, em casos raros, arritmias cardíacas ou convulsões. A toxicidade do citrato geralmente é tratada com facilidade, por meio da di......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...e o HLA-DR4 e o HLA-DQB1*0302 (DQ8) ou DQB1*0301 (DQ7); outros ainda encontraram associação com o HLA-DR5 na SAF primária. Tabela 1: Espectro clínico da SAF · Anticorpos antifosfolípides positivos em assintomáticos · SAF com eventos vasculares · SAF com apenas eventos obstétricos · SAF catastrófica · Anticorpos antifosfolípid......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...nhada de outras doenças autoimunes, como deficiência de IgA e insuficiência endócrina poliglandular. Existem outras causas de macrocitose além da anemia megaloblástica, como: alcoolismo, hepatopatias, hipotireoidismo, mielodisplasias, contagem elevada de reticulócitos, mieloma e outras paraproteinemias. Quadro Laboratorial 1. Sangue periférico: presença de macro-ovalócitos, macrócitos, ......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...e eventualmente resulta na arterite de Takayasu. Em termos de histologia, a arterite de Takayasu apresenta uma fase inflamatória aguda e uma fase fibrótica crônica. Durante a fase aguda, ocorrem alterações nas 3 camadas da artéria: proliferação de células de músculo liso e deposição de mucopolissacarídeo na íntima; infiltração da camada média por linfócitos e células gigantes; e vasa vasoritis na......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

... hemólise ou perda de sangue. É importante lembrar que a anemia pode ser multifatorial, os pacientes podem além da anemia hemolítica ter, por exemplo, perda de sangue ou ter deficiência de ferro ou vitamina B12 que dificulta o diagnóstico da anemia. Outros achados diagnósticos e de exame complementar dependem da causa de anemia hemolítica, como na anemia hemolítica microangiopática, assim como ......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...trofurantoína, ácido nalidíxico e, em doses muito elevadas (intoxicações), AAS, acetaminofen e vitamina K sintética. Nesse caso, há crise hemolítica grave, com extrema anemização. Variante mediterrânea: muito comum no sul da Itália, na Grécia (há áreas com prevalência >30%), no norte da África, na Ásia menor e no sul da Ásia. A deficiência é mais grave que a variante africana; a enzima mutante......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...o pode estar elevado em pacientes que requerem terapia transfusional crônica. · Esplenectomia pode ser necessária em alguns tipos de anemia hemolítica, como na esferocitose familiar ou na falência terapêutica das anemias hemolíticas autoimunes. Nestes casos, a imunização contra agentes capsulados (Haemophilus influenzae e Streptococcus pneumonia) deve ser realizada antes do procedimento e em......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

....000 plaquetas/mm3; -Cateter venoso central > 20.000 plaquetas/mm3; -Punção lombar > 50.000 plaquetas/mm3, em pacientes sem malignidades hematológicas o ponto de corte pode ser acima de 20.000 plaquetas/mm3; -Procedimentos com anestesia epidural > 80.000 plaquetas/mm3; -Punção de medulla óssea > 20.000 plaquetas/mm3. Referências Williamson DR, Albert M, Heels-Ansdell D, et al.......

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