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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 49 resultados.

Página:  de 5

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...ão administrar a plasmaférese. Inicialmente, a resposta à plasmaférese atribuía-se à remoção de autoanticorpos contra ADAMTS 13, mas, mesmo pacientes sem deficiência severa da proteína, apresentam resposta, sugerindo outros mecanismos de resposta. O tempo da plasmaférese não é completamente definido, tendo por base dados observacionais. Alguns autores sugerem manter tratamento até normalização da......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...que ocorre durante a gestação e é caracterizado por hemólise, níveis elevados de enzimas hepáticas e contagem plaquetária baixa. É provável que esta síndrome represente uma forma extremamente severa de pré-eclâmpsia. Em algum momento entre a 23ª e a 39ª semana de gestação, as pacientes afetadas apresentam uma trombocitopenia marcada por uma contagem de plaquetas < 100.000/mcL, hemólise microang......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...riscos e benefícios proporcionados ao paciente. O autor não possui relações comerciais com os fabricantes de produtos ou prestadores de serviço mencionados neste capítulo. O fator VIIa recombinante ativado (rFVIIa) não foi aprovado pelo FDA para os usos descritos neste capítulo. Referências 1. Klein HG. Transfusion medicine: the evolution of a new discipline. JAMA 1987;258:21......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...s cardiopatias congênitas com possíveis embolizações, as malformações arteriais do SNC e a doença de Moyamoya. Em adultos, a fibrilação atrial crônica e a endocardite infecciosa com embolização periférica também podem ser uma possibilidade. Outras condições que podem evoluir com plaquetopenia são a púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), a púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), a síndrome ......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... Oxidação: deficiência de G6PD Doença na célula-tronco: anemia aplástica, aplasia pura de série vermelha Hemólise (extrínseco) Imune: autoimune por anticorpos quentes ou frios e aloimune (doença hemolítica do recém-nascido, transfusões) Microangiopática: púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmico, prótese cardíaca Grande queimado, danos químicos, veneno......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...o uso da arteriografia renal aos pacientes que apresentam resultados positivos nos exames não invasivos. Alguns médicos recomendam a realização de uma avaliação funcional para excluir a hipótese de que EAR seja uma consequência fisiológica do estreitamento arterial, como ocorre na amostragem de renina a partir da veia renal. Tratamento Estenose arterial renal (EAR) aterosclerótica. Os exames......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...ntre os cinco e os sete anos de idade. O hemograma pós-esplenectomia costuma mostrar grande número de esferoacantócitos, além dos usuais corpos de Howell-Jolly. A contagem de reticulócitos no Cell-Dyn 4000, em seis casos do autor, mostrou um resultado discordante difícil de se interpretar, com contagens de reticulócitos em média 330.000/µL (extremos 263.000 e 574.000/ µL), mas exame microscópico ......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...ita pelo histórico de urina avermelhada após o sono e confirmada com teste de acidificação do sangue (Ham) e sacarose. B) Fatores extrínsecos levando a hemólise I. Anemia hemolítica autoimune: destruição extravascular de hemácias mediada por anticorpos. Pode ser detectada pelo teste de Coombs direto. Os quadros agudos são mais frequentes em crianças e cursam com baço palpável, icterícia,......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...angiomas gigantes ou na CIVD e microangiopatias trombóticas. A PTI é a causa mais comum de plaquetopenia grave em pacientes assintomáticos. Um diagnóstico presuntivo de PTI é realizado quando história, exame físico e dados laboratoriais não sugerem um diagnóstico alternativo. Apenas um hemograma completo e avaliação do esfregaço de sangue periférico são necessários; no entanto, outros testes pode......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...em ser observados; sinais e sintomas constitucionais de infecção, tais como febre, podem estar ausentes nos pacientes imunocomprometidos. Outra peculiaridade da doença é que os níveis de neutrófilos nos indivíduos podem apresentar grandes variações durante o mesmo dia. A neutropenia no LES é comum e, em geral, leve. Não há diretrizes atuais para a terapia, e a conduta expectante é a regra. O trat......

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