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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 58 resultados.

Página:  de 6

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

... Plasmaférese 1,5 volume plasmático O processo de aférese consiste na remoção do sangue total de um paciente, seguida pela separação em componentes por centrifugação ou filtros específicos, retenção do elemento desejado e retorno dos remanescentes. Em geral, o líquido de reposição é albumina 5%, mas, no caso da PTT, o líquido de reposição é o plasma fresco congelado. Prednisona 1 a 2 m......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...6:828–33. 49. Brouwer JL, Bijl M, Veeger NJ, et al. The contribution of inherited and acquired thrombophilic defects, alone or combined with antiphospholipid antibodies, to venous and arterial thromboembolism in patients with systemic lupus erythematosus. Blood 2004;104:143–8. 50. Urbanus RT, Derksen RH, de Groot PG. Platelets and the antiphospholipid syndrome. Lupus 2008;1......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...a trombocitopênica trombótica; SHU = síndrome hemolítica-urêmica. Estudos sobre a sobrevida das plaquetas não são encontrados com frequência e não costumam ser necessários para determinar se as plaquetas estão sendo removidas de modo acelerado. A infusão de plaquetas doadoras pode ser empregada como procedimento diagnóstico e terapêutico. Quando a remoção acelerada de plaquetas é responsável p......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...que pode ser posta em prática evitando-se a realização de transfusões desnecessárias e com o uso apenas de componentes depletados de leucócitos. Um estudo prospectivo randomizado investigou a melhor forma de prevenir a aloimunização em pacientes recém-diagnosticados com leucemia mieloide aguda. Este estudo comparou a redução de leucócitos por filtração e o tratamento de plaquetas com radiação ultr......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...s de classificação. Obrigatoriamente, devem-se ter duas dosagens positivas do anticorpo, separadas pelo intervalo mínimo de 12 semanas para afastar a possibilidade de uma positividade transitória dos anticorpos antifosfolípides induzida por infecções ou drogas. A realização de técnicas complementares para se confirmar os eventos clínicos é obrigatória. Portanto, a confirmação da trombose venosa ......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...stram essas classificações. Tabela 6: Principais etiologias das anemia hemolíticas por tipo de defeito Defeito intrínseco Defeito extrínseco Defeitos de membrana: esferocitose e eliptocitose hereditárias, hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) Anemia hemolítica autoimune, drogas, doenças linfoproliferativas Defeitos na glicólise: deficiência na piruvato-quinase M......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...de vasculite necrotizante sistêmica, como a granulomatose de Wegener ou a poliarterite nodosa (PN). A maioria das outras causas de glomerulonefrite em crescente é tipificada por padrões característicos de imunocoloração, como o padrão de imunofluorescência linear observado na síndrome de Goodpasture. Estas doenças de vasos pequenos exibem manifestações clínicas semelhantes. A maioria dos pacie......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...lobina sérica > 25 mg / dL, é 92% sensível para excluir hemólise. A porcentagem normal de reticulócitos na circulação é de 1 a 2%, em pacientes com anemia hemolítica estes níveis são invariavelmente superiores a 4 a 5%. No entanto, quando a medula óssea é comprometida por diferentes motivos, como após quimioterapia, infecção, doença subjacente da medula, deficiência de cobalamina, ácido fólico......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...utoimunidade causal pode ser iatrogênica, parte do quadro de doenças imunológicas mais amplas, como o lúpus eritematoso sistêmico (LES), a leucemia linfocítica crônica, os linfomas e a aids, mas, na maioria das vezes, é idiopática. A Figura 5.5 (E) mostra um eritrograma de anemia hemolítica autoimune (AHAI). O grande número de macrócitos policromáticos, pela elevada atividade eritropoetínica, aum......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...DH e hemoglobina. Testes adicionais, como haptoglobinas séricas ou esfregaço de sangue para esquizócitos, poderão ser indicados quando houver forte suspeita clínica de SHU/PTT, conforme mostra o Quadro 4. De um modo geral, a hipertensão recente ou exacerbada é o primeiro sinal de SHU/PTT em evolução. É importante lembrar que essas descobertas poderão ocorrer alguns meses após o início da quimioter......

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