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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 60 resultados.

Página:  de 6

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...as, no caso da PTT, o líquido de reposição é o plasma fresco congelado. Prednisona 1 a 2 mg/kg Em pacientes sem grande probabilidade de deficiência severa da ADAMTS 13, como pacientes com insuficiência renal severa ou PTT associada a uso de medicações. Caso ocorra sangramento, pode ser realizada a transfusão plaquetária; as outras medidas são indicadas para casos refratários. Bibli......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...obertas laboratoriais semelhantes, embora existam diferenças específicas que facilitam o diagnóstico. Etiologia e Genética Um estudo recente feito na França avaliou a epidemiologia da SHU atípica e chegou à conclusão que, embora se acreditasse anteriormente que sua apresentação inicial ocorresse na infância, na realidade, a maior parte dos casos (58%) se apresenta na vida adulta. A mortali......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...voltar a estar presente. A detecção destes anticorpos fármaco-dependentes deve ser feita por laboratórios especiais habilitados nesta área. Teoricamente, qualquer fármaco oferece um potencial risco de TPIF. Isto também se aplica a muitas bebidas e fármacos à base de plantas medicinais.61 Entre os casos relatados de TPIF, a quinidina e o trimetoprima-sulfametoxazol são os mais frequentemente envo......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...radykinin metabolism associated with severe hypotensive reactions during blood transfusions: a preliminary study. Transfusion 1999;39:1084–8. 103.Owen HG, Brecher ME. Atypical reactions associated with use of angiotensin-converting enzyme inhibitors and apheresis. Transfusion 1994;34:891–4. 104.Ohto H, Anderson KC. Survey of transfusion-associated graft-versus-host disease in immunocompetent re......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

... Antiphospholipid (Hughes) syndrome. Rheum Dis Clin N Am 2006;32(3). 8. Lim W, Crowther MA, Eikelboom JW. Management of antiphospholipid antibody syndrome: a systematic review. JAMA 2006;295(9):1050-7. 9. Lockshin MD. Update on antiphospholipid syndrome. Bull NYU Hosp Jt Dis 2006;64(1-2):57-9. 10. Miyakis S, Lockshin MD, Atsumi T, Branch DW et al. International consensus statement on a......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...eticulócito na circulação > 40% 1 dia 30 a 40% 1,5 dia 20 a 30% 2 dias < 20% 2,5 dias O índice de produção reticulocítico (IPR) traduz o real aumento da eritropoiese em resposta à eritropoietina, após a correção da saída precoce dos reticulócitos da medula, e é calculado pela seguinte fórmula: IPR = % reticulócitos corrigido / tempo na circulação em di......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...ura. Parece haver uma associação com a infecção pelo vírus da hepatite B. No passado, a maioria dos casos relatados de PN idiopática podem, de fato, ter sido complicações da hepatite B resultantes da deposição de imunocomplexos. Os casos de PN infantil podem estar associados à infecção estreptocócica. Em termos de histologia, a PN parece ser uma infiltração celular pleiomórfica da adventícia. A ......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...dem apresentar anemia com instalação mais rápida do que a encontrada na anemia ferroprova, por exemplo. Os pacientes podem ainda apresentar icterícia com aumento da concentração de bilirrubina indireta. Outro achado comum nestes pacientes é a presença de esplenomegalia. O diagnóstico de anemia hemolítica só pode ser realizado com exames complementares, entre os exames que devem ser realizados incl......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...ersão recomendadas e, principalmente, conhecimento e suspeita do defeito por parte do técnico. Devem ser procurados com atenção em todos os casos com policromatocitose/reticulocitose. Nas famílias com defeito da ß-espectrina, vários esferócitos são espiculados (esferoacantócitos); no defeito da proteína banda-3, há esferócitos em forma de ampulheta, como se tivessem sido pinçados no centro. O tes......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

... pacientes.67 A diálise peritoneal e a hemodiálise são opções para TRR. Os dados sobre transplante de rim nesses pacientes são extremamente limitados; entretanto, possivelmente haja alguma opção para uso em pacientes selecionados, desde que tenha sido suprimida a produção de cadeias leves pela discrasia subjacente de células plasmáticas.68 Prognóstico. Embora tenha melhorado no decorrer da úl......

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