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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 50 resultados.

Página:  de 5

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...ilizando-se também os níveis de LDH como marcadores da resposta. Os estudos utilizaram plasmaférese de 1 a 1,5 vez o volume plasmático predito do paciente. Quando foi realizada apenas a infusão de plasma, a dose foi de 30 mL/kg no 1º dia e 15 mL/kg nos dias seguintes. O uso de glicocorticoides associados a plasmaférese também é descrito, em dose de 1 a 2 mg de prednisona por kg até a remissão ou......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...do PTI e tratados para esta condição, sem apresentar nenhuma melhora.8 O exame atento do esfregaço de sangue sugere o diagnóstico correto. A anomalia de May-Hegglin resulta de mutações no gene MYH9, que codifica a proteína A da cadeia pesada de miosina não muscular, podendo levar à formação de um citoesqueleto anormal em megacariócitos e comprometer a produção de plaquetas.9 Remoção acelerada ......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...das durante o período em que a massa de hemácias endógena está sendo regenerada. Os pacientes com doença renal crônica são tipicamente deficientes em eritropoetina. Em muitos casos, a terapia de reposição com eritropoetina exógena torna desnecessária a transfusão. Esta raramente se faz necessária para que o hematócrito volte aos níveis “normais”, na promoção de uma terapia segura e clinicamente ef......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...áticas – como a púrpura trombocitopênica trombótica, a síndrome hemolítico-urêmica, a crise renal esclerodérmica, uso de ciclosporina e a síndrome HELLP –, embora alguns casos graves de SAF com anemia microangiopática possam apresentar esquizocitose. Alterações Cardíacas O envolvimento cardíaco se dá principalmente pelo acometimento das valvas, levando ao espessamento dos folhetos, recebendo ......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...o do apetite (pica) em alimentos geralmente pobres em ferro (terra, barro, gelo). Quadro Laboratorial A deficiência de ferro desenvolve-se em estágios: 1. Depleção estoques de ferro, com redução da ferritina sérica (< 20 mcg/L). Na biópsia da medula óssea, nota-se ausência de estoque de ferro com a coloração específica para ferro – perls. 2. Redução do ferro sérico (< 60 mcg/dL......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...TT autoimune, acredita-se que o mecanismo de ação deste fármaco seja a destruição das células precursoras de células B CD20+, que produzem anticorpos anti-ADAMTS-13. Síndrome hemolítica-urêmica (SHU) A SHU é definida como uma MAT subsequente à exposição à Escherichia coli 0157:H7 ou a outros sorotipos enteropatogênicos de E. coli, Shigella dysenteriae e, ocasionalmente, outros organismos ente......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

... deve ser corrigida para a mudança no tempo de maturação de reticulócitos. A contagem de reticulócitos absoluta corrigida é igual à contagem de reticulócitos absoluta dividida pelo tempo de maturação de reticulócitos (em dias). Outra medida útil da resposta de reticulócitos é o índice de produção de reticulócitos (IPR), medido pela seguinte fórmula:Índice de produção de reticulócitos = reticulócit......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

... necessárias ao metabolismo de nucleotídios também pode causar anemia hemolítica. Deficiência de piruvatoquinase (PK) É infrequente, mas tem sido vista no Brasil, inclusive pelo autor. Há mais de 130 variantes genéticas com atividade defeituosa em lócus poligênico; por isso, os pacientes afetados costumam ser duplamente heterozigotos para o defeito, daí não depender de consanguinidade­ no......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...ripsina). Fosfatase Alcalina e Gama-GT Sugerem doença canalicular. A elevação da gama-GT colabora para o diagnóstico de abuso de álcool. As drogas que mais comumente causam elevações são anti-inflamatórios não hormonais, anticonvulsivantes e drogas antituberculose. Sorologias para Hepatites A, B e C Devem ser solicitadas para todos os pacientes ictéricos. Urina I – Urobilinogênio ......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

... Outras síndromes hereditárias associadas a trombocitopenia incluem a síndrome de Wiskott-Aldrich, síndrome de Alport e um pequeno subconjunto de pacientes com doença de Von-Willebrand. As infecções podem causar destruição plaquetária, supressão da medula óssea ou consumo de plaquetas, em infecções virais como rubéola, varicela, parvovírus, hepatite C, e vírus Epstein-Barr pode ocorrer. Em par......

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