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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 63 resultados.
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01/08/2022
Revisões
...ras. Em crianças, tratamento de suporte; deve-se fazer plasmaférese em adultos. Não se aconselha o uso de imunossupressores. Mortalidade de 45% em adultos e 12% em crianças. Recidivas incomuns. Toxicidade aguda por drogas Quinino é a maior causa, bem como ticlopidina, clopidogrel, etc. Idade avançada, brancos e mulheres. Com quinino, instalação abrupta com disf......
12/06/2013
Casos Clínicos
...línicos Tratamento Evolução PTT idiopática Deficiência severa da ADAMTS 13 na maioria dos casos. Causas inflamatórias e gestação Raça negra, mulheres, obesidade 30% sem alterações neurológicas; febre e insuficiência renal são raras Plasmaférese necessária; recomedado uso de glicocorticoides 80% de resposta; se deficiência de ADAMTS 13 severa, 50% de recorrência Gesta......
11/09/2018
Revisões Internacionais
... atípica geralmente apresentam um componente maior de disfunção renal e têm menor probabilidade de apresentar manifestações no SNC, ainda que esses critérios não possam ser usados isoladamente para fazer o diagnóstico. Gerenciamento A maior parte dos especialistas trata os adultos com SHU da mesma forma que os pacientes adultos com PTT. Entretanto, a resposta à troca de plasma talvez seja ......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...o, com o nadir ocorrendo no dia 2. A contagem de plaquetas do bebê deve ser monitorada diariamente durante vários dias.41 A PTI materna não representa uma contraindicação à amamentação. Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) associada à infecção pelo HIV Em um amplo estudo sobre pacientes infectados pelo HIV, a incidência e severidade da trombocitopenia, definida por uma contagem de plaque......
01/03/2013
Revisões Internacionais
... plasmapheresis. Am J Med 1985;79:391–3. 150.Kluger R. Red cell substitutes from hemoglobin—do we start all over again? Curr Opin Chem Biol 2010;14:538–43. 151.Garratty G. Modulating the red cell membrane to produce universal/stealth donor red cells suitable for transfusion. Vox Sang 2008;94:87–95. 152.Bryant BJ, Klein HG. Pathogen inactivation: the defi nitive safeguard for the blood supply. A......
13/10/2008
Revisões
.... International consensus statement on preliminary classification criteria for definite antiphospholipid syndrome: report of an international workshop. Arthritis Rheum 1999;42(7):1309-11. 17. Wong RC, Adelstein S, Gillis D, Favaloro EJ. Development of consensus guidelines for anticardiolipin and lupus anticoagulant testing. Semin Thromb Hemost 2005;31(1):39-48. Síndrome Antifosfolípide Joséli......
08/07/2010
Casos Clínicos
.... A transcobalamina I e III é produzida por macrófagos e monócitos, porém só a transcobalamina II é capaz de liberar a vitamina B12 para os tecidos. A anemia perniciosa é uma doença autoimune em que ocorre a formação de anticorpos contra as células parietais e fator intrínseco, resultando em uma gastrite atrófica, acloridria e hipergastrinemia com hiperplasia das células produtoras de gastrina. Na......
15/01/2014
Revisões Internacionais
... bem cozidos. Os laticínios não pasteurizados são contraindicados no tratamento dos pacientes com SHU, porque podem aumentar a liberação das toxinas de Shiga a partir da lise das bactérias. Pré-eclâmpsia A pré-eclâmpsia é uma vasculopatia multissistêmica de gestantes, que ocorre no 2º e 3º trimestres da gestação. Afeta 3 a 5% de todas as gestações.69 A pré-eclâmpsia continua sendo a princip......
06/09/2017
Revisões
...ular tem menos etiologias e inclui trauma direto, como em corredores de longa distância; tensão de cisalhamento aumentada, como nas valvopatias cardíacas; danos causados pelo calor, como em queimaduras térmicas; lise direta, como na hemoglobinúria paroxística fria induzida pelo complemento; lise osmótica por infusão de soluções hipotônicas ou por toxinas bacterianas ou como na doença de Wilson, qu......
14/01/2015
Revisões
...ênica trombótica (PTT), a síndrome urêmico-hemolítica (SUH), os raros casos de coagulação intravascular disseminada que chegam a causar fragmentação e a síndrome HELLP (descrita nas trombocitopenias da gestação, no Capítulo 18) são denominadas anemias microangiopáticas, porque em todas há anemia hemolítica com fragmentação eritrocitária e algum tipo de lesão na microvasculatura. Púrpura trombocit......
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