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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 47 resultados.

Página:  de 5

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...s neurológicas; febre e insuficiência renal são raras Plasmaférese necessária; recomedado uso de glicocorticoides 80% de resposta; se deficiência de ADAMTS 13 severa, 50% de recorrência Gestação Gestação aumenta risco de deficiência ADAMTS 13 Último trimestre ou no pós-parto Semelhante a eclâmpsia e síndrome HELLP Plasmaférese necessária; recomedado uso de glicocorticoides ......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...ive molecules renders microvascular endothelial cells thrombogenic at high shear stress. Blood 2001;98:1828. 82. Wong CS, Jelacic S, Habeeb RL, et al. The risk of the hemolytic-uremic syndrome after antibiotic treatment of Escherichia coli O157:H7 infections. N Engl J Med 2000; 342:1930. 83. Zheng XL, Kaufman RM, Goodnough LT, et al. Effect of plasma exchange on plasma ADAMTS13 metalloprot......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...ecorrência tumoral e taxas de infecção pós-transfusão. Este efeito do sangue alogênico é anulado pela redução pré-armazenamento de leucócitos, mas não é eliminado pela redução pós-armazenamento. Estudos clínicos randomizados sobre infecção pós-transfusão e recorrência do câncer produziram resultados conflitantes.116 Os dados conflitantes sobre a magnitude e relevância clínica da imunomodulação tra......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...tos num período de até uma semana, na presença de anticorpos antifosfolípides. As manifestações mais comuns são insuficiência renal (75% dos casos), SARA (66% dos casos) e AVC (56% dos casos). A mortalidade chega a 50% dos casos. · O diagnóstico é baseado nos critérios de Sidney, onde é necessário que haja pelo menos um critério clínico e um critério laboratorial (tabela 3). · ......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...sintomas podem ser agravados com a terapia oral; · má absorção intestinal; · incapacidade de manter o balanço de ferro nos pacientes em hemodiálise; · doação de sangue em grande volume para programas de autotransfusão. Cálculo para dose total do ferro parenteral: Ferro (mg) = (15 - Hb g/dL) x peso(kg) x 3 · Via intramuscular: Noripurum® injetável IM: ampola 2......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...togênicos. É uma doença que acomete predominantemente crianças, em especial com menos de 5 anos de idade. A SHU ocorre em 9 a 30% das crianças que apresentam diarreia sanguinolenta por Escherichia coli 0157:H7, manifestando-se em aproximadamente 1 semana após a infecção64-66 [ver 7:VIII Infecções causadas por Escherichia coli e outros bacilos entéricos gram-negativos]. O gado serve de reservatório......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

... diferencial entre as diversas anemias hemolíticas exige cuidadoso exame microscópico no hemograma. Nos exemplos da Figura 5.1, grande número de esferócitos no da esquerda e de drepanócitos no da direita permitem diagnóstico conclusivo em ambos. Nem sempre é assim: exames complementares são usualmente necessários. Uma diminuição súbita da eritropoese, em paciente com anemia hemolítica, pela curta......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...a, hipertensão maligna, neoplasia disseminada e síndrome hemolítico-urêmica). VI. Causas intravasculares de hemólise: microangiopáticas (CIVD, PTT, SHU, eclâmpsia, válvula mecânica, hipertensão maligna), veneno de cobra, HPN, malária. São caracterizadas por DHL elevado, hemoglobina livre no sangue, haptoglobina bem baixa ou ausente, hemoglobinúria e hemossiderinúria. Nas anemias hemolíticas micr......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

... microL. Variações significativas das contagens plaquetárias, como >50% do basal, sempre devem levar em consideração e repetição dos resultados, mesmo em pacientes que ainda apresentem plaquetas dentro do limite da normalidade. A complicação principal da contagem plaquetária diminuída é o sangramento. O sangramento é uma preocupação em doentes com trombocitopenia grave; no entanto, a correlaçã......

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04/09/2013

Casos Clínicos

Hemorragia subaracnoide em PTI

...da por contagem de plaquetas abaixo de 150.000/L. Sua causa é a destruição plaquetária mediada por autoanticorpos que se ligam a antígenos plaquetários e levam a seu prematuro clareamento por meio do sistema retículo-endotelial. A destruição autoimune de plaquetas pode estar associada a certas doenças, como lúpus eritematoso sistêmico (LES), e, quando associada à anemia hemolítica autoimune, é de......

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