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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 53 resultados.

Página:  de 6

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...agnósticos da doença aumentou em 7 vezes e alterações neurológicas e renais eram bem menos frequentes do que nos primeiros relatos. Ainda assim, a incidência é baixa, em torno de 7 a 8 casos por milhão de habitantes ao ano nos Estados Unidos. A PTT ocorre primariamente em adultos. Quando manifestações semelhantes ocorrem em crianças, suspeita-se de síndrome hemolítico-urêmica. Nestes casos, o qua......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

.... As transfusões de hemácias podem ser realizadas, quando necessário. Nestes casos, porém, raramente é necessário transfundir plaquetas. A contagem de plaquetas costuma subir decorridos vários dias a 2 a 3 semanas do início da terapia. Quando a contagem de plaquetas atinge níveis normais, a dose de prednisona pode ser afunilada ao longo de um período de 3 a 4 semanas. Apesar dos relatos de remiss......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...roblema requer a melhor desinfecção do sítio de flebotomia do doador, melhor detecção da infecção subclínica e desenvolvimento de métodos de armazenamento a temperaturas mais baixas ou de esterilização pós-coleta de componentes. Havendo suspeita de sepse em um paciente que tenha recebido hemácias, deve ser considerada a possibilidade de infecção por Yersinia enterocolitica.109 Este organismo pode ......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...emia hemolítica Coombs positiva – a plaquetopenia –, essa combinação é denominada síndrome de Evans. Se houver a presença de esquizócitos, é obrigatório o diagnóstico diferencial com as outras anemias hemolíticas microangiopáticas – como a púrpura trombocitopênica trombótica, a síndrome hemolítico-urêmica, a crise renal esclerodérmica, uso de ciclosporina e a síndrome HELLP –, embora alguns casos ......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... Tabela 4: Fatores etiológicos da deficiência de ferro Balanço de ferro negativo Aumento do requerimento Ingestão inadequada Infância Diminuição da absorção (acloridria, gastrectomia, doença celíaca, “pica”) Gravidez Aumento da perda (sangramento trato gastrointestinal (TGI), fluxo menstrual aumentado, doação de sangue, hemoglobinúria, hemossiderose pulmonar idiopá......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...­ma renal crisis) in progressive systemic sclerosis: review of a 25-year experience with 68 cases. Medicine (Baltimore) 62:335, 1983 94. Silman AJ, Hochberg MC: Occupational and environmental influences on scleroder­ma. Rheum Dis Clin N Am 22:737, 1996 95. Haustein UF, Herrmann K: Environmental scleroderma. Clin Dermatol 12:467, 1994 96. Garabrant DH, Dumas C: Epidemiology of o......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...ise: deficiência de piruvato quinase Oxidação: deficiência de G6PD Hemólise (extrínseco) Imune: autoimune por anticorpos quentes ou frios e aloimune (doença hemolítica do recém-nascido, transfusões) Microangiopática: púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmica, prótese cardíaca Grande queimado, danos químicos, venenos Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) Inf......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...s contaminados e, talvez, de paciente a paciente. A SUH surge alguns dias após a disenteria; o tratamento com antibióticos não a previne e pode ser prejudicial. O hemograma da SUH é indistinguível do da PTT, mas a trombocitopenia é menos severa. A síntese de eritropoetina persiste algumas semanas apesar da insuficiência renal com elevação da creatinina, daí a manutenção da reticulocitose. Síndro......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...egime de condicionamento torna os pacientes vulneráveis para incidência de sepse, toxicidade em órgãos e pancitopenia. Por conseguinte, nesse período de tempo, os pacientes podem desenvolver LRA por inúmeras razões. Os insultos pré-renais incluem hipovolemia (causada pelas perdas gastrintestinais), toxicidade por CNI e SHR. Choque séptico ou toxinas (por exemplo, gentamicina, contraste iodado e a......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

..., já a presença de neutrófilos hipersegmentados sugere o diagnóstico de deficiência de vitamina B12. A avaliação da medula óssea deve ser realizada em casos duvidosos, achados possíveis incluem números elevados de megacariócitos, o que sugere destruição de plaquetas por PTI ou plaquetopenia induzida por medicamentos, já a diminuição de megacariócitos ocorre em anemia aplásica, raramente pacientes......

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