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Sua busca por "Sindrome de Sezary" obteve 11 resultados.
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16/04/2021
Casos Clínicos
... endurecida. Também há alopecia e queratinização cutânea. Apaciente ainda apresentava linfadenopatia periférica. Todos esses achados sãocompatíveis com o diagnóstico de síndrome de Sézary.A síndrome deSézary é uma forma de linfoma cutâneo que tem como diagnóstico diferencial amicose fungoide. Esta última cursa com eritrodermia mais significativa e emplacas. São manifestações comuns da síndrome de ......
14/07/2016
Revisões Internacionais
...grandes.81,82,86 Figura 10: Linfoma de células T cutâneo no estágio de uma grande mancha (a) e como micose fungoide em estágio tumoral (b). Em aproximadamente 10% de casos os tumores são a apresentação inicial de LCTC (tumeurs d’emblé). Eritroderma generalizado com células T atípicas em circulação (na síndrome de Sézary) é a apresentação em 5% de pacientes com LCTC.81,82 O exame de p......
12/04/2009
Revisões
...oca. É uma patologia mediada por autoanticorpos com imunocomplexos, complemento e leucócitos ativados na zona da membrana basal, levando à formação de áreas de clivagem na junção dermoepidérmica. Os anticorpos reconhecem dois antígenos do hemidesmossoma: uma proteína de 230 kDA e outra de 180 kDA. As alterações decorrentes da idade, particularmente a menor coesão dermoepidérmica e o declínio da ......
27/09/2008
Revisões
... basic principles and practice. 3 ed. New York: Churchill Livingstone; 2000. 8. Johnson PW, Rohatiner AZ, Whelan JS et al. Patterns of survival in patients with recurrent follicular lymphoma: a 20-year study from a single center. J Clin Oncol 1995;13:140. 9. Jones SE, Grozea PN, Metz EN et al. Superiority of adriamycin-containing combination chemotherapy in the treatment of diffuse lymphoma: a ......
03/07/2019
Revisões
...usão dessas causas de eosinofilia é necessária para o diagnóstico de SHE.As variantes da SHE incluem a chamada variante mieloproliferativa (ou leucemia eosinofílica crônica), sendo responsável por 20 a 30% dos casos; é causada por uma proteína de fusão tirosina quinase constitutivamente ativada pela fusão de FIP1L1 - PDGFRA como consequência de uma deleção cromossômica intersticial de uma região n......
17/10/2013
Revisões Internacionais
...ecomenda a irradiação do campo envolvido.15 Os pacientes com doença em estágio avançado apresentam prognóstico desfavorável e podem ser beneficiados por abordagens iniciais agressivas.38 Em um estudo de fase II, o anticorpo anti-CD20 rituximabe produziu uma taxa de resposta completa de 46%, porém o tempo de seguimento foi curto. O impacto deste tratamento a longo prazo requer estudos adicionais.39......
11/07/2012
Casos Clínicos
...Evolução Paciente evoluiu sem aparecimento de novas lesões após 48 horas de aciclovir e com cicatrização progressiva das lesões. Recebeu alta no 8º dia do tratamento, com aciclovir por via oral, por mais 6 dias. No final do tratamento, paciente evolui com cicatrização de todas as lesões (Figuras 5 a 7). Figura 5. Cicatrização das lesões em face. Figura 6. Cicatrização das lesões em m......
25/10/2009
Biblioteca Livre
...Série Manuais n. 68 MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria de Vigilância em Saúde Programa Nacional de DST e Aids Brasília / DF – 2006 Os human T-lymphotrophic viruses ou vírus linfotrópicos de células T humanas do tipo (HTLV) fazem parte do grupo dos retrovírus. Pertencem à família Retroviridae, subfamília Oncovirinae, em que se incluem os primeiros vírus conhecidos pela sua associação com doença......
20/03/2012
Revisões Internacionais
...ldren. J Am Acad Dermatol 2002;47:386. 64. Usuki K, Sekiyama M, Shimada S, et al. Three cases of pityriasis rubra pilaris successfully treated with cyclosporine A. Dermatology 2000;200:324. 65. Muller H, Gattringer C, Zelger B, et al. Infliximab monotherapy as first-line treatment for adult-onset pityriasis rubra pilaris: case report and review of the literature on biologic therapy. J ......
19/02/2013
Revisões Internacionais
...rtensão constitui um achado bastante comum, observado em 50 a 80% dos pacientes. Em paciente adultos, a GNMP de tipo I está mais frequentemente associada a uma ou outra das causas secundárias listadas na Tabela 7.134 Entre estas causas, a infecção pelo HCV, com ou sem crioglobulinemia mista,135 é sem dúvida a principal causa [ver Glomerulonefrite associada ao vírus da hepatite C (HCV), anteriorm......
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