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Sua busca por "Sindrome de Waardenburg" obteve 5 resultados.

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08/12/2008

Revisões

Afecções dos Cabelos e do Couro Cabeludo

...l, parietal e marginal. O tratamento consiste no esclarecimento e conscientização do paciente com a exclusão dos fatores causais. Tinha do Couro Cabeludo Infecção fúngica superficial do couro cabeludo frequente em crianças e rara em adultos. Adquirida pelo contato com indivíduos infectados, animais doentes ou portadores (particularmente cães e gatos) ou com a própria terra. Caracterizada por......

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19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

...n Esclera azul Osteogênese Imperfecta Esclerite Artrite reumatóide, granulomatose de Wegener, lúpus eritematoso sistêmico, poliarterite nodosa, policondrite relapsante ou herpes zóster Dilatação de vasos episclerais Melanoma de úvea, fístula arteriovenosa, policitemia vera, leucemia, trombose de veia oftálmica ou de seio cavernoso Tabela 4: Alterações de úvea (íris, cor......

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22/03/2009

Revisões

Discromias

...ite de Hashimoto e doença de Graves), diabetes mellitus, anemia perniciosa, doença de Addison e síndrome endócrina múltipla. Em 7% dos pacientes com vitiligo ocorre uveíte subclínica com subsequente lesão da mácula. O diagnóstico é clínico e auxiliado pela luz de Wood, que torna as lesões mais evidentes (branco-nacarado). Biópsia de pele é reservada aos casos duvidosos. Investigação laboratorial......

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22/03/2009

Revisões

Discromias

...a uma fonte de luz ultravioleta A, 2 a 3 vezes/semana. Repigmentação inicial é observada após 15 sessões. É contraindicado a crianças e pacientes com pele clara; · UVB Narrow-Band: para os casos extensos a partir dos 6 anos de idade. É uma fototerapia tão efetiva quanto o PUVA, porém mais segura; · imunomoduladores tópicos (pimecrolimos e tacrolimo): existem relatos de casos com repigm......

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14/10/2015

Revisões Internacionais

Distúrbios da pigmentação

...foram identificados em Porto Rico: duplicação de 16 pares de base em HPS1 e uma deleção de 3.904 pares de base em HPS3. Essas descobertas permitem fazer introspeções na genética do albinismo em Porto Rico e fornecem a base genética para o rastreamento desses distúrbios nessa população minoritária.175 A síndrome de Chédiak-Higashi consiste de hipopigmentação, infecções bacterianas sinopulmonares r......

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