Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Sindrome de Waardenburg" obteve 5 resultados.
Página: de 1
08/12/2008
Revisões
...l, parietal e marginal. O tratamento consiste no esclarecimento e conscientização do paciente com a exclusão dos fatores causais. Tinha do Couro Cabeludo Infecção fúngica superficial do couro cabeludo frequente em crianças e rara em adultos. Adquirida pelo contato com indivíduos infectados, animais doentes ou portadores (particularmente cães e gatos) ou com a própria terra. Caracterizada por......
19/01/2009
Revisões
...n Esclera azul Osteogênese Imperfecta Esclerite Artrite reumatóide, granulomatose de Wegener, lúpus eritematoso sistêmico, poliarterite nodosa, policondrite relapsante ou herpes zóster Dilatação de vasos episclerais Melanoma de úvea, fístula arteriovenosa, policitemia vera, leucemia, trombose de veia oftálmica ou de seio cavernoso Tabela 4: Alterações de úvea (íris, cor......
22/03/2009
Revisões
...ite de Hashimoto e doença de Graves), diabetes mellitus, anemia perniciosa, doença de Addison e síndrome endócrina múltipla. Em 7% dos pacientes com vitiligo ocorre uveíte subclínica com subsequente lesão da mácula. O diagnóstico é clínico e auxiliado pela luz de Wood, que torna as lesões mais evidentes (branco-nacarado). Biópsia de pele é reservada aos casos duvidosos. Investigação laboratorial......
22/03/2009
Revisões
...a uma fonte de luz ultravioleta A, 2 a 3 vezes/semana. Repigmentação inicial é observada após 15 sessões. É contraindicado a crianças e pacientes com pele clara; · UVB Narrow-Band: para os casos extensos a partir dos 6 anos de idade. É uma fototerapia tão efetiva quanto o PUVA, porém mais segura; · imunomoduladores tópicos (pimecrolimos e tacrolimo): existem relatos de casos com repigm......
14/10/2015
Revisões Internacionais
...foram identificados em Porto Rico: duplicação de 16 pares de base em HPS1 e uma deleção de 3.904 pares de base em HPS3. Essas descobertas permitem fazer introspeções na genética do albinismo em Porto Rico e fornecem a base genética para o rastreamento desses distúrbios nessa população minoritária.175 A síndrome de Chédiak-Higashi consiste de hipopigmentação, infecções bacterianas sinopulmonares r......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.