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Sua busca por "Sindrome de Waardenburg" obteve 5 resultados.

Página:  de 1

08/12/2008

Revisões

Afecções dos Cabelos e do Couro Cabeludo

...aminas e sais minerais. A utilização de soluções tópicas (como minoxidil a 2 ou 5%) também ajuda. Essa fase pode durar cerca de 3 a 4 meses . Após esse período, os cabelos retornam ao normal. Eflúvio Anágeno A perda dos cabelos resulta da parada ou da lesão dos pêlos na fase anágena, na qual se desprendem sem passar pelas outras fases do ciclo. Geralmente o início é rápido e extenso. São cau......

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19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

...inite, ceratite intersticial. 2. Congênita: tríade de Hutchinson (surdez devido a NC VIII, ceratite intersticial, dentes separados e pontiagudos), deficiência mental, nariz em sela, rinite, alopecia, exantema, lesões ósseas. Esclerose Múltipla Neurite óptica pode estar associada a essa doença sistêmica. O paciente apresenta perda súbita da visão em um olho, associada a desconforto ocular ......

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22/03/2009

Revisões

Discromias

...ter de hidroquinona (indústria da borracha); butilfenol e aminofenol (inseticidas, detergentes, desodorantes e resinas); hidroquinona ou outros compostos fenólicos (cosméticos); cloroquina (tratamento do lúpus); queimaduras Interrupção do contato com as noxas, mas podem levar a hipocromias definitivas Vitiligo É uma doença relativamente frequente, com incidência em torno de 1 a 4% na popu......

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22/03/2009

Revisões

Discromias

...00; discussion 700-1. Epub 2008 17. Park JM, Tsao H, Tsao S. Combined use of intense pulsed light and Q-switched ruby laser for complex dyspigmentation among Asian patients. Lasers Surg Med. 2008;40(2):128-33. 18. Charlín R, Barcaui CB, Kac BK, Soares DB, Rabello-Fonseca R, Azulay-Abulafia L. Hydroquinone-induced exogenous ochronosis: a report of four cases and usefulness of dermoscopy. Int J De......

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14/10/2015

Revisões Internacionais

Distúrbios da pigmentação

...nossomos precoces. Aparentemente, o gene SLC45A2 é modulado transcripcionalmente pelo MITF, um fator de transcrição específico de melanócitos, através de um mecanismo indireto. As variedades secundárias de albinismo, nas quais o defeito principal não é específico para a via da síntese da melanina, incluem condições como a síndrome de Hermansky-Pudlac (HPS),170 síndrome de Chédiak-Higashi, síndrom......

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