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Sua busca por "Sindrome do Anticorpo Antifosfolipide" obteve 27 resultados.

Página:  de 3

08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

... a existência de vasculite nos vasos dos nervos, além de implicar a vasculite sistêmica. Envolvimento renal Cerca de metade dos pacientes com lúpus desenvolve nefrite lúpica, sendo que, no geral, aproximadamente 10% dos casos evoluem para diálise ou transplante. A nefrite lúpica manifesta-se como proteinúria (ou uma urinálise anormal), hipertensão ou elevação dos níveis séricos de creatinina......

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13/06/2016

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...icloroquina têm menores taxas de resposta renal, menos recidivas e reduzem os danos renais em comparação com os pacientes que não receberam hidroxicloroquina. Controle dos fatores de risco cardiovascular deve ser realizado de forma semelhante ao de pacientes sem lúpus. A azatioprina pode ser considerada para casos mais leves da doença com base nos resultados da biopsia renal. Se as estratégias da......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...el importante na patogênese das doenças autoimunes e geralmente cursam com evidente consumo de complemento. Altas concentrações são observadas em doenças reumatológicas ativas, vasculites, neoplasias e doenças infecciosas. Entretanto, apesar do reconhecido interesse, a utilidade clínica desse teste não está estabelecida, uma vez que não existe uma correlação estreita entre a presença dos complexos......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

... grande calibre na região proximal de membros superiores ou inferiores, que não sejam causados por outras condições (p. ex., aterosclerose, DFM). DFM = displasia fibromuscular. Figura 2. Arteriograma de estenose arterial renal (EAR) mostrando uma lesão de óstio na artéria renal esquerda (seta). Tratamento O tratamento da arterite de Takayasu consiste na terapia anti-hipertensiva, ......

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13/08/2009

Revisões

Identificação Clínica e Tratamento das Síndromes  Trombofílicas

...ncia para a redução do estado de hipercoagulabilidade. · Identificar os pacientes de alto risco para recorrência associa-se a significativa diminuição de morbimortalidade. BIBLIOGRAFIA 1. Egeberg O. Inherited antithrombin deficiency causing thrombophilia. Thromb Diath Haemorrh. 1965;13:516-30. 2. Rosendaal FR. Venous thrombosis: a multicausal disease. Lancet. 1999;353:1167-73. 3......

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27/07/2016

Revisões

Manifestações Neuropsiquiátricas do Lúpus Eritematoso Sistêmico

... anti-MAP-2. Outros marcadores intratecais possíveis do LESNP incluem a metaloproteinase de matriz-9 (MMP-9) e do inibidor do ativador de plasminogênio 1 (PAI-1). A MMP-9 é secretada por células encontradas nas paredes dos vasos, incluindo macrófagos, linfócitos T, células endoteliais e do músculo liso. A sua função principal é o de facilitar a migração de células T no tecido conjuntivo. Níveis ......

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09/09/2010

Casos Clínicos

Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

... Pulsoterapia de Corticoide Nas situações de emergência com risco de morte, de gravidade ou falha na terapêutica habitual, os corticoides são utilizados na forma de pulsoterapia, ou seja, são administradas doses elevadas em curto período (geralmente 3 dias). Por essa via, costumam-se utilizar, de imediato, os mecanismos não genômicos de atuação dos corticoides. A metilprednisolona é o fármaco ......

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30/05/2010

Revisões

Ataque Isquêmico Transitório e Acidente Vascular Cerebral

...utras alterações como afasia, negligência e diminuição do nível de consciência. Como previamente mencionado pela definição clássica, o AIT pode ter uma duração de até 24 horas. Cerca de 86% dos AITs duram menos de 1 hora e apenas 15% dos pacientes com duração dos sintomas maior que 1 hora terão um AIT. A maioria dos AITs dura entre 10 e 20 minutos e deve-se tentar identificar o provável ter......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...alização de técnicas complementares para se confirmar os eventos clínicos é obrigatória. Portanto, a confirmação da trombose venosa profunda mediante ultra-som Doppler, venografia, pletismografia ou fibrinogênio marcado é importante. Da mesma forma, a embolia pulmonar deve ser confirmada por cintilografia pulmonar de ventilação-perfusão, tomografia helicoidal ou arteriografia. Na histopatologia, a......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...most 1995;74:71–6. 86. Koster T, Blann AD, Briet E, et al. Role of clotting factor VIII in effect of von Willebrand factor on occurrence of deep-vein thrombosis. Lancet 1995;345:152–5. 87. O’Donnell J, Tuddenham EGD, Manning R, et al. High prevalence of elevated factor VIII levels in patients referred for thrombophilia screening: role of increased synthesis and relationship to the acute ph......

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