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Sua busca por "Sindrome do Anticorpo Antifosfolipide" obteve 27 resultados.

Página:  de 3

08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...corticosteroide e ciclofosfamida IV. A ciclofosfamida é administrada a uma dosagem de 1 g/m2 mensalmente, durante 6 meses, passando então para uma dose a cada 3 meses, durante mais 2 anos. Outros regimes terapêuticos estão sendo testados. Os sintomas cerebrais agudos (diferentes do AVC) usualmente são tratados com altas doses de corticosteroides. Alucinações e outros sintomas psicóticos responde......

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13/06/2016

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...po de manifestação. Na manutenção, doses baixas de corticoesteroides como prednisona cerca de 5 mg por dia e azatioprina inicialmente 50 mg por dia; ou metotrexato 10 mg por semana; ou micofenolato de mofetil 750 mg por dia são opções. Manifestações severas não renais como envolvimento cutâneo com mais de 20% da superfície corporal, pleurite grave, pericardite e manifestações neuropsiquiátricas ......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...inação do prolongamento do TTPA, identificação da presença de inibidor da coagulação pela adição de plasma normal e confirmação da dependência da atividade de coagulação por fosfolípides pela adição de plaquetas ou do fosfolípide isoladamente. A detecção de aCL por ELISA deve ser feita concomitantemente à determinação do LAC, embora a concordância destes dois anticorpos ocorra somente em 60% dos c......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...Buckenham T, Cappuccio FP, et al: Renal artery stenosis: a common and important problem in patients with peripheral vascular disease. Am J Med 96:10, 1994 3. Uzu T, Inoue T, Fujii T, et al: Prevalence and predictors of renal artery stenosis in pa­tients with myocardial infarction. Am J Kidney Dis 29:733, 1997 4. Kuroda S, Nishida N, Uzu T, et al: Prevalence of renal artery sten......

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13/08/2009

Revisões

Identificação Clínica e Tratamento das Síndromes  Trombofílicas

...central Deficiência de antitrombina Câncer / Quimioterápicos Resistência à proteína C ativada Gestação / Puerpério Deficiência de plasminogênio Terapia hormonal Desfibrinogenemia SAAF* Outros Síndrome nefrótica Hiper-homocisteinemia Doenças reumatológicas ? Fator VIII Síndromes de hiperviscosidade ? Fator IX Neoplasias mieloprolifer......

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27/07/2016

Revisões

Manifestações Neuropsiquiátricas do Lúpus Eritematoso Sistêmico

...psicológicos. Os pacientes com LES podem apresentar sintomas similares a episódios de acidentes cerebrovasculares e estes são principalmente associados à síndrome do anticorpo antifosfolípide. Esses episódios são relatados em aproximadamente 20% dos pacientes com LES e podem ser particularmente severos em seu comprometimento funcional. Convulsões correm em 10 a 20% dos pacientes com LES e podem se......

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09/09/2010

Casos Clínicos

Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

...s tuberculostáticos para a profilaxia. Precauções Antes da realização de pulsoterapia, o estado cardiovascular do paciente deve ser conhecido e estável. Caso haja desequilíbrio hidroeletrolítico, este deve ser corrigido antes da infusão. Se houver possibilidade, a monitoração eletrocardiográfica contínua é desejável durante a infusão e nas primeiras 24 horas após. Tem-se descrito bradicardia ......

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30/05/2010

Revisões

Ataque Isquêmico Transitório e Acidente Vascular Cerebral

...bilidade para detectar alterações isquêmicas em relação à TC de crânio. As seqüências convencionais (T2 e FLAIR) permitem a detecção da área infartada a partir de 4 horas do evento, enquanto a seqüência de difusão dentro de poucos minutos do ictus (figura 6). Mesmo lesões pequenas e sem sintomatologia neurológica correspondente podem ser detectadas por esse método. Figura 6: RNM de encéfalo no......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...tica Coombs positiva – a plaquetopenia –, essa combinação é denominada síndrome de Evans. Se houver a presença de esquizócitos, é obrigatório o diagnóstico diferencial com as outras anemias hemolíticas microangiopáticas – como a púrpura trombocitopênica trombótica, a síndrome hemolítico-urêmica, a crise renal esclerodérmica, uso de ciclosporina e a síndrome HELLP –, embora alguns casos graves de S......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

... seja alcançada por 2 dias consecutivos. A necrose cutânea induzida por varfarina é uma complicação rara da terapia anticoagulante, especialmente quando a terapia com varfarina é iniciada sem cobertura de heparina. Fator V de Leiden Epidemiologia e etiologia O fator V de Leiden é uma forma mutante do fator V (identificado pela 1ª vez por pesquisadores de Leiden, na Dinamarca) que, uma vez a......

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