FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Sindrome Hemolitico Uremica" obteve 37 resultados.

Página:  de 4

Aulas

Síndrome Hemolitico Uremica

...Revisão sobre quadro clínico, fisiopatologia e tratamento da Síndrome Hemolítico Urêmica.......

Conteúdo em vídeo

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...tes com PTT, exceto em pacientes com deficiência severa da atividade da ADAMTS 13. Nesse subgrupo de pacientes, até 50% podem ter recidiva, a maioria delas em até 1 ano. Alguns autores sugerem diminuição das recidivas com esplenectomia ou uso de rituximabe, mas a evidência ainda é pobre. Nesses pacientes, sugere-se realizar acompanhamento e, no caso de sintomas sugestivos, realizar hemograma comp......

Ver Índice

30/05/2010

Revisões

Insuficiência Renal Aguda

...a aberta. Nessas circunstâncias, podemos utilizar a fração de excreção de uréia, que não sofre influência de diuréticos ou bicarbonatúria. Alguns estudos sugerem que a fração de excreção de uréia seja um índice mais sensível e específico para o diagnóstico de IRA pré-renal do que a fração de excreção do sódio. Tabela 5: Cálculo de frações de excreção de sódio e uréia Fração de excreç......

Ver Índice

13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

... apresentar hipertensão arterial sistêmica e disfunção renal. Isquemia de extremidades com úlceras, gangrena infartos periungueais não são manifestações infreqüentes na SAF. A atrofia branca de Millian ou vasculite livedóide caracteriza-se pela presença de hipercromia nos membros inferiores, ulceração e posterior cicatrização com lesões atróficas de centro esbranquiçado. Uma lesão característic......

Ver Índice

01/02/2010

Revisões

Icterícia

...SG, TC e histologia) Deficiência de alfa-1-antitripsina Diminuição alfa-1-antitripsina, fenótipo PiZZ ou PiSZ Doença de Wilson Diminuição da ceruloplasmina, elevação do cobre sérico e urinário Hemocromatose Aumento de IST, aumento de ferritina, histologia e mutações no gene HFE (H63D, C282Y) Hepatocarcinoma Elevação da alfafetoproteína (> 500), USG e TC AMA: an......

Ver Índice

08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...alciforme, hemoglobinopatias CC, SC, hemoglobina instável, talassemia Glicólise: deficiência de piruvato-quinase Oxidação: deficiência de G6PD Doença na célula-tronco: anemia aplástica, aplasia pura de série vermelha Hemólise (extrínseco) Imune: autoimune por anticorpos quentes ou frios e aloimune (doença hemolítica do recém-nascido, transfusões) Microangiopática: púrpu......

Ver Índice

28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

... um TTPa prolongado e um TP normal. As formas herdadas incluem deficiência de fatores VIII e IX (hemofilia A e B), pré-calicreína, cininogênio de alto peso molecular, fator IX ou fator XII. Deficiências de fator XII (fator de Hageman), pré-calicreína e cininogênio de alto peso molecular podem ser descartadas facilmente, pois não estão associadas a sangramento clínico excessivo. Para realizar disti......

Ver Índice

11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...cobalamina. t O citrato de fentanila tem perda por adsorção pelo PVC quando em soluções alcalinas. t Evitar contato com a pele e a inalação de partículas de citrato de fentanila. Atenção: o uso de citrato de fentanila está associado ao desenvolvimento de depressão respiratória e hipoventilação no pós-operatório, especialmente em condições clínicas especiais ou uso concomitante de medicament......

Ver Índice

19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...stico foi de 8 meses). Os pacientes que receberem esse medicamento devem ser monitorados regularmente para verificação da pressão arterial, contagem de plaquetas, função renal, LDH e hemoglobina. Testes adicionais, como haptoglobinas séricas ou esfregaço de sangue para esquizócitos, poderão ser indicados quando houver forte suspeita clínica de SHU/PTT, conforme mostra o Quadro 4. De um modo geral......

Ver Índice

11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...Distúrbios Adquiridos em Vasos Sanguíneos que Poderão Provocar Hemorragias. Escorbuto A administração de vitamina C normaliza o metabolismo de colágeno, folato e, talvez, do ferro. Os pacientes com escorbuto sofrem sobretudo da síntese anormal de colágeno. A falta da quantidade adequada de colágeno para dar suporte à microvasculatura produz hemorragias perifoliculares, sangramento nas gengiva......

Ver Índice

Página:  de 4

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A
Av. Jerônimo de Ornelas, 670, Sala 501
Porto Alegre, RS 90.040-340
Cnpj: 11.012.848/0001-57
(51) 3093-3131
info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal

×

Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.