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Sua busca por "Sindrome Hemolitico Uremica" obteve 37 resultados.

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Aulas

Síndrome Hemolitico Uremica

...Revisão sobre quadro clínico, fisiopatologia e tratamento da Síndrome Hemolítico Urêmica.......

Conteúdo em vídeo

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...o uso de imunosupressores Mortalidade de 45% em adultos e 12% em crianças. Recidivas incomuns Toxicidade por drogas aguda Quinino é a maior causa, também ticlopidina, clopidogrel, entre outros Idade avançada, brancos e mulheres Com quinino, instalação abrupta com disfunção renal, febre, diarreia, alterações hepáticas e neutropenia Plasmaférese recomedada; não necessita de imuno......

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30/05/2010

Revisões

Insuficiência Renal Aguda

...evitar que as proteínas endógenas sejam utilizadas na gliconeogênese. O aporte protéico adequado depende do estado clínico do paciente. Controle glicêmico rigoroso, evitando o desenvolvimento e a manutenção de estados hiperglicêmicos. Busca ativa de possíveis infecções e estabelecimento precoce de tratamento, assim que diagnosticadas. Verificação diária de catéteres e cuidado com seu manuseio. ......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...holipid syndrome in pregnancy. Rheum Dis Clin North Am 2006;32(3):591-607. 12. Pierangeli SS, Chen PP, Gonzalez EB. Antiphospholipid antibodies and the antiphospholipid syndrome: an update on treatment and pathogenic mechanisms. Curr Opin Hematol 2006;13(5):366-75. 13. Review. Lupus 2003;12(7). 14. Stojanovich L. Pulmonary manifestations in antiphospholipid syndrome. Autoimmun Rev 2006;5(5):......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...se aumentada (hemólise) Principal causa de hiperbilirrubinemia não conjugada, é causada por uma anomalia intrínseca da hemácia ou devido ao desenvolvimento de um mecanismo anormal de destruição. A) Defeitos intrínsecos das hemácias levando a hemólise elevada I. Esferocitose congênita: defeito da membrana das hemácias, tornando-a esférica e mais permeável ao sódio. Os sintomas surgem na......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...e total de ligação ao ferro (> 410 mcg/dL). 3. A quantidade de protoporfirina eritrocitária livre aumenta (> 100 ng/mL de eritrócitos), dando início à produção de hemácias microcíticas e hipocrômicas. Com a progressão, desenvolve-se anisocitose, aumento do RDW, poiquilocitose e redução do nível de hemoglobina. Dentre os testes ferritina sérica, VCM, saturação de transferrina, RDW e p......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...ária. Esse fator, independentemente do peso molecular, tem outras importantes funções: ele liga-se ao fator VIII da coagulação (que se encontra deficiente na hemofilia A) e o transporta, de forma a protegê-lo da degradação pelas proteases. Em caso de doença de von Willebrand, a redução dos níveis de fator VIII devido ao aumento de sua degradação não é suficiente para causar um distúrbio secundário......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...ações eletrolíticas mais comuns associadas à ocorrência de malignidades e ao uso de quimioterapia. Quadro 6 SÍNDROMES/DISTÚRBIOS ELETROLÍTICOS E SUAS CAUSAS EM PACIENTES CANCEROSOS Síndrome/distúrbio eletrolítico Etiologia Hipercalcemia Metástases osteolíticas Hipercalcemia humoral causada por malignidades Outras: secreção ectópica de vitamina D ou PTH Hipoca......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

... Apresentações t Comprimido 150 mg. t Solução injetável 25 mg/mL. Indicações t Úlcera péptica de diversas etiologias e outras condições de hipersecreção gástrica, como síndrome de Zollinger-Ellison. t Doença do refluxo gastresofágico. t Esofagite erosiva. t Dispepsia funcional. Contraindicação t Hipersensibilidade à ranitidina. Precauções t Usar com cuidado nos casos de: ......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...ATs, incluindo equimoses e petéquias. As alterações neurológicas podem ser proeminentes nos casos em que os pacientes tiverem disfunção renal grave e uremia. Diagnóstico Diferencial A PTT é o diagnóstico alternativo mais importante a ser considerado no contexto de SHU, embora outras MATs possam ser levadas em consideração dependendo do contexto clínico. Os pacientes com SHU atípica geralmente......

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