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Sua busca por "Sindrome Hemolitico Uremica" obteve 37 resultados.

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Aulas

Síndrome Hemolitico Uremica

...Revisão sobre quadro clínico, fisiopatologia e tratamento da Síndrome Hemolítico Urêmica.......

Conteúdo em vídeo

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...ficiência severa da ADAMTS 13, como pacientes com insuficiência renal severa ou PTT associada a uso de medicações. Caso ocorra sangramento, pode ser realizada a transfusão plaquetária; as outras medidas são indicadas para casos refratários. Bibliografia recomendada 1. Godeau B, Chevret S, Varet B, Lefrere F, Zini JM, Bierling P. French AITP Study Group: Intravenous immunoglobulin or hi......

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30/05/2010

Revisões

Insuficiência Renal Aguda

... Nefropatia obstrutiva, pielonefrite, nefrite intersticial Eosinofilúria Nefrite intersticial alérgica, ateroembolismo Cilindros granulares pigmentados, células tubulares NTA, mioglobinúria, hemoglobinúria Cristalúria Drogas, ácido úrico Diferenciação Laboratorial entre IRA Renal e IRA Pré-renal Relação Uréia/Creatinina Um parâmetro útil e simples na diferenciação ......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...iderations in catastrophic antiphospholipid syndrome. Autoimmun Rev 2006;6(2):98-103. 2. Erkan D, Lockshin MD. Antiphospholipid syndrome. Curr Opin Rheumatol 2006;18(3):242-8. 3. Giannakopoulos B, Passam F, Rahgozar S, Krilis SA. Current concepts on the pathogenesis of the antiphospholipid syndrome. Blood 2007;109(2):422-30. 4. Harris EN, Khamashta M. Antiphospholipid syndrome. In: ......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

... de bilirrubina no intestino ou diminuição da flora intestinal (uso de antibióticos, por exemplo), pode haver diminuição da produção de urobilinogênio. Ao contrário, em situações de aumento da produção da bilirrubina, pode haver aumento da síntese de urobilinogênio e de seus níveis na urina. Ultrassonografia Abdominal É o primeiro exame de imagem a ser solicitado na icterícia aguda. Ele confi......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... CRÔNICA É a 2ª maior causa de anemia e ocorre em pacientes com doenças inflamatórias agudas e crônicas, infecções, neoplasias, doenças hepáticas e renais. Nenhum dos 3 casos é relacionado a esta forma de anemia. Fisiopatologia São vários os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento da anemia de doença crônica, sendo o principal deles a alteração na homeostase do ferro decorrente das cito......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...sseau). Diagnóstico A CIVD apresenta um quadro laboratorial típico: hipofibrinogenemia (< 70 a 100 mg/dL), PDF elevados (o mais sensível destes são os D-dímeros), trombocitopenia (< 100.000 células/mm3) e prolongamento do TP. O TTPa pode ou não estar prolongado. Havendo anemia hemolítica microangiopática, no esfregaço do sangue periférico, observam-se hemácias fragmentadas (esquizócitos......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

... Investigação. Raramente, ocorrem problemas renais, a menos que a infiltração tumoral seja muito grave. Normalmente, a urinálise é branda. O diagnóstico exige estudos de imagens dos rins (em geral, por USG ou tomografia computadorizada [TC]). Eventualmente, é preciso fazer biópsia dos rins. Entretanto, em pacientes com linfoma conhecido, é razoável presumir que o crescimento bilateral dos rins......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...dia, por via oral, desde 1 a 2 dias antes do transplante, continuar com a mesma dose por 2 semanas. Ou então, 3 a 5 mg/kg/dia, por infusão intravenosa, durante 2 a 6 horas no dia anterior ao transplante, continuar com a mesma dose por 2 semanas. t Manutenção: 12,5 mg/kg/dia, por via oral, durante 3 a 6 meses, podendo chegar a um ano de tratamento, depois descontinuar o uso. Síndrome nefrótica......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...ytopenic purpura and the hemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med 1998;339:1578–84. 10. Tsai HM, Lian EC. Antibodies to von Willebrand factor-cleaving protease in acute thrombotic thrombocytopenic purpura. N Engl J Med 1998;339:1585–94. 11. George JN. How I treat patients with thrombotic thrombocytopenic purpura: 2010. Blood 2010;116:4060–9. 12. Sadler JE. Von Wi......

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