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Sua busca por "Sindrome Hemolitico Uremica" obteve 40 resultados.

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Aulas

Síndrome Hemolitico Uremica

...Revisão sobre quadro clínico, fisiopatologia e tratamento da Síndrome Hemolítico Urêmica.......

Conteúdo em vídeo

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...do, e há agregação plaquetária em todo o corpo. Na síndrome hemolítico-urêmica, essa deposição ocorre predominantemente nos rins. Há deposição de plaquetas com lesão e proliferação endotelial, o que ocasiona prejuízo ao fluxo sanguíneo e resulta em destruição de hemácias e formação de esquizócitos. Apresentação clínica Os sintomas mais comuns na apresentação são dor abdominal, náuseas, vômito......

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30/05/2010

Revisões

Insuficiência Renal Aguda

...aferentes e vasoconstrição das eferentes. Alterações na perfusão renal que suplantem a auto-regulação e/ou o uso de drogas que interfiram nesse mecanismo (como antiinflamatórios não-hormonais e inibidores da enzima conversora de angiotensina – ECA) culminam com a redução da FG e conseqüente IRA pré-renal. Geralmente reversível e sem representação histológica, pode progredir para necrose tubular ag......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

... a embolia pulmonar deve ser confirmada por cintilografia pulmonar de ventilação-perfusão, tomografia helicoidal ou arteriografia. Na histopatologia, a observação de trombos intravasculares, com nenhum ou discreto processo inflamatório da parede vascular, conclui o diagnóstico clínico da SAF. TRATAMENTO O primeiro estágio do tratamento da SAF é a realização de um diagnóstico acurado baseado p......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...intravascular. · Eletroforese de hemoglobina: importante exame na suspeita de hemoglobinopatia (anemia falciforme, talassemia). · Exame de urina: hemoglobinúria, sem sinal de hematúria, é sugestiva de hemólise intravascular. · Teste de Coombs: é utilizado para detectar anemia hemolítica autoimune. · Pesquisa do esfregaço de sangue – esquizócitos: encontrados na hemólise in......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...rro dietético na forma de heme (p.ex., carne) é mais eficazmente absorvido (10 a 20%) do que o ferro não heme (1 a 5%), em grande parte por causa da formação de complexos insolúveis ou quelantes de ferro como fosfatos, tanino e outros constituintes dietéticos. Fisiologia e Fisiopatologia O ferro férrico +3 ingerido é carreado até o intestino, onde é reduzido a ferroso +2 e absorvido no duoden......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

... VIII devido ao aumento de sua degradação não é suficiente para causar um distúrbio secundário da hemostasia. Classificação Há três fenótipos da doença de von Willebrand. No tipo 1 (60 a 80% dos casos), há uma diminuição quantitativa leve a moderada do fator de von Willebrand (em cerca de 50%). No tipo 2 (10 a 30% dos casos), há uma anormalidade qualitativa nessa proteína que impede a formaçã......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...ser feita por meio de algum leito vascular anormal. Nos casos de hemangiomas gigantes, o fluxo sanguíneo é lento através dos canais endotelizados impropriamente e, por conseguinte, essas superfícies poderão produzir CID de baixo grau. Patogênese A CID, independentemente da causa, resulta da ativação do sistema de coagulação, em geral pela exposição do fator tecidual às proteínas inativas d......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

... VS, Finne P, et al. Incidence and outcome of patients starting renal replacement therapy for end-stage renal disease due to multiple myeloma or light-chain deposit disease: an ERA-EDTA Registry study. Nephrol Dial Transplant 2010;25:1200–6. DOI: 10.1093/ndt/gfp679. [Epub 2009 Dec 27] 55. Martín Reyes G, Valera A, Frutos MA, et al. [Survival of myeloma patients treated with dialysis]. ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...1,5%). t Malignidades uterinas (risco aumentado em 2-5 vezes após o tratamento de 5 anos). t Embolia pulmonar, raramente pneumonite intersticial. t Alopecia, erupção cutânea, penfigoide. t Reações de hipersensibilidade, incluindo angioedema e síndrome de Stevens-Johnson. t Leucopenia, anemia, trombocitopenia, raramente neutropenia. Interações de medicamentos t Aldesleucina pode resulta......

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