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Sua busca por "Trombose Venosa Mesenterica" obteve 35 resultados.

Página:  de 4

04/06/2014

Revisões

Isquemia Mesentérica

...nica e cirurgia. 3. ed. Rio de Janeiro: Atheneu; 2006. Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, editors. Sleisenger and Fordtran’s gastrointestinal and liver disease. 9th ed. Philadelphia: Saunders; 2010. Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicine. 23rd. ed. Philadelphia: Saunders; 2008. Oldenburg WA, Lau LL, Rodenberg TJ, Edmonds HJ, Burger CD. Acute mesenteric ischemia a clinical review. Arch I......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

... jovens com deficiência de proteína C. A deficiência de proteína S também leva ao desenvolvimento de trombose venosa, inclusive de trombose na veia mesentérica. A gestação e o uso de anticoncepcionais orais diminuem os níveis de proteína S e isto, em alguns casos, pode explicar a tromboembolia observada em tais circunstâncias.12 A deficiência de proteína S adquirida também ocorre em pacientes co......

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18/05/2017

Revisões

Câncer de pâncreas

...m2 e 5-FU 400mg/m2 como um bolo, seguido de 5-fluoracil 2.400mg/m2 como uma infusão contínua durante 48 horas; · Nab-paclitaxel, 125mg/m2, 4x/semana, em combinação com gencitabina, 1.000mg/m2 nos dias 1, 8 e 15; · Gencitabina e capecitabina em combinação: gencitabina, 1.000mg/m2, semanalmente; capecitabina, 1.660mg/m2/dia, 830mg/m2, 2x/dia, 3 semanas em cada 4. Em......

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12/01/2018

Casos Clínicos

Trombose de Veia Porta

...aterais venosos que se formam na configuração da hipertensão portal comprimem e deformam os grandes ductos biliares, levando à lesão isquêmica aos canais biliares, resultando em formação de estenose e irregularidade de calibre. Pacientes com colangiopatia portal podem desenvolver complicações biliares, incluindo prurido, icterícia obstrutiva, colecistite e colangite. Bibliografia Fimognari......

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22/12/2017

Casos Clínicos

Hérnia Umbilical

...epática do paciente. Há diversas condições associadas à TVP. Entre as hereditárias, há as trombofilias (Factor V Leiden, mutação do gene da protrombina, deficiência de proteína C, deficiência de proteína S, deficiência de antitrombina, aumento dos níveis de fator VIII). Entre as condições adquiridas, há: cirrose, carcinoma hepatocelular, distúrbios mieloproliferativos crônicos (policitemia vera,......

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16/11/2015

Casos Clínicos

Neoplasia de Pâncreas

...s seis meses. O paciente foi submetido à tomografia de abdômen para investigação do quadro, que podemos ver nas imagens 1 e 2: Imagem 1 – Tomografia de Abdômen Imagem 2 – Tomografia de Abdômen – Coronal Diagnóstico e Discussão Como destaque do laudo tomográfico, temos o seguinte: Lesão heterogênea e infiltrativa com aumento da cabeça pancreática, com limites mal d......

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04/05/2018

Revisões

Indicações de Investigação de Trombofilias

...de 10% no primeiro ano após a interrupção da terapia anticoagulante e com um risco acumulado de 40% aos 5 anos e mais de 50% aos 10 anos. Embora os pacientes com TEV não provocado tenham trombofilia, o risco de recorrência não é influenciado pelo fator V Leiden e pela mutação do gene da protrombina, que são trombofilias comuns hereditárias. Pacientes com TEV não provocado e trombofilia hereditári......

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21/06/2018

Temas selecionados

Indicações de Investigação de Trombofilias

...ara as duas mutações pontuais do fator V Leiden e o gene da protrombina, que resultam em mutações de ganho de função e estados procoagulantes. Os testes iniciais para proteínas S e C e antitrombina devem ser testes funcionais que avaliem o nível de atividade plasmática, podendo detectar alterações qualitativas e quantitativas; no caso da proteína S, o melhor teste é o ensaio do antígeno da proteí......

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26/04/2012

Revisões Internacionais

Transplante de fígado e pâncreas – Robert L. Carithers Jr, MD, FACP / Paolo R. Salvalaggio, MD

...ncia financeira para medicação, entre outros gastos.7 A seleção de pacientes para recebimento de transplante é bastante uniforme na maioria dos centros especializados. Entretanto, existem variações discretas de um programa a outro. Os médicos da assistência primária e os gastrenterologistas, que conhecem as políticas locais e os procedimentos, podem exercer impacto significativo sobre a velocidade......

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13/08/2009

Revisões

Identificação Clínica e Tratamento das Síndromes  Trombofílicas

...brinólise ativado por trombina; TFPI: inibidor da via do fator tecidual. Trombofilias Hereditárias As trombofilias hereditárias ocorrem quando mutações gênicas alteram propriedades de fatores envolvidos na coagulação do sangue, proporcionando seja um ganho de função aos pró-coagulantes (fator V, protrombina) ou perda de função de anticoagulantes naturais (antitrombina, proteína C, proteína S)......

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