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Sua busca por "Tumores Adrenais" obteve 36 resultados.

Página:  de 4

03/09/2008

Revisões

Tumores e Nódulos Adrenais

...síndrome de Cushing, mas suficientes para determinar alterações sutis no eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Esse quadro é conhecido como Cushing subclínico ou hipersecreção subclínica e autônoma de cortisol, e parece conferir maior risco de síndrome metabólica (obesidade, hipertensão, intolerância à glicose, dislipidemia) e redução da massa óssea. Não existe uniformidade entre os auto......

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29/03/2009

Revisões

Síndrome de Cushing

...pressão de receptores anômalos na célula cortical. Após interação com seu ligante específico (catecolaminas, GIP, gonadotrofinas, serotonina ou ADH), estes receptores condicionam a secreção de cortisol e hiperplasia celular. A hiperplasia adrenal micronodular, também conhecida como hiperplasia adrenal pigmentosa, é causada por mutações ativadoras da subunidade reguladora tipo 1-alfa da proteína-......

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20/02/2018

Revisões Internacionais

Síndrome de Cushing

... disso, esses pacientes possivelmente tenham poucas características clássicas da síndrome de Cushing e têm mais chances de se apresentar com características da síndrome metabólica.24 Como resultado, há uma grande controvérsia em relação aos melhores testes para estabelecer o diagnóstico de síndrome de Cushing (ou “diagnóstico subclínico”, isto é, síndrome de Cushing leve) e, da mesma forma, não h......

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07/03/2018

Revisões Internacionais

Hipertensão Adrenal

...anto, essas células não são neurônios e não têm dendritos ou axônios. A epinefrina é o produto principal secretado pela medula adrenal, enquanto que o restante do sistema nervoso simpático utiliza a norepinefrina como neurotransmissor. A razão dessa diferença é que o suprimento de sangue para a medula adrenal tem origem no plexo capilar que drena o córtex adrenal. O sangue capilar é extremamente ......

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19/01/2009

Revisões

Hirsutismo e Virilização

... não é imprescindível para o diagnóstico de SOPC. Outros achados incluem elevação de precursores androgênicos como androstenediona e DHEAS, e de estrona (por conversão periférica a partir da androstenediona). O diagnóstico de SOPC não necessita que existam ovários policísticos à ultra-sonografia (USG), apesar de estes estarem presentes em 80 a 100% das pacientes. A definição ultra-sonográfica de......

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12/09/2012

Revisões Internacionais

Adrenal – D. Lynn Loriaux

...a 1. Imagem de tomografia computadorizada (TC) mostrando uma glândula adrenal normal. Histologicamente, a glândula adrenal é composta por um córtex e uma medula. O córtex possui 3 zonas [Figura 2]. Da cápsula para dentro, estas zonas são a glomerulosa, a fasciculada e a reticular, respectivamente. A zona glomerulosa é fina e descontínua, e suas células estão dispostas de modo semelhante ao obs......

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23/11/2009

Revisões

Ginecomastia

...stia do recém-nascido Ginecomastia puberal Ginecomastia do envelhecimento Drogas relacionadas a ginecomastia Hormônios (andrógenos, HCG, estrógenos, GH) Antiandrógenos ou inibidores da síntese de andrógenos (ciproterona, flutamida) Antibióticos (isoniazida, cetoconazol, metronidazol) Antiulcerosos (cimetidina, omeprazol, ranitidina) Quimioterápicos (agentes alquilantes) Drogas car......

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09/05/2010

Revisões

Síndrome dos Ovários Policísticos

... SHBG, proteína responsável por carrear a testosterona livre, aumentando, assim, sua fração biologicamente ativa; · promove diminuição da produção hepática da proteína ligadora IGF, aumentando a biodisponibilidade de IGF-1 e IGF-2, que são moduladores positivos da ação do LH nos ovários; · aumenta a atividade da enzima P450c17-alfa, responsável por estimular a produção androgênica nos ......

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01/12/2016

Revisões

Síndrome de Cushing

...r outro lado, os tumores produtores de ACTH (adenomas hipofisários e alguns tumores ectópicos) mantêm capacidade de resposta ao CRH, o que condiciona elevação do ACTH acima de 30pg/mL – raramente este teste é necessário. Vários testes podem ser utilizados para diferenciar a fonte hipofisária (doença de Cushing) das fontes ectópicas do excesso de ACTH. a) Teste de supressão com altas doses de......

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30/01/2017

Revisões

VIPomas

... VIPomas ocorrem sobretudo em gânglios simpáticos e nas glândulas adrenais. O diagnóstico ocorre, normalmente, entre 30-50 anos de idade em adultos e entre 2-4 anos de idade em crianças. Os VIPomas pancreáticos sintomáticos são, em geral, solitários, com mais de 3cm de diâmetro, e ocorrem na cauda do pâncreas em 75% dos pacientes. Aproximadamente, 60-80% dos casos da doença apresentam metástases ......

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