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Resultados de Busca

Sua busca por "Deficiencia de Antitrombina Iii" obteve 33 resultados.

Página:  de 4

28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...to. A PTI aguda ocorre frequentemente duas a três semanas após uma infecção viral e é autolimitada, ou seja, remite em 90% dos casos em um período de até seis meses. A forma do adulto é geralmente de uma doença crônica sem relação frequente com infecções virais, cuja remissão ocorre em menos de 10% dos casos. Essa forma geralmente apresenta um início insidioso e um curso cíclico. Os sintomas relat......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...ina impede a absorção de ferro no trato gastrintestinal ou surge a partir do estoque de ferro no sistema reticuloendotelial. A anemia ocasionada por inflamações crônicas pode ser normocítica ou microcítica; os níveis de ferritina (como medida da estocagem de ferro) geralmente aumentam, assim como os níveis de marcadores inflamatórios como a velocidade de hemossedimentação (VHS). A secreção de eri......

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09/03/2009

Revisões

Tromboembolismo pulmonar

...ia de antitrombina III, de proteína C e S e anticorpos anticardiolipina. Já os fatores de risco secundários incluem gestação e período pós-parto, fraturas, procedimentos cirúrgicos com anestesia por mais de 30 minutos e imobilização prolongada; causas clínicas como insuficiência cardíaca congestiva (ICC), acidente vascular cerebral (AVC) e neoplasia, além de tabagismo, obesidade e idade avançada (......

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09/03/2009

Revisões

Tromboembolismo pulmonar

... e neoplasia, além de tabagismo, obesidade e idade avançada (Tabela 1). Os fatores de risco (FR) têm grande importância, visto que todos os algoritmos diagnósticos levam em consideração a probabilidade pré-teste de acometimento individual, e esta aumenta juntamente com a identificação dos FR. Assim, eles devem ser prontamente identificados na avaliação inicial do paciente, por meio de história e ......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

... manifestações infreqüentes na SAF. A atrofia branca de Millian ou vasculite livedóide caracteriza-se pela presença de hipercromia nos membros inferiores, ulceração e posterior cicatrização com lesões atróficas de centro esbranquiçado. Uma lesão característica na SAF é o anetoderma, em que há desorganização das fibras elásticas da pele. Alterações Renais O sistema vascular renal pode ser en......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...siderada no caso de um paciente idoso com TVP espontânea e sem história prévia de trombose. Em casos como este, as possibilidades diagnósticas incluiriam a SAF ou a síndrome de Trousseau. Diante de uma história clínica fortemente sugestiva de trombofilia – como no caso do paciente com trombose recorrente ou trombose de localização atípica – é possível argumentar que o rastreamento para uma condi......

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10/09/2014

Revisões

Embolia pulmonar

...ode ser hereditário ou adquirido. A ocorrência de trombofilias hereditárias está ligada à produção anormal geneticamente determinada (qualitativa ou quantitativamente) de fatores relacionados à hemostasia. Já a trombofilia secundária é decorrente de alterações indiretas no mecanismo hemostático que favorecem a trombose e são provocadas por doenças ou condições, como as síndromes mieloproliferativa......

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20/02/2018

Revisões

Atualização sobre Coagulação Intravascular Disseminada

... em 1961, Lasch e colaboradores demonstraram os mecanismos da, atualmente, denominada coagulopatia de consumo. A CIVD pode ter uma apresentação tanto aguda quanto uma emergência com alto risco de vida ou uma condição crônica, por vezes até subclínica, que acompanha condições como neoplasia e hepatopatias. Neste texto, será discutida a CIVD com foco nas apresentações agudas da síndrome. Etiolo......

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16/10/2014

Revisões

Tromboembolia pulmonar: tratamento

... pela estreptocinase, com Brow­se e colaboradores.50 Sasahara e colaboradores51 apresentaram a urocinase como novo agente trom­bolítico. A agência norte-americana FDA aprovou a estreptocinase em 1977 e a urocinase em 1978. Os primeiros estudos apresentando o ativador do plasminogênio tecidual (t-PA) foram os de Bouna­meaux e colaboradores,52 Goldhaber e colaborado­res53 e Goldhaber......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...nicas de imuno-histoquímica para crioglobulinas. Figura 7: Achados histopatológicos em microscopia óptica da GNMP. Cortesia do Dr. Leonardo Testagrossa – HCFMUSP-2005. O prognóstico renal na GNMP não é bom, com até 50% dos pacientes evoluindo para doença renal crônica (DRC) terminal no período de 5 a 10 anos. Como em outras glomerulopatias, são considerados fatores de risco para progr......

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