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Sua busca por "Deficiencia de Antitrombina Iii" obteve 33 resultados.
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28/03/2014
Revisões
...specíficos. Testes da correção com plasma normal também devem ser realizados para que se tenha certeza de que não há anticorpos contra o fator em estudo. Caso o inibidor do fator VIII seja identificado, o título deve ser quantificado. Entre as doenças adquiridas que provocam alteração na rota intrínseca da coagulação, tem-se o anticoagulante lúpico e os anticorpos contra o fator VIII. Doenças ......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...se suprimir completamente a eritropoietina. Mutações na quinase JAK2 são quase universais na policitemia vera (estão presentes em, aproximadamente, 50% de casos de TE e mielofibrose), de modo que o sequenciamento direto (feito no sangue periférico) para a mutação V617F no gene JAK2 é bastante útil para a exclusão de policitemia vera. Os pacientes com policitemia são predispostos à trombose, sendo......
09/03/2009
Revisões
...mesma doença, visto que até 40% dos casos de TVP apresentam TEP e cerca de 30% das embolias pulmonares têm trombose venosa diagnosticada concomitantemente. Na grande maioria dos casos (70 a 90%), o êmbolo pulmonar é proveniente do sistema venoso profundo inferior (veia cava inferior), principalmente na região acima dos joelhos, no entanto pode se originar nas veias dos membros superiores ou ainda ......
09/03/2009
Revisões
...tação/puerpério Mutação no gene da protrombina Cirurgia com anestesia por mais de 30 minutos Deficiência de plasminogênio Anticoncepcionais orais Hiper-homocisteinemia Imobilização Deficiência de antitrombina III Obesidade Deficiência de fator XII Acidente vascular cerebral Disfibrinogenemia Tabagismo Deficiência de proteína S Neoplasia ......
13/10/2008
Revisões
...unda manifestação trombótica mais comum é o acidente vascular encefálico ou cerebral, acometendo o território arterial do encéfalo. Deve-se ressaltar que a ocorrência de trombose do sistema venoso cerebral é algo comum também na síndrome, com aparecimento de tromboses dos seios venosos intracranianos. Praticamente, qualquer sistema vascular do organismo pode ser comprometido em pacientes com SAF......
28/02/2014
Revisões Internacionais
...spontânea associada à SAF Um episódio de trombose com 2 fatores de risco permanentes Um episódio de trombose com síndrome de Trousseau Terapia de anticoagulação oral vitalícia: INR = 2 a 3 Médio Um episódio de trombose com um fator de risco permanente (exceto a síndrome de Trousseau) Trombose idiopática sem fator de risco identificável 3 a 6 meses de terapia de anticoagulaçã......
10/09/2014
Revisões
...stência vascular pulmonar pela redução da área decorrente da obstrução embólica e por vasoconstrição de vasos não ocluídos secundária à liberação de substâncias vasoativas, com consequente elevação da pressão arterial pulmonar e aumento da pós-carga e disfunção do ventrículo direito (VD). O VD é uma câmara de grande complacência que suporta muito bem o aumento da pré-carga (volume) sem maiores rep......
20/02/2018
Revisões
...ais, como as plaquetas, por exemplo, estão apenas levemente diminuídos, estando o fibrinogênio normal ou alto, a TTPA ou TP dentro dos limites da normalidade. Entretanto, o paciente tem produtos da degradação do fibrinogênio (PDF) e D-dímeros elevados. São comuns os achados de células fragmentadas, mas em menor proporção que na PTT. Outra forma de manifestação da CIVD é a chamada CIVD acompanhada......
16/10/2014
Revisões
...coagulação e por isso devem ser evitados. Como os alimentos têm concentração variada de vitamina K, a variação da dieta pode ser uma causa de dificuldades de manutenção do RNI em níveis terapêuticos. Geralmente têm alto conteúdo de vitamina K os vegetais de folhas verdes e alguns óleos vegetais, como óleos de canola e soja. Costumam ter baixo conteúdo de vitamina K os tubérculos (b......
18/05/2012
Revisões
...nto a doenças sistêmicas. Tabela 3: Principais causas das diferentes lesões histológicas na síndrome nefrótica. Lesões mínimas Primária: idiopática Secundária: drogas, tumores linfoproliferativos, HIV, sífilis GESF Primária: idiopática; genética (mutação em nefrina, podocina etc.) Secundária: obesidade, DM, HIV, uso de heroína, abuso de analgésicos, pielonefrite c......
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