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Sua busca por "Anemia Hemolitica" obteve 229 resultados.

Página:  de 23

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...cítica, às vezes, pode ser notada no histograma (ver Figura 2.11 [E], p. 90). A agressão imunológica causa perda de componentes da membrana e esferocitose pré-hemolítica. O aumento da bilirrubina indireta e da DHL e a baixa da haptoglobina são constantes. Em alguns pacientes com AHAI crônica de longa duração, a atividade esplênica desencadeia a formação de dacriócitos, e o hemograma pode lembrar m......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

... invariavelmente associadas à presença de IgGs. Fisiopatologia Em anemia hemolítica autoimune, a destruição de células vermelhas ocorre devido a mecanismos imunes que são dependentes do tipo de imunoproteínas nas células vermelhas. Dois processos fundamentais estão envolvidos, que são a aderência e a lise direta pelo complemento. A aderência é o processo pelo qual uma célula-alvo, como as ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...% dos afro-americanos e um percentual menor de indivíduos descendentes de povos do leste do Mediterrâneo, Índia ou Arábia Saudita possuem o gene falciforme (HbS). A doença desenvolve-se em indivíduos homozigotos para este gene (HbSS), nos quais 70 a 98% da hemoglobina é do tipo S. Cerca de 0,2% dos afro-americanos têm anemia falciforme. O fato de o gene falciforme estar presente nas populações que......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...que é positivo na anemia hemolítica autoimune. Os testes de aglutininas frias ou o anticorpo Donath-Landsteiner são positivos na anemia hemolítica criopática ou na anemia hemolítica autoimune associada a anticorpos frios. A presença de partículas insolúveis de globina caracteriza os corpúsculos de Heinz que são positivos na anemia hemolítica por deficiência de G6PD. Na avaliação da hemólise intr......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

..., os pacientes em geral em títulos acima de 1/10.000, eventualmente títulos acima de 1/1.000.000. O Coombs direto é positivo para complemento, o anticorpo não é detectado porque as crioaglutininas se dissociam rapidamente das hemácias tanto in vivo como in vitro. CD+ com reagentes anticomplemento o Ac por si é detectado porque crioaglutininas se dissociam rápido das células vermelhas tanto in v......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...ra fora dos eritrócitos como o sangue é diminuída após a retirada de sangue. Esses pacientes não apresentam sinais ou sintomas de hipercalemia; separação rápida dos eritrócitos do plasma irá revelar uma concentração normal de potássio no plasma. O diagnóstico de esferocitose hereditária (EH) pode ser suspeito em qualquer idade por causa da presença de hemólise com aumento do LDH ou diminuição da......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...bjetivo de doença. Qualquer uma das três medidas de concentração (hemoglobina, hematócrito ou contagem dos eritrócitos) pode ser usada para estabelecer a presença da anemia, porém a concentração de hemoglobina é frequentemente preferida. Esta é medida da seguinte forma: o pigmento hemoglobínico liberado com a lise das hemácias reage com cianeto de potássio, formando cianometemoglobina, que é medid......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...m icterícia por hiperbilirrubinemia indireta precisam ser investigados quanto à presença de anemia hemolítica, cujo tratamento também varia de acordo com o fator desencadeante. De maneira geral, orienta-se que: · Transfusões sanguíneas devem ser utilizadas apenas quando absolutamente necessárias (p.ex., angina e cor anêmico). · Deve-se suspender drogas, descontinuando o uso de agent......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...rações microangiopáticas. Gerenciamento A síndrome HELLP é tratada após o término da gravidez, em geral depois do parto, através de cuidados meticulosos de suporte. Em uma grande série de pacientes com a síndrome HELLP, o nadir de trombocitopenia ocorreu em 1 a 2 dias após o parto.42 O nadir poderá também desenvolver pela primeira vez em 24 a 48 horas pós-parto.40 Embora ainda haja muitas ......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...mocítica). Tratamento O tratamento dessa anemia é direcionado à causa básica. Se a anemia tiver uma influência negativa em diversos desfechos associados às doenças, é importante o seu adequado manejo. As indicações para a utilização de eritropoietina são anemia nas seguintes condições: doença renal em estágio final, malignidades não mieloides em quimioterapia e Aids. Alguns pacientes podem re......

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