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Sua busca por "Anemia Hemolitica" obteve 229 resultados.

Página:  de 23

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...ão da crise no caso de nova exposição ao agente oxidante. Os recém-nascidos com deficiência de G6FD frequentemente têm icterícia neonatal. Não há sinais óbvios de hemólise, nem agente oxidante causal; a patogênese é imprecisa. Há casos descritos de anemia neonatal severa e mesmo de hidropisia fetal, decorrentes da ingestão de drogas oxidantes pela gestante. O teste do pezinho pode inclur dosagem ......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...sido comparada a outros tratamentos. O procedimento parece ter eficácia similar à corticoterapia, mas não deve ser indicado em pacientes com doenças linfoproliferativas, visto não haver benefício nessa situação; cerca de 50% dos pacientes que não apresentaram resposta à corticoterapia podem responder à esplenectomia. A esplenectomia pode ser realizada por via laparoscópica com pouca morbidade ass......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...erro. A suplementação das reservas de folato depletadas pode estimular a eritropoese. Em casos raros, a anemia causada por uma prótese de válvula aórtica antiga pode ser severa o bastante para justificar a troca da válvula. A PTT constitui uma emergência médica e requer uma plasmaférese urgente [ver Medicina transfusional; Distúrbios plaquetários e vasculares]. Hemoglobinúria de March A hemo......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

... partículas insolúveis de globina caracteriza os corpúsculos de Heinz que são positivos na anemia hemolítica por deficiência de G6PD. Na avaliação da hemólise intravascular tem-se o aumento da concentração de Hb no plasma, ou seja, hemoglobinemia, a presença de hemoglonina na urina ou hemoglobinúria, assim como testes para hemossidenúria que ocorrem mais tardiamente após a hemólise. Durante o ......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...e negativo para IgG, mas pode ser negativo entre crises. A pesquisa de anticorpo anti-Donath-Landsteiner, raramente os títulos são > 1:16. Diagnóstico Diferencial Devem ser consideradas a hipótese de outras formas de anemia hemolítica autoimune, mioglobinúria e hemoglobinúria paroxística noturna. Tratamento Durante um ataque agudo o tratamento é basicamente de suporte e inclui evitar......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...as vezes não são diagnosticados. Em outras partes do mundo, a doença é menos comum. Estudos familiares indicam a herança autossômica dominante em aproximadamente 75 por cento dos pacientes, com herança recessiva ocorrendo na maioria dos pacientes restantes. Manifestações Clínicas A doença foi descrita pela primeira vez por Vanlair e masius há mais de 100 anos. Suas manifestações clínicas inc......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...e ferro como fosfatos, tanino e outros constituintes dietéticos. Fisiologia e Fisiopatologia O ferro férrico +3 ingerido é carreado até o intestino, onde é reduzido a ferroso +2 e absorvido no duodeno. O ferro circula no sangue ligado a transferrina, que faz seu transporte para os tecidos de utilização (medula óssea, epiderme etc.) e depósito (ferritina, hemossiderina). O ferro resultante da ......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...erícia Colestática (direta) Não colestática (indireta) Início Neonatos: hereditárias (Dubin-Johnson e Rotor); atresia de vias biliares. Idosos: neoplasia. Crianças: esferocitose, anemia falciforme, talassemias. Adultos: anemia hemolítica autoimune, hemólises intravasculares. Urina Colúrica Normal Fezes Acolia Normal Prurido cutâneo Presen......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...la transportadora para o fator VIII. O fator de von Willebrand é sintetizado por megacariócitos e células endoteliais. Os monômeros do vWF (280.000 Da) se ligam por meio de ligações de dissulfeto para formar os multímeros do fator de von Willebrand, que são liberados na circulação pelas células endoteliais e armazenados no interior dos grânulos-a das plaquetas e nos corpos de Weibel-Palade nas cé......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...s no sangue periférico. Podem existir duas populações dimórficas de hemácias na periferia: uma normal e outra hipocrômica. Outras alterações laboratoriais apresentadas são níveis de ferro sérico e ferritina elevados, saturação de transferrina alta e capacidade ferropéxica (CFP) baixa. Há uma sobrecarga de ferro, principalmente nas mitocôndrias, pois a reabsorção desse elemento está inapropriadamen......

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