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Sua busca por "Anemia Hemolitica" obteve 235 resultados.

Página:  de 24

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...em pequenos surtos epidêmicos, também em crianças maiores e adultos, pode ser causada por uma toxina Shiga-like produzida pela Escherichia coli, especialmente a cepa O157:H7. O contágio faz-se por alimentos contaminados e, talvez, de paciente a paciente. A SUH surge alguns dias após a disenteria; o tratamento com antibióticos não a previne e pode ser prejudicial. O hemograma da SUH é indistinguív......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...m antígenos de polissacarídeos na superfície da hemácia apenas a temperaturas abaixo da temperatura central do corpo. Eles são, portanto, chamados de “crioaglutininas” ou anticorpos frios; raramente, os anticorpos IgG têm essas características de reação. · Anticorpos imunoglobulina A (IgA): são muito menos comuns e de significado desconhecido. Podem produzir anemia hemolítica por an......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ra 15% em 2 dias. Diante destas manifestações extremas, há desenvolvimento de fadiga severa e sintomas cardiorrespiratórios, aliados a icterícia, linfadenopatia e hepatoesplenomegalia. Nos casos graves, o esfregaço sanguíneo revela a ocorrência de macrocitose, policromatofilia, esferocitose variável e autoaglutinação de hemácias. A contagem de plaquetas ocasionalmente também está deprimida (sínd......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

... de eritropoietina induzida por anemia deve aumentar a percentagem de reticulócitos acima de 4 a 5%, em média, e porcentagem de reticulócitos aumenta para 10% em pacientes com anemias hemolíticas significativas. Os pacientes com menor grau de hemólise não se tornam anêmicos, a menos que a taxa de hemólise exceda a capacidade de medula óssea de aumentar a produção de hemácias o suficiente. A utili......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

... o tratamento é basicamente de suporte e inclui evitar o frio, evitar bebidas geladas e transfusão para anemias sintomáticas. Em pacientes crônicos sintomáticos, que não melhoraram sintomas evitando o frio, pode-se considerar o uso de imunosupressores como o rituximab, ciclofosfamida ou azatioprina. O tratamento com glicocorticoides e esplenectomia não foram úteis. Nos casos associados à sífilis......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...mente elevada, é o que reflete a perda da membrana e a desidratação de células vermelhas. Uma amplitude da distribuição dos eritrócitos elevada (RDW) também favorece o diagnóstico de EH e elevações do CHCM (> 36) combinadas ao aumento do RDW (> 14%) tem uma sensibilidade de 63 por cento e especificidade de 100 por cento para o diagnóstico de EH, tornando estes índices combinados uma ferramen......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...abela 5: Principais etiologias da anemia megaloblástica Deficiência de vitamina B12 Deficiência de ácido fólico Dieta: vegetarianos extremos (rara) Dieta inadequada: pobre em frutas e vegetais folhosos, alcoolismo, senilidade Deficiência de fator intrínseco: anemia perniciosa, gastrectomia Aumento das necessidades: gravidez, dermatite esfoliativa, anemias hemolíticas cr......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...neo de bilirrubina. Mesmo assim, o uso de um quelante de sais biliares, a colestiramina, em uma dose de até 12 g/dia, é a primeira escolha no tratamento. Quando não há resposta, é possível o uso de rifampicina, iniciando-se com 150 mg/dia. O ácido ursodeoxicólico também pode ser utilizado. É um variante de sais biliares mais hidrofílico (mais solúvel em água) que a maioria dos sais biliares. Quan......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...t;150 x 109/L; HELLP classe I: <50 x 109/L; HELLP classe II: <100 x 109/L; HELLP classe III: <150 x 109/L. ALT: alanina aminotransferase; AST: aspartato-aminotransferase; HELLP: hemólise, enzimas hepáticas elevadas e plaquetas baixas; LDH: lactato desidrogenase. Complicações Com frequência, os pacientes com a síndrome HELLP são pessoas gravemente enfermas, com insuficiência ci......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...ão é transportar o O2 (como porção heme da hemoglobina). A única fonte de ferro para um indivíduo saudável é a dieta alimentar. O ferro é absorvido no jejuno, um processo facilitado pela acidez estomacal. O transporte por meio da membrana é realizado pelo transportador 1 de metal divalente (DMT1). A partir da célula intestinal, o ferro liga-se à transferrina, a proteína responsável pelo seu transp......

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