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Resultados de Busca

Sua busca por "Anemia Hemolitica" obteve 233 resultados.

Página:  de 24

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

... longa duração causa hemólise intravascular e hemoglobinúria. A anemia hemolítica é autolimitada. A generalização do uso de calçados para corrida com solas amortecedoras diminuiu a incidência. Tem sido descrita hemoglobinúria similar, por trauma palmar, em tocadores de bongô. Anemia hemolítica das queimaduras A exposição a altas temperaturas causa lesão irreversível dos eritrócitos. A hemólis......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...ianças, a anemia hemolítica autoimune pode ser um fenômeno limitado, ocorrendo 1 a 3 semanas após um quadro de infecção viral e apresentando melhora em 1 a 3 meses. Em adultos, por sua vez, os pacientes podem evoluir com doença crônica com duração de meses a anos. Em uma série de casos de 55 pacientes, houve uma evolução com 4% dos pacientes necessitando apenas de ácido fólico, 40% com remissão p......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ana contribuem para a carga negativa externa da membrana e atuam parcialmente como antígenos de grupo sanguíneo. Alguns destes glicolipídios se associam ao fosfatidilinositol para formar uma âncora glicolipídica, denominada âncora de glicosilfosfatidilinositol (GPI). Estas âncoras de GPI fornecem um sítio de ancoragem de membrana para várias classes de proteínas que exercem funções biológicas impo......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

..., infecção, doença subjacente da medula, deficiência de cobalamina, ácido fólico, ou de ferro, as respostas de reticulócitos podem ser diminuídas ou inexistir. Uma resposta com produção de reticulócitos também pode ser observada no exame do esfregaço de sangue periférico, uma vez que reticulócitos são ligeiramente maiores do que hemácias normais, têm palidez central e contornos irregulares, juntam......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...e hemólise com hemoglobinúria. A acrocianose e outros fenômenos vasculares em dedos mãos, pés, nariz e orelhas associados à fragmentação de hemácias na microvasculatura também pode ocorrer. A hemólise na infecção pelo mycoplasma é aguda e tipicamente aparece na recuperação da pneumonia. Os episódios de hemólise costumam ser autolimitadas e duram de uma a três semanas. Os pacientes podem apresentar......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

... produção de eritrócitos. Após esse período, menos de 30 por cento necessitam de suporte transfusional regular. Em um estudo, o uso de eritropoietina evitou a necessidade de transfusão na maioria dos pacientes. À medida que as crianças crescem e iniciam uma resposta adequada à eritropoiética, a dose de EPO pode ser diminuída e descontinuada antes da idade de nove meses. Devido à necessidade de tr......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...taquipneia. Nos casos mais graves, afetam sobretudo estruturas epiteliais e mucosas, especialmente unhas, língua, boca, hipofaringe e estômago. Pode-se observar o desenvolvimento de unhas quebradiças, finas e, finalmente, coiloníquea (unhas em forma de colher), língua lisa com perda das papilas, glossite, estomatite angular, gastrite e disfagia resultante do surgimento de uma membrana cricofarínge......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...BsAg, anti-VHD Hepatite E Anti-VHE Hepatite autoimune Auto anticorpos (ANA, SMA, antiKLM-1), hiperglobulinemia (IgG) e histologia compatível Cirrose biliar primária AMA, aumento de IgM e histologia compatível Colangite esclerosante primária p-ANCA e colangiografia Hepatite tóxica/fármacos Ingestão de álcool, fármacos e histologia Esteato-hepatite não al......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...a próstata e CID crônica) Medicamentos · Anfetaminas · Anti-D IVIg Relacionadas à gravidez · Embolismo de líquido amniótico · Placentas abruptas · Eclampsia/Pré-eclampsia · Síndrome HELLP Classificações diversas · Doença hepática · ......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...emoglobina, não ocorre alteração na proporção de distribuição entre os tipos de hemoglobina A, A2 e F. Indivíduos normais apresentam as quatro cópias dos genes para a cadeia alfa. Havendo três cópias, os indivíduos são denominados carreadores silenciosos, sendo uma condição assintomática e um pouco mais frequente em negros. Existindo duas cópias apenas, o paciente apresenta traço talassêmico (um t......

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