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Sua busca por "Anemia Hemolitica" obteve 242 resultados.
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14/01/2015
Revisões
...m acesso à circulação do(a) paciente por via transpla centária ou transfusional. A anemia hemolítica da incompatibilidade materno-fetal será discutida no capítulo sobre hemograma do recém-nascido (Capítulo 19). A hemólise por incompatibilidade transfusional é dos glóbulos transfundidos, não dos glóbulos do receptor, daí não haver, propriamente, anemia hemolítica, salvo no caso incomum de infu......
24/07/2018
Revisões
... de sangue normais é de 1 caso a cada 1.000 a 36.000 pessoas; fatores como idade avançada anticorpos cardiolipina, síndrome da imunodeficiência adquirida (Sida) e drogas aumentam os resultados falso positivos. Testes de Coombs positivos podem ocorrer em neoplasias, especialmente em doenças linfoproliferativas, antecedendo seu diagnóstico por meses ou anos. As anemias hemolíticas autoimunes por an......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...transfusional está associada ao risco de aloimunização. Quelação do ferro. As transfusões prolongadas eventualmente geram sobrecarga de ferro que, quando não tratadas, causam a morte por hemocromatose cardíaca durante a adolescência. A sobrecarga de ferro leva ao acúmulo de ferro ligado à proteína não transferrina e à ampliação do pool de ferro lábil intracelular. Estas espécies reativas do fe......
20/01/2022
Revisões
... anemia hemolítica autoimune secundária a drogastem outros alvos além das hemácias, que incluem plaquetas e granulócitos quesão atacados por imunocomplexos. A quinidina, por exemplo, é associada com aformação de anticorpos IgGs que atingem também plaquetas, causandotrombocitopenia autoimune.O mecanismo de anemia hemolítica autoimune por produção deautoanticorpos costuma ter aparecimento mais tardi......
06/09/2017
Revisões
...severamente danificadas, especialmente aquelas revestidas com complemento, são destruídas principalmente no fígado, órgão que recebe uma maior proporção do débito cardíaco do que o baço. As hemácias com menor deformabilidade, como os esferócitos, são destruídas principalmente no baço, na vasculatura esplênica devido à tortuosidade dos cordões de Billroth. A única maneira de uma hemácia, com um diâ......
06/04/2015
Revisões
...nectomia, mas os resultados são ruins, em pacientes criticamente doentes a plasmaférese deve ser acrescida ao tratamento. Caso seja necessário realizar transfusão, deve ser lembrado de tentar usar sempre hemácias lavadas. Hemoglobinúria Paroxística do Frio É uma forma rara de anemia hemolitica autoimune com episódios recorrentes de hemólise maçica após exposição ao frio. Historicamente foi u......
01/03/2017
Revisões
...êneas em um de seis genes (na maioria das vezes o gene anquirina, podendo ainda ser o da actina ou da espectrina) que codificam as proteínas envolvidas na ligação do esqueleto da membrana de bicamada lipídica dos eritrócitos. Epidemiologia A incidência de esferocitose hereditária (SH) é de aproximadamente 200 a 300 casos por milhão em populações do Norte da Europa, mas é provável que esse nú......
08/07/2010
Casos Clínicos
...esta última via a mais segura e barata. Em pacientes adultos do sexo masculino, é obrigatória a exclusão de causas gastrointestinais de sangramento. O paciente do caso 1, por exemplo, apresentava, ao final, um quadro de câncer de cólon ascendente; em mulheres, a maior causa é o sangramento genital, mas deve-se lembrar ainda que, mesmo nestas pacientes, o sangramento do trato gastrointestinal ainda......
01/02/2010
Revisões
... nos defeitos de síntese de hemoglobina, nos problemas de membrana, nas anemias hemolíticas autoimunes e nas enzimopatias, identifica-se hemólise extravascular. Captação Reduzida de Bilirrubina no Fígado: Doença de Gilbert Afecção hereditária presente em 5 a 7% da população, cursa com diminuição discreta da meia-vida das hemácias, da capacidade hepática de conjugar a bilirrubina e de transpo......
11/09/2018
Revisões Internacionais
... of the hemolytic-uremic syndrome after antibiotic treatment of Escherichia coli O157:H7 infections. N Engl J Med 2000;342:1930–6. 35. Noris M, Remuzzi G. Atypical hemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med 2009;361:1676–87. 36. Sellier-Leclerc AL, Fremeaux-Bacchi V, Dragon-Durey MA, et al. Differential impact of complement mutations on clinical characteristics in atypi-cal he......
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