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Sua busca por "Anemia Hemolitica Autoimune Por Anticorpos Quentes" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...enda-se uma consulta imediata a um serviço de medicina transfusional.194 É inadmissível deixar que um paciente morra porque o banco de sangue não possui uma unidade de hemácias perfeitamente compatível. Se a transfusão for clinicamente indicada, o médico deve administrar as unidades menos incompatíveis de sangue disponíveis, pois foi demonstrado que estes pacientes conseguem tolerar bem até mesmo ......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...de AINE: evidência de estudos de coorte. · Dispepsia funcional (quando a queixa principal é dor epigástrica: evidência baseada em estudos randomizados. · Tratamento de HDA por úlcera péptica: diminuem a taxa de ressangramento, com ou sem tratamento endoscópico, mas não modificam a mortalidade. Evidência de estudos randomizados e meta-análises. · Profilaxia primária de HDA para......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...hemólise ocorre, o grau de anemia é minimizado por um aumento compensatório na secreção de eritropoietina (EPO), o que aumenta a produção de eritrócitos. Esta resposta é manifestada inicialmente por um aumento da percentagem de reticulócitos e da contagem de reticulócitos absoluta. Sob condições normais, em que a secreção e a resposta à eritropoietina estão intactas, a sobrevida das hemácias pode......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

... =350cells/mm3. O belimumab, um anticorpo monoclonal que altera a sobrevivência dos linfócitos B, é eficaz como terapia adjuvante em pacientes com LES com atividade da doença descontrolada. 3. Trombocitopenia A definição de trombocitopenia é a contagem de plaquetas <100.000/mm3 sem qualquer outra causa identificável. Excluir a trombocitopenia como um resultado da terapia far......

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02/05/2016

Revisões Internacionais

Doenças Vesicobolhosas

... pemphigus vulgaris. J Am Acad Dermatol 2000;42:422–7. 12.Mortazavi H, Kiavash K. Correlation of pemphigus vulgaris antibody titers by indirect immuno?uorescence with activity of disease based on pemphigus area and activity score. Acta Med Iran 2008;46:239–44. 13.Strowd LC, Taylor SL, Jorizzo JL, Namzi MR. Therapeutic ladder for pemphigus vulgaris: emphasis on achieving complete remission. J Am ......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...a história familiar positiva de EH, uma elevada concentração de hemoglobina corpuscular média (geralmente> 36 g / dL) e a presença de esferócitos no esfregaço de sangue periférico. Anemia e icterícia podem não estar presentes se o grau de hemólise é mínimo. Os testes iniciais devem incluir os seguintes: -Hemograma completo com índices de glóbulos vermelhos e percentagem de reticulócitos; ......

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26/01/2012

Revisões Internacionais

Infecções por cocos gram-positivos

...oriais · Níveis elevados dos reagentes da fase aguda: velocidade de hemossedimentação; nível da proteína C-reativa · Intervalo PR prolongado Evidência confirmatória de infecção estreptocócica · Títulos altos dos anticorpos antiestreptocócicos (p.ex., antiestreptolisina O) · Cultura das secreções faríngeas positiva para estreptococos do grupo A A presença de 2 ......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...ultados falso-positivos, é inespecífico, pode ser doloroso e pode resultar em dano muscular focal. Um teste de exercício não isquêmico tem o mesmo valor diagnóstico e está livre das desvantagens associadas ao teste isquêmico. A biópsia de músculo mostra a ausência de fosforilase, a presença de vacúolos subsarcolêmicos e o acúmulo aumentado de glicogênio. O diagnóstico é confirmado pela análise bio......

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18/10/2012

Revisões Internacionais

Esclerodermia e doenças correlatas – George Moxley

...r sustentada de uma forma global por vários estudos de associação genética. Patofisiologia e patogênese Os aspectos patológicos comuns da esclerodermia são a fibrose progressiva severa, anormalidades microvasculares e inflamação crônica.9 A fibrose envolve um acúmulo de colágeno em excesso, bem como de outros constituintes da matriz extracelular, tais como glicosaminoglicanas e fibr......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...a IgGm que é reativa ao frio e é invariavelmente policlonal. Mecanismos infecciosos ou imunes levam a produção de anticorpos de Donath-Landsteiner, que tem uma ação fisiopatológica muito semelhante à anemia hemolítica autoimune por crioaglutininas. Esse anticorpo irá ficar o complemento e causar a hemólise. O anticorpo se dissocia a 37 graus, mas após dissociar inicia a cascata de complemento com ......

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