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Sua busca por "Anemia Hemolitica Autoimune Por Anticorpos Quentes" obteve 12 resultados.

Página:  de 2

06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

... sem complemento necessitam de temperaturas menores para ocorrer hemólise. A anemia hemolítica autoimune por crioaglutininas pode ser dividida em primária e secundária. A primária ocorre principalmente em adultos e é associada a infecções como por mycoplasma pneumoniae, por isto a descrição de pneumonia com crioaglutininas, também associada à infecçções mono-like. A forma secundária é associada p......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...no/medicação. Manifestações Clínicas As manifestações são comuns a todas as causas de anemia, e os sintomas dependem da velocidade de desenvolvimento e severidade da anemia. Em adultos saudáveis, os mecanismos de compensação podem manter o paciente oligossintomático até níveis de hemoglobina de 5g/dL. Os sintomas primários são dispneia ao esforço, posteriormente em repouso, fadiga e achad......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...iciência endócrina poliglandular. Existem outras causas de macrocitose além da anemia megaloblástica, como: alcoolismo, hepatopatias, hipotireoidismo, mielodisplasias, contagem elevada de reticulócitos, mieloma e outras paraproteinemias. Quadro Laboratorial 1. Sangue periférico: presença de macro-ovalócitos, macrócitos, hipersegmentação de neutrófilos, reticulocitopenia, anemia com VCM ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...na de Coombs direto, sem evidências de hemólise (cerca de 1.000 moléculas/hemácia). Contudo, níveis significativamente mais altos de autoanticorpos IgG1 por hemácia estão associados a uma franca hemólise.193 A presença combinada de IgG e componentes do complemento pode intensificar a severidade da hemólise. Eritrócitos sensibilizados apenas contra a IgG costumam ser removidos no baço, enquanto as......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

... concentração de Hb no plasma, ou seja, hemoglobinemia, a presença de hemoglonina na urina ou hemoglobinúria, assim como testes para hemossidenúria que ocorrem mais tardiamente após a hemólise. Durante o acompanhamento é importante realizar o acompanhamento seriado dos níveis de Hb e HT para avaliar a intensidade da hemólise e a velocidade da instalação da anemia para verificar a indicação de pr......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...College of Rheumatology (ACR) em 1971. Os testes imunológicos foram incorporados aos critérios, os quais já foram revisados algumas vezes. Atualmente, na classificação de LES, constam 11 critérios clínicos e 4 imunológicos. O Quadro 1 apresenta os critérios revisados para a classificação de LES. Quadro 1 CRITÉRIOS REVISADOS (AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY, 1997) PARA A CLASSIFICAÇÃ......

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02/05/2016

Revisões Internacionais

Doenças Vesicobolhosas

... EBDD, generalizada Colágeno tipo VII AD Aparecimento ao nascimento; bolhas generalizadas; unhas distróficas; “lesões albopapuloides”; erosões orais; Envolvimento do trato gastrintestinal; anemia. EBDD, acral Colágeno tipo VII AD Aparecimento na infância; bolhas nas mãos e pés; unhas distróficas. EBDD, pretibial Colágeno tipo VII AD Aparecim......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...fluxo sanguíneo até se alojarem em algum outro local, bloqueando o êmbolo na circulação distal. Nos casos de embolia pulmonar (EP), um coágulo, ou um fragmento de coágulo, geralmente tem origem nas veias proximais da perna, decompõe-se e percorre o lado direito do coração e se aloja nos pulmões. Os sintomas e descobertas clássicas da EP incluem dor torácica pleurítica, hipóxia e taquicardia, poré......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

... positivo (teste de Coombs), com ou sem outras manifestações de doença autoimune. A produção de esferócitos ocorre geralmente devido à perda de área de superfície da membrana em excesso de perda de volume da célula. Existem vários mecanismos pelos quais a perda da membrana pode ocorrer. Com a exceção dos distúrbios autoimunes e anemia hemolítica aloimune. Os esferócitos raramente são a única ano......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...atia mitocondrial, acidose láctica e episódios do tipo acidente vascular cerebral) A encefalopatia mitocondrial, a acidose láctica e os episódios do tipo acidente vascular cerebral combinam-se para formar a síndrome MELAS. As biópsias de músculo obtidas de pacientes afetados revelam a presença de fibras vermelhas esfarrapadas. Estes pacientes também podem apresentar perda da audição, est......

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