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Sua busca por "Anemia Hemolitica Autoimune Por Anticorpos Quentes" obteve 12 resultados.

Página:  de 2

24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...a 3 meses; a reação à transfusão de sangue ou transplante também pode dar início a esse processo. A infecção pelo vírus da hepatite E também é associada à produção de autoanticorpos quentes e à anemia hemolítica. Algumas situações são associadas com a produção de autoanticorpos como lúpus eritematoso sistêmico e, menos frequentemente, com artrite reumatoide, esclerodermia, dermatomiosite, colite ......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...te, EAP e até morte súbita. · Profilaxia de estrongiloidíase disseminada: ivermectina (200 mcg/kg/dia por 2 dias); albendazol (400 mg/dia por 3 dias) ou tiabendazol (25 mg/kg 2 vezes/dia, por 2 dias). · Outras infecções: deve-se afastar quadro infeccioso bacteriano e tuberculose. Caso haja suspeitam realizar radiografias de tórax. Profilaxia com isoniazida (400 mg/dia), durante o......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... inicial de opiáceos. Outras doses adicionais, administradas a cada 15 a 30 minutos, devem ser tituladas para obtenção de uma analgesia adequada. A frequência respiratória deve ser monitorada atentamente, em particular se estiver próxima de 10 respirações/minuto. Algumas unidades que têm utilizado a analgesia controlada pelo paciente vêm obtendo bons resultados. É importante continuar a administra......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

... de cor vermelha ou como na forma oxidada de cor acastanhada, metemoglobina. A Hb livre liga-se à haptoglobina formando um complexo com a haptoglobina-hemoglobina, que é rapidamente removida pelo fígado, levando a uma redução no plasma de haptoglobina, muitas vezes a níveis indetectáveis. As Hb lisadas são divididas em dímeros, que, se não ligados à haptoglobina, são pequenos o suficiente para ......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...a formação de agregados de plaquetas dentro da microcirculação. Uma etiologia autoimune é sugerida com base em várias observações da PTT em associação com doenças autoimunes, sobretudo o LES. A deficiência da protease de clivagem do fator de von Willebrand (FvW) a ADAMTS 13 ocorre em formas familiares ou não familiares. A PTT é diagnosticada clinicamente com base na presença de febre, trombocitop......

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02/05/2016

Revisões Internacionais

Doenças Vesicobolhosas

...samente os dedos das mãos em extensão e evitando o atrito (i.e., não abrir tampas com rosca de garrafas) (ver o vídeo em http://dermatology.stanford.edu/gsdc/eb_clinic/eb-resources. html).94 Os casos graves podem requerer procedimentos de degloving. As bolhas intactas devem ser rompidas com agulha calibre 18, na base, após serem limpas com swab de álcool. Isto evita a disseminação lateral no plano......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...eiro passo da avaliação de pacientes com leucopenia é determinar qual subgrupo de WBCs está inapropriadamente baixo e identificar se é isolado ou se faz parte de uma bicitopenia ou pancitopenia. O diagnóstico diferencial de linfopenia (contagem baixa de linfócitos) é bastante limitado. Observa-se com frequência a incidência de linfocitopenia em infecções virais, incluindo o resfriado comum. Ela o......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...o da função de filtração do baço, com o aprisionamento de eritrócitos progressivo e destruição. Os pacientes com EH caracteristicamente apresentam aumento da concentração de hemoglobina corpuscular média por causa da desidratação celular relativa que esses pacientes apresentam. A suspeita de EH pode ser realizada em recém-nascidos que apresentam icterícia e cuja concentração de hemoglobina co......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...ivo de laxantes e doenças gastrintestinais perdedoras de potássio. Nas hipocalemias secundárias, os ataques paralíticos somente ocorrem quando a concentração de K+ cai para menos de 3 mEq (em geral, abaixo de 2,5 mEq). Em contraste, na PP-hipo-C, os ataques ocorrem até mesmo diante de concentrações séricas de K+ quase normais. A PP-hipo-C pode estar associada à tireotoxicose, especialmen......

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26/01/2012

Revisões Internacionais

Infecções por cocos gram-positivos

...l. Intravenous immunoglobulin G therapy in streptococcal toxic shock syndrome: a European randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Clin Infect Dis. 2003 Aug 1;37(3):333-40. Epub 2003 Jul 17. 47. Stollerman GH. Rheumatic fever. Lancet. 1997 Mar 29;349(9056):935-42. 48. Williamson L, Bowness P, Mowat A, Ostman-Smith I. Lesson of the week: difficulties in diagnosing acute rheum......

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