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Sua busca por "Dexametasona ou Prednisona Para Pti" obteve 5 resultados.

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11/05/2016

Artigos

Dexametasona ou Prednisona para PTI

... uma síndrome trombótica autoimune caracterizada pela diminuição da contagem de plaquetas e um aumento do risco de sangramento. A fisiopatologia base da PTI é uma ocorrência de autoanticorpos que causam destruição de plaquetas. Os corticosteroides são recomendados como a estratégia terapêutica de primeira linha em todas as diretrizes de tratamento. Para não respondedores se realiza esplenectomia o......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...bocitopenia modesta a moderada, a TIH raramente está associada ao sangramento, embora esteja associada ao desenvolvimento de uma trombose fatal. Trombocitopenia induzida por ouro. A terapia com sais de ouro para artrite reumatoide produz uma trombocitopenia que às vezes pode ser severa, em 1 a 3% dos pacientes. Existem autoanticorpos induzidos por fármacos que são dirigidos contra a GP-V da membr......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...cer 2010;116:4777–87. 22. Dohner H, Stilgenbauer S, Benner A, et al. Genomic aberrations and survival in chronic lymphocytic leukemia. N Engl J Med 2000;343:1910–6. 23. Shanafelt TD, Witzig TE, Fink SR, et al. Prospective evalu­ation of clonal evolution during long-term follow-up of patients with untreated early-stage chronic lymphocytic leukemia. J Clin Oncol 2006;24:4634–41. 24. ......

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07/12/2009

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica idiopática

... sangue periférico; caso resultem normais, outras alterações de hemostasia primária, como doença de Von Willebrand, devem ser consideradas e pesquisa de tempo de sangramento e TTPA podem ser necessárias. Exames Complementares Hemoglobina: 10,9 g/dL. Hematócrito: 32,1% Leucócitos: 5.200. Plaquetas: 3.000. Esfregaço de sangue periférico: sem alterações. Paciente apresentando plaquetopen......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...003;361(9371):1801-9. Cines DB, Blanchette VS. Immune thrombocytopenic purpura. N Eng J Med. 2002;346(12):995-1008. George J. Clinical practice. Thrombotic thrombocytopenic purpura. N Engl J Med. 2006;354(18):1927-35. Godeau B, Provan D, Bussel J. Immune thrombocytopenic purpura in adults. Curr Opin Hematol. 2007;14(5):535-56. Kujovich JL. von Willebrand’s disease and menorrhagia: prevalence, ......

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