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Sua busca por "Dexametasona ou Prednisona Para Pti" obteve 5 resultados.

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11/05/2016

Artigos

Dexametasona ou Prednisona para PTI

...a por 40,0% dos doentes no grupo de HD-DXM e 41,2% no braço PDN (P = 0,884). Resposta completa inicial foi um indicador positivo da resposta sustentada, enquanto que a presença de autoanticorpos antiplaquetas foi um indicador negativo. HD-DXM foi geralmente tolerada melhor. Aplicações Práticas Este estudo randomizado é o primeiro a comparar as duas opções de corticoterapia de forma bastante ......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...l J Med 1994;331:1207. 3. Hirsh J, Dalen JE, Anderson DR, et al. Oral anticoagulants: mechanism of action, clinical effectiveness, and optimal therapeutic range. Chest 1998;114:445S. 4. Tepler I, Elias L, Smith JW II, et al. A randomized placebo-controlled trial of recombinant human interleukin-11 in cancer patients with severe thrombocytopenia due to chemotherapy. Blood 1996;87:36......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...ignificativamente o resultado. A citogenética influencia o resultado, contudo a deleção do cromossomo 13 e a complexas anomalias citogenéticas não exercem impacto adicional às influências da idade, beta-2-M e albumina. Alb = albumina (g/dL); beta-2-M = beta-2-microglobulina sérica (mg/dL). Tabela 3. Exames iniciais recomendados para mieloma Hemograma completo, contagem de leucó......

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07/12/2009

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica idiopática

...u glicosada (500 ml, no mínimo em 250 ml). O tempo mínimo de administração é de 3 horas. Apresentação e Nome Comercial Metilprednisolona: frascos-ampola de 40 mg, 125 mg, 500 mg e 1.000 mg (Solu-Medrol®). Contraindicações Relativas Hipertensão arterial sistêmica, infecção atual, hiperglicemia e distúrbios hidroeletrolíticos, quando não estão sob controle clínico. Efeitos Colaterais ......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...a Hemostasia Secundária Doenças da rota intrínseca da coagulação As doenças da rota intrínseca da coagulação são caracterizadas por um TTPa prolongado e um TP normal. As formas herdadas incluem deficiência de fatores VIII e IX (hemofilia A e B), pré-calicreína, cininogênio de alto peso molecular, fator IX ou fator XII. Deficiências de fator XII (fator de Hageman), pré-calicreína e cininogênio de......

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