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Sua busca por "Doencas do Colageno" obteve 154 resultados.

Página:  de 16

29/08/2009

Revisões

Doença Pulmonar Intersticial

...er Granulomatous Disorders (WASOG). American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 1999;160(2):736-55. 7. Webb WR, Müller NL, Naidich DP. High-resolution CT of the lung. 3.ed. Lippincott Williams & Wilkins; 2001. 8. King Jr. TE. Approach to the patient with interstitial lung disease. In: Kelley W. (ed.). Textbook of internal medicine. 3.ed. Philadelphia: J.B. Lippincott; 1......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...dade da queda da capacidade vital e da DLCO. A dose típica do corticoide é prednisona 0,5 mg/kg de peso e a azatioprina em geral dose de 2 mg/kg de peso. Em geral, a terapia combinada é mantida por 8 semanas e, depois, o paciente é reavaliado. A colchicina era utilizada por seu efeito antfibrótico, por diminuir o processamento intracelular de colágeno, aumentar a expressão das enzimas degradadora......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

... uma possível colagenose oculta. Inicia-se tratamento com N-acetilcisteína, via oral (600 mg, três vezes ao dia), e inclui-se o paciente em um protocolo de pesquisa de uma nova medicação para FPI. Figura 105.20 Tuberculose pulmonar de disseminação endobrônquica. Observam-se típicos nódulos centrolobulares e padrão de comprometimento bronquiolar de árvore em brotamento (setas). Referê......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

...2;102:38S–43S. 176. Katzenstein AL. Katzenstein and Askin’s surgical pathol­ogy of non-neoplastic lung disease. 3rd ed. Philadelphia: WB Saunders; 1997. 177. King TE Jr, Mortenson RL. Cryptogenic organizing pneumonitis. The North American experience. Chest 1992;102:8S–13S. 178. Cordier JF. Cryptogenic organising pneumonia. Eur Respir J 2006;28:422–46. 179. Cordier JF, Loire......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

...sentérica com diarreia e hemorragia digestiva; · cardiovascular: miocardites/pericardites; · cutaneas (40 a 70%): púrpura palpável (48%); nódulos subcutâneos em couro cabeludo e extremidades inferiores (30%); erupção maculopapulosa (25%); erupções urticariformes (25%). 3.1. Achados laboratoriais: os mais frequentemente encontrados são anemia, leucocitose e eosinofilia importante no hemogr......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

...ela pesquisa de focos infecciosos, por meio de sorologias e culturas (sorologia para hepatites, Epstein Barr, HIV, fungos, antiestreptolisina O etc.), seguindo-se de exames gerais como hemograma, ureia e creatinina, análise hepática, urina, provas inflamatórias (velocidade de hemossedimentação, proteína C reativa). Complemento deve ser solicitado desde o início da investigação em casos suspeitos d......

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04/06/2018

Revisões

Fibrose Intersticial Idiopática

...uturas discretas, embora, difusamente presentes, denominadas de granulomas. As lesões granulomatosas podem evoluir para fibrose pulmonar. A maioria dos doentes permanece pouco sintomática até fases avançadas e costuma melhorar com o tratamento. Além de vasculites sistêmicas, um grande diagnóstico diferencial é entre a sarcoidose, pneumonite de hipersensibilidade e infecções (tuberculose). -Inf......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

... Gota poliarticular · Artrite da sarcoidose · Doença do soro Crônicos Inflamatórias · AR/AR juvenil · Artrites soronegativas/ Síndrome de Reiter · Artrite psoriásica/Artrites enteropáticas · LES · Esclerose sistêmica progressiva · Dermato/polimiosite · Polimialgia reumática/Vasculites · Doenças de......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...interferem na erradicação de um processo infeccioso estabelecido. Os principais fatores predisponentes são: diminuição das defesas do hospedeiro – idosos, neoplasias, doenças crônicas graves (por exemplo, diabetes melito, cirrose, doença renal crônica, anemia falciforme), uso de medicamentos imunossupressores (por exemplo, glicocorticóides, quimioterapia), defeitos de fagocitose (deficiência......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...28. Moreira ES, Wiltshire TJ, Faulkner G, et al. Limb-girdle muscular dystrophy type 2G is caused by mutations in the gene encoding the sarcomeric protein telethonin. Nat Genet 2000;24:163–6. 29. Poppe M, Cree L, Bourke J, et al. The phenotype of limb-girdle muscular dystrophy type 2I. Neurology 2003;60: 1246–51. 30. Frosk P, Greenberg CR, Tennese AA, et al. The most common mutation in......

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