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Sua busca por "Doencas do Colageno" obteve 168 resultados.

Página:  de 17

29/08/2009

Revisões

Doença Pulmonar Intersticial

...ens, como na radiografia. Portanto, tornou-se um exame imprescindível para quem tem intersticiopatia. Após o consenso de pneumonias intersticiais idiopáticas, ficou estabelecido que não há necessidade de biópsia para firmar o diagnóstico de FIP, se o paciente apresentar história clínica e alterações tomográficas compatíveis com a doença. Estas são algumas vantagens da TCAR: detecção e confirmação ......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...do de Ação A azatioprina é convertida à mercaptopurina, um análogo purínico que afeta a síntese de DNA e RNA. A imunidade celular é afetada de forma mais importante que a humoral. O mecanismo exato pelo qual a azatioprina atua sobre processos autoimunes não é claro. Indicações A azatioprina tem múltiplas indicações em reumatologia, alergologia, oncologia etc. Nas doenças intersticiais, a az......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...ra possa haver problema em relação à contaminação. Testes de função pulmonar Os testes de função pulmonar são pouco significativos para o diagnóstico, sendo, entretanto, importantes para o acompanhamento do paciente e da resposta à terapia. Em várias DPPDs, também apresentam relação com o prognóstico. O padrão funcional típico das DPPDs é a restrição, do ponto de vista mecânico, e a dificuld......

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13/02/2014

Revisões Internacionais

Doenças causadoras de má absorção e digestão

...cados a concentração de bicarbonato e o volume de líquido no duodeno. O teste de bentiromida não invasivo baseia-se na ação da tripsina sobre a bentiromida para produção de ácido para-aminobenzoico (PABA) e benzoil-tirosina [Figura 1]. O PABA é prontamente absorvido pelo intestino e excretado na urina. Em indivíduos saudáveis, quando 500 mg de bentiromida são ingeridos, pelo menos 57% do PABA ap......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

...pecífica (PINE), porém tipicamente ausente na fibrose pulmonar idiopática (FPI). Figura 12. Asbestose. Os achados que favorecem a asbestose em relação à fibrose pulmonar idiopática (FPI) incluem a linha subpleural (seta preta grande), as projeções similares a pontos (cabeças de seta vermelhas) e a perfusão em mosaico por toda a extensão. Nenhum destes achados, contudo, é patognomôni......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

...uperficial); · médios vasos (vasos médios e pequenas artérias e veias); · grandes vasos (aorta e grandes artérias e veias). Tabela 2: Classificação das vasculites Primárias Secundárias Grandes vasos Arterite temporal; arterite de Takayasu Arterites das doenças reumáticas e espondiloartropatias Médios ou médios e pequenos vasos Poliarterite nodosa; doença......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

...ses, neoplasias, doença inflamatória intestinal etc. Tabela 3: Sinais e sintomas associados à vasculite Sintomas e sinais gerais Febre, perda de peso, queda do estado geral Comprometimento de múltiplos órgãos Mialgia, artrite, nefrite, comprometimento neurológico e/ou de vias aéreas, dor abdominal e/ou sangramento gastrintestinal, serosites Comprometimento cutâneo ......

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26/08/2009

Biblioteca Livre

1 Introdução

...oconioses. O protocolo de pneumoconiose deve trabalhar com toda a rede do Sistema Único de Saúde (SUS), incluindo a rede hospitalar. A rede SUS deve estar preparada para identificar possíveis casos de pneumoconiose, por meio do protocolo único do sistema de identificação. Além da rede de atendimento ambulatorial, da rede hospitalar do SUS, no âmbito da Atenção Básica de Saúde, o protocolo deve c......

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02/05/2016

Revisões Internacionais

Doenças Vesicobolhosas

...fection and colonization in epidermolysis bullosa. Dermal Clin 2010;28:267–9. 94.Lapioli-Zafelt A, Morris EJ. Skin and wound care manage- ment for a child with epidermolysis bullosa. J Wound Ostomy Continence Nurs 1998;25:314–6. 95.Mavilio F, Pellegrini G, Ferrari S, et al. Correction of junctional epidermolysis bullosa by transplantation of genetically modi?ed epidermal stem cells. Nat Med 2006......

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04/06/2018

Revisões

Fibrose Intersticial Idiopática

... -Duração da doença: as manifestações clínicas podem surgir de qualquer forma, em uma escala temporal, que é citada na tabela 1. Entretanto, a forma mais frequente é a apresentação insidiosa e crônica. Tabela 1 – Padrão temporal e causas mais frequentes Início dos sintomas Comentários AGUDO: (dias a semanas) Pneumonite de hipersensibilidade, pneumonia eosinofílica, pn......

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