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Sua busca por "Doencas do Colageno" obteve 133 resultados.

Página:  de 14

29/08/2009

Revisões

Doença Pulmonar Intersticial

...nças intersticiais, citaremos o tratamento das mais prevalentes (Tabela 5). Tabela 5: Tratamentos mais prevalentes Doenças Tratamento Fibrose pulmonar idiopática Prednisona 0,5 a 1 mg/kg/dia por 3 meses, associado ou não a ciclofosfamida ou azatioprina. Considerar transplante pulmonar para os refratários. BOOP Poucos melhoram sozinhos. Prednisona 0,5 a 1 mg/kg/dia......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...nar idiopática; · aparecimento ou piora da dispneia nos últimos 30 dias; · TC de alta resolução com anormalidades novas com infiltrado em vidro opaco ou consolidações ou padrão em “favo de mel”; · sem evidência de infecção respiratória em aspirado traqueal ou lavado broncoalveolar; · exclusão de diagnósticos alternativos. Na presença destes cinco critérios, temos uma ex......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...etração do parênquima pulmonar e redução de todos os seus volumes. As doenças como a polimiosite e o LES, que causam restrição extraparenquimatosa por fraqueza diafragmática, apresentam VR percentualmente menos reduzido (ou de forma ocasional entre normal e elevado) do que a CPT.4 A dificuldade de troca gasosa é a manifestação funcional mais precoce que ocorre nos pacientes com DPPD. Do ponto de ......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

...gnóstico clínico/radiográfico/patológico FPI PINE PCO PIA PID, BR-DPI PIL Duração da doença Crônica (> 12 meses) Subaguda a crônica (meses a anos) Subaguda (< 3 meses) Abrupta (1 a 2 semanas) Subaguda (semanas a meses), em fumantes Crônica (> 12 meses), em mulheres Frequência do diagnóstico 47 a 64% 14 a 36% 4 a 12% Rara (< 2%......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

...ficial); · médios vasos (vasos médios e pequenas artérias e veias); · grandes vasos (aorta e grandes artérias e veias). Tabela 2: Classificação das vasculites Primárias Secundárias Grandes vasos Arterite temporal; arterite de Takayasu Arterites das doenças reumáticas e espondiloartropatias Médios ou médios e pequenos vasos Poliarterite nodosa; doença de ......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

...rite nodosa cutânea, exclusivamente cutânea, caracterizada clinicamente pela presença de nódulos ulcerados, dolorosos, rodeados por livedo reticular necrotizante localizados em extremidades. 2. Doença de Kawasaki Arterite envolvendo grandes, médias ou pequenas artérias (artérias coronárias, aorta e veias podem ser envolvidas). Associada com síndrome mucocutânea, onde são observados exantem......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...inen HA. Bacterial infection following intra-articular injection. A brief review. Scand J Rheumatol 1989;18:7-12. 38. Ytterberg SR. Viral arthritis. Curr Opin Rheumatol 1999;11:275-80. Artrites Infecciosas Agudas Sandra Gofinet Pasoto Doxiciclina Eritromicina Espectinomicina Oxacilina Gentamicina Cefazolina Cefotaxima Ceftazidima Cefuroxima Clindamicina Cloranfenicol Vancomicina Vasculites oste......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...a > 95% 40% a 50% Evolução Boa em > 95% Problemática em 30 a 50% *A artrite gonocócica é freqüentemente poliarticular e migratória em sua fase inicial, progredindo para um acometimento monoarticular. **A tenossinovite acomete mais freqüentemente mãos, punhos, tornozelos (tendão de Aquiles) e joelhos, sendo a dor desproporcional (intensa) aos achados do exame fís......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...a pelo retardo dos referenciais motores, enfraquecimento da musculatura proximal, envolvimento da musculatura respiratória e aumento da panturrilha. A doença leva à morte do paciente ao redor da 2ª década da vida. A forma adulta da DMA manifesta-se em indivíduos com mais de 20 anos de idade, sob a forma de um enfraquecimento da musculatura proximal semelhante à polimiosite ou à distrofi......

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13/02/2014

Revisões Internacionais

Doenças causadoras de má absorção e digestão

...presenta sinais e sintomas de má absorção e baixos níveis séricos de imunoglobulinas, em especial de IgA. As amostras de biópsia intestinal não mostram plasmócitos e, assim, podem ser distinguidas com facilidade das biópsias obtidas de pacientes com EGS, em que os plasmócitos são abundantes. Os plasmócitos também são prontamente visualizados nas amostras de biópsias normais. Os organismos de Giard......

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