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Sua busca por "Neoplasia Endocrina Multipla" obteve 29 resultados.

Página:  de 3

29/09/2008

Revisões

Tumores e Nódulos Tireoidianos

...s carcinomas de tireóide · Mais em indivíduos de 50 a 60 anos · Massa cervical de rápido crescimento · Gera dispnéia, disfagia e rouquidão · Um terço dos pacientes apresenta bócio · 50% com metástases no diagnóstico (pulmões, ossos, cérebro e fígado) Carcinoma medular · Menos que 10% dos tumores malignos da tireóide · Associado ......

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25/01/2017

Revisões

Câncer de Tireóide

...es de risco do indivíduo de apresentar doença persistente ou recorrente. Após 6-12 meses da cirurgia, o risco do paciente deve ser revisto com base na sua resposta ao tratamento primário . A reavaliação destes pacientesenvolve a dosagem das concentrações de tireoglobulina, USG cervical e outros exames, conforme necessário. Os resultados são essenciais para o planejamento dos próximos anos de segu......

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29/01/2016

Revisões Internacionais

Genética molecular do câncer

...de uma ampla gama de agentes quimioterápicos é a suprarregulação de genes transportadores com resistência a diversos medicamentos [ver a Figura 12].92 Esses genes codificam o trifosfato de adenosina (ATP, do inglês adenosine triphosphate) dependente de bombas que atravessam a membrana celular e aparentemente estão envolvidos no transporte de grandes compostos orgânicos. Figura 12 - ......

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28/01/2014

Revisões Internacionais

Hipófise – Shlomo Melmed

... GH Somatotrofina, 0,15 a 1 mg/dia, SC Vasopressina Desmopressina Intranasal: 5 a 20 mcg, 2 x/dia Oral: 300 a 600 mcg/dia ACTH = hormônio adrenocorticotrópico; FSH = hormônio folículo-estimulante; GH = hormônio do crescimento; IM = via intramuscular; LH = hormônio luteinizante; SC = via subcutânea; TSH = hormônio estimulador da tireoide. As doses devem ser individualizadas e re......

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13/11/2014

Revisões

Hiperparatireoidismo Primário

...ides adquirem a capacidade de secreção autônoma do PTH independente da calcemia. Etiologia A etiologia mais frequente são os adenomas de paratireoide, que representam de 80-85% dos casos de HP, estes pacientes com má frequência, de 25 a 30%, apresentam mutações no braço longo do cromossomo 11 (gene “menin”) e da ciclina D1 em 5%. A hiperplasia difusa de paratireoides, por sua vez representa......

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19/10/2009

Revisões

Distúrbios do Cálcio e Fósforo

...causa de hipercalcemia nos dias atuais é o excesso de reabsorção óssea induzido por processos neoplásicos. Os tumores de mama, pulmão e rim são os mais comumente envolvidos, seguidos por tumores de linhagem hematopoiética, particularmente o mieloma múltiplo, sendo os linfomas e as leucemias causas raras de hipercalcemia. Em geral, quando ocorre hipercalcemia de origem tumoral, a doença já é avança......

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01/03/2018

Revisões

Hiperparatireoidismo Primário

...mpatível com as outras causas de hipercalcemia, que não são o objetivo dessa revisão. Manejo Os pacientes com o diagnóstico de HP devem realizar os seguintes exames: · excreção de cálcio urinário de 24 horas; · 1,25 hidroxivitamina D sérica; · creatinina sérica e clearence de creatinina; · densitometria óssea. Alguns autores a......

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08/08/2014

Revisões

Acromegalia

...ipofisária, receptores D2 e receptores de GH periférico são potenciais alvos para tratamento. QUADRO 34.1 Tratamento medicamentoso 1.Agonista dopaminérgico Eficácia principalmente em tumores com produção de GH e prolactina. Administração via oral e baixo custo. Menos efetivo se comparado a outros tratamentos. 2.Análogos da somatostatina Taxa de sucesso de 45 a 65% dos casos. Pode......

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02/04/2012

Revisões Internacionais

Epidemiologia e prevenção do câncer – Alfred I. Neugut, MD, PhD, FACP / David P. H. Wu, MD

...nation Survey, 1998-1991. JAMA 275:1233, 1996. 34. Kelsey JL, Moore AS, Glickman LT. Epidemiologic studies of risk factors for cancers in pet dogs. Epidemiol Rev 20:204, 1998. 35. Engel LS, Chow WH, Vaughan TL, et al. Population attributable risks of esophageal and gastric cancers. J Natl Cancer Inst 95:1404, 2003. 36. Koch TR. The changing face of esophageal malignancy. Curre......

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03/09/2008

Revisões

Tumores e Nódulos Adrenais

...s catecolaminas plasmáticas. Mais detalhes sobre a investigação laboratorial do feocromocitoma estão descritos anteriormente. Tratamento Os tumores com mais de 4 cm, os hormonalmente funcionantes e os feocromocitomas devem ser encaminhados para cirurgia. Quando os dados não sugerem carcinoma adrenal, a via laparoscópica é a mais indicada, por menor morbidade (principalmente dor ab......

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