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Sua busca por "Oftalmoplegia Internuclear" obteve 7 resultados.
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26/05/2015
Revisões Internacionais
... paralisia microvasculopática do III nervo.121 Desta forma, na prática clínica, pode ser prudente obter exames de imagem também destes pacientes. A obtenção de imagens deve ser considerada no caso de pacientes com paralisia de III nervo causada por traumatismo, em especial se a extensão do traumatismo era relativamente menor, devido à incidência das lesões em forma de massa subjacentes (incluindo......
21/12/2008
Revisões
...gene que codifica o receptor da célula T, entre outros. Estudo recente realizado pelo International Multiple Sclerosis Genetics Consortium, que se baseou no estudo de polimorfismos gênicos em alelos sabidamente envolvidos com maior suscetibilidade para a EM, encontrou marcadores de predisposição genética nos genes que codificam a subunidade alfa dos receptores da interleucina 2 e da interleucina 7......
21/07/2015
Revisões Internacionais
... contato com o músculo reto inferior (RI) no lado oposto ao CP estimulado e ao músculo oblíquo superior ipsilateral (via uma segunda decussação). (c) O aporte aferente do sistema do canal horizontal (CH) projeta-se para o núcleo vestibular medial (VM) e, em seguida, atravessa-o para inervar duas populações de células no núcleo abducente contralateral (VI): os neurônios motores projetam-se para o m......
21/01/2016
Revisões Internacionais
...com esclerose múltipla não é diferente do tratamento de EM em outros tipos de pacientes. A fadiga ocorre em pelo menos 50% de todos os pacientes com esclerose múltipla e, às vezes, é o sintoma mais incapacitante. Geralmente ocorre nos casos de recidivas, porém também está presente entre ataques. A fadiga da esclerose múltipla é diferente da fadiga normal, seja pelo nível de gravidade ou pelo fato ......
06/05/2014
Revisões
...s e 40 minutos (140 minutos após o início dos sintomas), e a infusão terminou às 12 horas e 40 minutos. Seis horas mais tarde, houve uma nítida melhora da força no hemicorpo direito e uma diminuição da afasia (NIHSS: 6). No dia seguinte, o exame neurológico evidenciou uma paresia facial central direita leve, uma discreta paresia do membro superior direito e uma afasia leve (NIHSS: 4). A angio-TC c......
23/07/2015
Revisões Internacionais
...com VRB (20 famílias), foi encontrado um linkage para o cromossomo 22q12, porém a heterogeneidade genética era evidente.34 Os testes de linkage usando um fenótipo mais amplo de VRB e enxaquecas resultaram em enfraquecimento do sinal de linkage. Desta forma, atualmente, não há evidências de que a enxaqueca seja alélica com a VRB, ainda que a enxaqueca tenha alta prevalência em pacientes com VRB. ......
25/02/2019
Revisões Internacionais
...onal; portanto, o desenvolvimento de HD acompanha a perda neuronal na substância negra. Em ratos anestesiados, as contrações rítmicas da bexiga poderão ser reduzidas com a administração de agonistas dos receptores D1 e D2 da dopamina nos ventrículos cerebrais,18 embora, na prática, o efeito da medicação antiparkinsoniana sobre os sintomas urinários seja relativamente imprevisível e não se correla......
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