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Sua busca por "Purpura Trombotica Trombocitopenica" obteve 63 resultados.
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01/08/2022
Revisões
...tia restrita aos rins. Benefício duvidoso com a plasmaférese. Mortalidade alta devido a múltiplas complicações. Adaptada de GeorgeJN. NEJM 2006; 354: 1922-1926. Uma possívelprescrição para esses pacientes seria a seguinte: 1- Plasmaférese1,5 volume plasmático: Comentário: O processo de aférese consiste na remoção do sanguetotal de um paciente, seguida pela separação em c......
12/06/2013
Casos Clínicos
...autoimunidade, que poderia ser a causa da PTT nesses pacientes. Contudo, o uso é baseado apenas em pequenas séries de casos e experiência pessoal. Existem ainda relatos do uso de outros imunossupressores como rituximabe, ciclofosfamida, vincristina ou ciclosporina. Remissão e risco de recidiva Recidivas são raras em pacientes com PTT, exceto em pacientes com deficiência severa da atividade da......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...penia persistente com microangiopatia ou a presença de falência em múltiplos órgãos sugerem PTT/SHU pós-parto; nesses casos, a terapia com troca de plasma é uma opção a ser considerada. Prognóstico Com cuidados pré-natais regulares e intervenção imediata, raramente, a síndrome HELLP resulta em morbidade e mortalidade materna ou fetal significativa, embora a recorrência em gestações subsequ......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...d NA, et al. Comparison of plasma exchange with plasma infusion in the treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura. Canadian Apheresis Study Group. N Engl J Med 1991;325:393. 94. Rock G, Shumak KH, Sutton DM, et al. Cryosupernatant as replacement fluid for plasma exchange in thrombotic thrombocytopenic purpura. Members of the Canadian Apheresis Group. Br J Haematol 1996;94:383. 95. Ve......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...sendo obrigatória nesse país. O congelamento constitui um método alternativo para estocagem de hemácias. Como as hemácias podem ser mantidas em agente crioprotetor (habitualmente glicerol) durante 10 anos ou mais,39 o congelamento é ideal para o armazenamento de unidades raras ou de unidades autólogas de indivíduos com tipos sanguíneos raros, para os quais seja difícil encontrar hemácias alogêni......
13/10/2008
Revisões
...5-94. 7. Khamashta MA. Antiphospholipid (Hughes) syndrome. Rheum Dis Clin N Am 2006;32(3). 8. Lim W, Crowther MA, Eikelboom JW. Management of antiphospholipid antibody syndrome: a systematic review. JAMA 2006;295(9):1050-7. 9. Lockshin MD. Update on antiphospholipid syndrome. Bull NYU Hosp Jt Dis 2006;64(1-2):57-9. 10. Miyakis S, Lockshin MD, Atsumi T, Branch DW et al. Internation......
08/07/2010
Casos Clínicos
...ento da necessidade de ferro e ainda a pobre ingestão alimentar. A Tabela 4 traz as principais causas de anemia ferropriva. Tabela 4: Fatores etiológicos da deficiência de ferro Balanço de ferro negativo Aumento do requerimento Ingestão inadequada Infância Diminuição da absorção (acloridria, gastrectomia, doença celíaca, “pica”) Gravidez Aumento da perda (sangr......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...s multímeros amplos se ligam às plaquetas (no componente Ib-alfa do receptor de glicoproteína Ib/IX/V vWA da plaqueta) de maneira mais eficiente do que clivam o antígeno de von Willebrand. A atividade da ADAMTS-13 plaquetária tem de ser severamente inibida para que haja desenvolvimento de PTT. Os níveis de atividade plasmática de ADAMTS-13 estão modestamente deprimidos em pacientes com hepatopatia......
06/09/2017
Revisões
... pacientes com anemia hemolítica é um aumento na porcentagem de reticulócitos e a contagem de reticulócitos absoluta. Estes resultados refletem a resposta da medula óssea à anemia, enquanto existem depósitos adequados de ferro e de outros nutrientes, este achado ocorre também em pacientes após a perda aguda de sangue, não sendo portanto específico de hemólise.A porcentagem de reticulócitos normal ......
14/01/2015
Revisões
...-espectrina, às vezes, causam severa anemia hemolítica, com presença no hemograma de extrema pecilocitose, com eliptócitos, esferócitos, eritrócitos fragmentados e numerosos macrócitos policromáticos; o quadro denomina-se piropecilocitose por assemelhar-se ao da hemólise ocasionada por queimaduras extensas ou por aquecimento acidental do sangue no laboratório. A tendência é a melhora em alguns mes......
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