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Sua busca por "Sindrome Metabolica na Infancia e na Adolescencia sm" obteve 24 resultados.
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Aulas
...Obesidade e Síndrome Metabólica na Infância e na Adolescência......
16/12/2010
Revisões
... 76,7 81,8 85,2 F E M I N I N O 5 anos 401 45,4 46,3 48,1 50,3 52,8 55,4 57,2 6 anos 400 46,3 47,3 49,2 51,5 54,2 57,0 58,9 7 anos 376 47,4 48,4 50,3 52,7 55,6 58,7 60,8 8 anos 413 48,5 49,6 51,5 54,1 57,1 60,4 62,7 9 anos 395 49,5 50,6 52,7 55,3......
Aulas
...Obesidade e síndrome metabólica na infância e na adolescência Definição, fatores de risco, fisiopatologia, diagnóstico e tratamento......
25/11/2016
Revisões Internacionais
... related disorders. SAM. [The original English language work has been published by DECKER INTELLECTUAL PROPERTIES INC. Hamilton, Ontario, Canada. Copyright © 2015 Decker Intellectual Properties Inc. All Rights Reserved.] Tradução: Paulo Henrique Machado. Revisão técnica: Dr. Lucas Santos Zambon. NEUROLOGIA EPILEPSIA E TRANSTORNOS RELACIONADO......
01/10/2008
Revisões
... perda de potência muscular, como subir escadas, levantar os braços, com achados objetivos ao exame físico, o que sugere miopatias inflamatórias ou metabólicas). A história clínica e o exame físico bem feitos, associados a poucos exames laboratoriais em geral, definirão a etiologia ou mostrarão quais pacientes necessitarão de exames laboratoriais mais onerosos ou métodos diagnósticos mais invasiv......
11/10/2012
Revisões
...ar, assim como seus aspectos qualitativos e quantitativos e o padrão atual de alimentação. Este pode ser obtido solicitando-se um diário alimentar que deve conter não só informações sobre o conteúdo e a quantidade, mas também em qual local é realizada a refeição, tempo gasto, pessoas presentes e se há ingestão concomitante de líquidos. É importante interrogar aspectos sobre atividade fís......
13/01/2014
Revisões Internacionais
...nados à HDL nascente por ação do transportador do cassete ligador de trifosfato de adenosina A-1 (ABCA-1) e da proteína transferidora de fosfolipídio (PLTP), para iniciar a formação da partícula de HDL3 de menor tamanho. A lecitina-colesterol aciltransferase (LCAT) transfere um ácido graxo do FL para o CNE e colesteril éster, que se desloca para o core da HDL. Neste processo, a partícula de HDL tr......
12/12/2016
Revisões
...ndrome de Fanconi é caracterizada por hipofosfatemia devido à fosfatúria, glicosúria renal (glicosúria com uma concentração normal de glicose no plasma), aminoacidúria, proteinúria tubular e acidose tubular renal proximal. - Raquitismo hipofosfatêmico ligados X: O XLH é a causa mais comum de perda de fosfato renal isolado. É uma desordem hereditária, causada por mutações na endopeptidase no ......
12/09/2012
Revisões Internacionais
...ros regimes quimioterápicos estão sendo desenvolvidos, e a melhor alternativa para os pacientes que apresentam esta doença rara é o encaminhamento para um centro de referência dedicado a estas pesquisas.9 Massas adrenais incidentais (“incidentalomas” adrenais) Cerca de 300.000 procedimentos torácicos de TC e RM são realizados anualmente, nos Estados Unidos, para indicações não relacionadas à......
02/10/2012
Revisões Internacionais
... severo durante a menopausa sugere a existência de uma neoplasia ovariana. História menstrual Pacientes com SOP comumente apresentam ciclos menstruais irregulares, que têm início na menarca. Os ciclos regulares são mais consistentes com a existência de hirsutismo familiar ou idiopático. Uma história de períodos inicialmente regulares seguidos do aparecimento de oligomenorreia e hirsutismo c......
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