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Sua busca por "Sindromes Glomerulares" obteve 32 resultados.
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01/11/2009
Revisões
...pica, nefropatia por IgA e glomerulonefrite difusa aguda pós-infecciosa. Para o diagnóstico das glomerulopatias mais comuns que se exteriorizam sob a forma nefrítica, alguns aspectos clínico-sorológicos mais importantes estão listados na Tabela 2. Tabela 2. Testes sorológicos e associações com síndrome nefrítica Doença Associação Teste sorológico Glomerulonefrite pós-estrep......
18/05/2012
Revisões Internacionais
...dos de análise de imagens pode ser uma ferramenta efetiva para avaliação inicial de pacientes com doença renal [Tabela 2]. A ultrassonografia renal fornece informações sobre tamanho, estrutura e simetria dos rins, espessura cortical e sobre ocorrência de hidronefrose e nefrolitíase. Ao mesmo tempo, a ultrassonografia evita a nefrotoxicidade associada aos procedimentos que empregam grandes volumes ......
19/02/2013
Revisões Internacionais
...ma condição rara, cuja incidência anual foi estimada em 0,5 a 0,9 casos por milhão na população branca, enquanto a incidência nas outras raças é ainda menor. Observa-se uma distribuição bimodal de idades com picos na 3ª e na 6ª décadas de vida. A maioria dos pacientes é do sexo masculino, porém a doença foi descrita em indivíduos de ambos os sexos, bem como em todas as faixas etárias. Aspecto......
18/05/2012
Revisões
...de vermelho-Congo permite a confirmação diagnóstica, diferenciando a amiloidose renal de outras doenças de depósito. A imunofluorescência pode confirmar a presença de cadeia leve (em casos de amiloidose AL), assim como a natureza imuno-histoquímica do amiloide. Tabela 8: Tipos de amiloidose que mais comumente acometem o rim. Tipo de amiloide Etiologia Acometimento AL Mie......
01/02/2018
Revisões
...jovens adultos. Outro grupo de glomerulosclerose segmentar e focal equivale às formas secundárias, em que ocorre hiperfiltração e hipertrofia glomerular, como a obesidade, a massa reduzida de glomérulos, como em pacientes que nasceram prematuros, ou após a nefrectomia parcial. Variantes de risco renais em APOL1 contribuem para a progressão da glomerulosclerose segmentar focal em pacientes de raça......
08/02/2018
Revisões
...a fitas na MBG em doença densa de depósito, contra depósitos de densidade usual na glomerulopatia C3. Em comparação com pacientes com glomerulonefrite C3, aqueles com doença de depósito denso são geralmente mais jovens e têm concentrações séricas de C3 mais baixas, lesão renal mais extensa e um maior risco de disfunção renal. A análise genética de alto rendimento permitiu identificar o defeito su......
21/06/2018
Temas selecionados
...mplemento (os chamados fatores nefríticos C3), levando a um aumento da ativação do complemento. O grupo inclui doença de depósito denso e a chamada glomerulonefrite C3. As duas entidades são distintas com base no padrão de imuno-C3 e a detecção por microscopia eletrônica de depósitos densos semelhantes a fitas na MBG em doença densa de depósito, contra depósitos de densidade usual na glomerulopat......
26/03/2015
Revisões Internacionais
...a e/ou câncer de bexiga. A abordagem padrão para tratamento de pacientes com certas síndrome vasculíticas sistêmicas potencialmente fatais tem sido a introdução da terapia com um curso de dose alta de corticosteroides aliado a um segundo agente imunossupressor para indução de remissão e, em seguida, dependendo da doença, afunilamento gradual dos corticosteroides e manutenção da terapia imunossupre......
14/11/2013
Revisões Internacionais
...almente compatível com GW e se os diagnósticos alternativos tiverem sido devidamente excluídos, o achado de anticorpos anticitoplasma de neutrófilo circulantes (c-ANCA) específicos para proteinase 3, por meio do ensaio imunossorvente ligado à enzima (ELISA), é suficiente para estabelecer um diagnóstico provisório e instituir a terapia na ausência de um diagnóstico tecidual. Cerca de 20% dos pacien......
19/12/2017
Revisões Internacionais
...ia ? idealmente curativas. A fonte de células-tronco pode ser a medula óssea, o sangue periférico ou o sangue do cordão umbilical. Nos casos de transplantes autólogos, as células progenitoras do próprio paciente são cultivadas e reinfundidas depois de um tratamento apropriado. Nos casos de transplantes alogênicos, as células progenitoras são provenientes de doadores que tenham antígenos leucocitá......
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