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Sua busca por "Taquicardia Ventricular Polimorfica" obteve 14 resultados.
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22/02/2016
Revisões
...s eletrocardiográficas, diferenciam TV monomórfica de taquicardia supraventricular (TSV) com condução aberrante. Particularmente úteis para diferenciar TV de TSV com aberrância são os critérios validados e desenvolvidos por Brugada e colegas, que tem 98,7% de sensíbilidade e específicidade de 96,5% para TV e 96% sensíveis e 98,7% específicas para TSV com condução aberrante. O diagnóstico da TV mo......
25/09/2012
Revisões Internacionais
...s mais importantes incluem os sintomas, tipo e severidade da doença cardíaca estrutural, existência de distúrbios cardíacos “elétricos” primários (como SQTL), história familiar de morte súbita e causas reversíveis de arritmia. Exames complementares são realizados, de acordo com a história e os achados do exame físico [Tabela 3]. A avaliação e o tratamento das comorbidades contribuidoras são obriga......
11/06/2012
Casos Clínicos
...ointes por QT longo congênito. Discussão A definição de torsades de pointes pelas Diretrizes Brasileiras de Eletrocardiograma da Sociedade Brasileira de Cardiologia é: Trata-se de taquicardia com QRS largo, polimórfica, auto-limitada, com QRS “girando” em torno da linha de base. Geralmente, é precedida por ciclos longo-curto (extrassístole – batimento sinusal – extrassístole), e relacion......
26/06/2017
Revisões
...ente em 1 a 2% dos adultos (principalmente do sexo masculino) e tem sido considerada como uma variante benigna da repolarização ventricular normal. Sua prevalência é maior (10%) em atletas e atinge até 100% em indivíduos de alto desempenho e com treinamento de resistência. Os critérios clássicos de diagnóstico do ECG são uma onda J proeminente semelhante ao entalhe no declive descendente do QRS, s......
11/11/2015
Casos Clínicos
...é uma forma de taquicardia ventricular (TV), que ocorre na vigência de prolongamento do intervalo QT adquirido ou congênito. Uma TV polimórfica é definida como um ritmo ventricular superior a 100 batimentos por minuto, com variações frequentes do eixo QRS, sua morfologia, ou ambos. No caso específico de TP, estas variações assumem a forma de uma alteração do eixo do QRS de forma progressiva sinuso......
05/04/2009
Revisões
...a com a estimulação ventricular programada. Análise Genética Permite a definição diagnóstica de síndromes genéticas e estratificação de risco. Os pacientes com SQTL congênito que apresentam intervalo QT corrigido (QTc) > 500 ms com genótipo 1 e 2 apresentam maior risco de MSC, assim como aqueles com genótipo 3 do sexo masculino. A alteração genética no cromossomo 1q42-43 tem sido relaciona......
05/04/2009
Revisões
...tado para arritmias ventriculares espontâneas. Instabilidade hemodinâmica após a indução da arritmia impossibilita o tratamento com ablação por radiofrequência, reforçando a necessidade do desfibrilador. A ausência de indução de arritmias não exclui o risco de MSC. Em algumas cardiopatias, como na SB, o papel do EEF para estratificação de risco de MSC permanece controverso. Não é recomendado o......
15/12/2009
Casos Clínicos
... pulmonar, doença tireoidiana, uso de medicações e uso de drogas ilícitas, devem ser investigados. Exames laboratoriais incluem: enzimas cardíacas, gasometria, eletrólitos e função renal. TRATAMENTO As taquicardias instáveis devem ser revertidas o mais breve possível. 1. Determinar se a taquicardia é reversível por cardioversão elétrica sincronizada (CVE). 2. Tratar as causas de b......
12/08/2015
Revisões Internacionais
... causará ou contribuirá para acidose sistêmica, resultando na disfunção do miocárdio e no colapso vascular periférico. Esta combinação de autoperpetuação de eventos pode levar à AESP e, se for permitido o avanço, resultará em assistolia. A bradicardia pode ser muitas vezes um prenúncio de hipoxemia. Por isto, hipoxemia como uma possível causa de bradicardia, independentemente da presença ou não do......
12/03/2013
Casos Clínicos
... Towbin JA. Current concepts in long QT syndrome. Pediatr Cardiol 2000; 21:542. 3. Jackman WM, Friday KJ, Anderson JL, Aliot EM, Clark M, Lazzara R. The long QT syndromes: a critical review, new clinical observations and a unifying hypothesis. Prog Cardiovasc Dis 1988; 31:115. 4. El-Sherif N, Turitto G. Torsade de pointes. Curr Opin Cardiol 2003; 18:6. 5. Passman R, Kadish ......
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