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Sua busca por "Trombocitemia Essencial e Mielofibrose" obteve 10 resultados.

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09/01/2018

Revisões Internacionais

Trombocitemia Essencial e Mielofibrose

...AK2V617F não eram preditores da sobrevida. O IPSET e o IPSET-thrombosis ainda precisam ser testados em estudos prospectivos para que sua utilidade seja determinada na prática clínica. A despeito desse fato, esses dados sugerem que os pacientes mais velhos com fatores de risco cardiovascular, mutação JAK2V617F ou contagens elevadas de leucócitos devem ser monitorados mais de perto. Mielofibros......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...dia, por via oral; ITQ = inibidor de tirosina quinase; LMC = leucemia mileoide crônica; N 300 = 300 mg de nilotinibe, 2x/dia, por via oral; N 400 = 400 mg de nilotinibe, 2x/dia, por via oral; RCC = resposta citogenética completa; RMS = resposta molecular significativa. ________________________________________________________________ Resistência e doença em estágio avançado A resistência à......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...iócitos e células endoteliais. Os monômeros de vWF (280.000 Da) estão ligados entre si por ligações cruzadas dissulfeto, formando os multímeros de vWF que são liberados na circulação pelas células endoteliais. Estes multímeros são armazenados nos grânulos alfa das plaquetas e também nos corpúsculos de Weibel-Palade existentes nas células endoteliais. Os multímeros de vWF armazenados podem ser libe......

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01/07/2016

Casos Clínicos

esplenomegalia

...lênico primário Metástase de tumor sólido Infecção viral – hepatite, CMV, mononucleose Bactérias – salmonela, brucela, tuberculose Parasitas – malária, esquistossomose, toxoplasmose, leishmaniose Endocardite infecciosa Doença fúngica Sarcoidose Doença do Soro Lúpus Eritematoso Sistêmico Artrite Reumatoide (Síndrome Felty) Doença de Gaucher ......

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19/02/2015

Revisões

Avaliação dos pacientes com trombocitose

...hado acidental em exames de rotina. A trombocitose pode ocorrer devido a um processo primário, que é a chamada trombocitemia essencial e pode ser um processo reativo a outras patologias, o número de plaquetas não é um marcador fidedigno para diferenciar processos primários e secundários. A trombocitose secundária é muito mais frequente que a trombocitemia essencial, ela ocorre pr......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

.... Os pacientes podem ainda cursar tanto com hipo como com hipercalcemia. Os níveis de Tromboetina e IL-6 são elevados e a excreção urinária de calmomodulina é aumentada em cerca de três vezes ao limite superior da normalidade. No exame da medula óssea é frequente ocorrer aspirado sem sucesso. Devido à fibrose medular, a medula quando a aspiração não é seca pode mostrar hiperplasia granulocítica ......

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12/01/2018

Casos Clínicos

Trombose de Veia Porta

...e os pacientes com cirrose, a TVP é comum, com prevalências variando de 6 a 64%, e está associada à gravidade da doença hepática do paciente. Há diversas condições associadas à TVP. Entre as hereditárias, há as trombofilias (Factor V Leiden, mutação do gene da protrombina, deficiência de proteína C, deficiência de proteína S, deficiência de antitrombina, aumento dos níveis de fator VIII). Entre......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...s ou quando houver sintomas que prejudiquem a qualidade de vida. Entretanto, alguns pacientes em estádios precoces precisarão de tratamento pouco tempo após o diagnóstico e alcançarão uma sobrevida máxima de 7-8 anos. Isso faz com que 25% dos pacientes diagnosticados em estádio precoce venham a falecer por efeito direto da LLC, e uma proporção semelhante tenha complicações sérias relacionadas à LL......

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22/12/2017

Casos Clínicos

Hérnia Umbilical

...a infecção é com Bacteroides fragilis ou Escherichia coli, embora outros patógenos também tenham sido encontrados. Entre as complicações crônicas, a mais comum é a hipertensão do portal, que é responsável pela maioria das complicações observadas em pacientes com TVP crônica. Há também a colangiopatia portal (também referida como biliopatia portal), que se desenvolve quando os colaterais venosos q......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...etanto, a presença de células mieloides imaturas e o aumento nos basófilos e eosinófilos sugere doença mieloproliferativa. A linfocitose sustentada é típica de LLC. Além da composição do diferencial de WBC e dos índices e morfologia dos RBCs, recomenda-se dar atenção especial a determinadas células ou padrões de anormalidades no sangue, tendo em vista que poderão significar a presença de alguma d......

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