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Sua busca por "Paciente Com Historia de Sangramento Gastrintestinal Previo" obteve 37 resultados.
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06/03/2012
Casos Clínicos
...clínico Paciente de 46 anos de idade, sexo masculino, com história de sangramento gastrintestinal prévio, apresentando novo episódio, com presença de varizes com sangramento recente na endoscopia. O paciente é proveniente do estado de Pernambuco e a tomografia apresentou achado de fígado compatível com cirrose e com aumento importante de lobo esquerdo (Figura 1). Figura 1. Tomografia de fíga......
18/08/2010
Revisões
...os deve levar à suspeita e investigação de causas secundárias. O Colégio Americano de Reumatologia (ACR) estabeleceu critérios classificatórios para a osteoartrose de mãos, quadril e joelhos (Tabelas 2, 3 e 4), baseando-se em dados clínicos, laboratoriais e radiográficos derivados de estudos multicêntricos que compararam os sinais e sintomas de pacientes com osteoartrose e grupos controle. Ess......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...cose a 5% após reconstituição. ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES5 • Não é absorvida por via oral e retal e não deve ser administrada por via intramuscular. • Início de ação: quase imediato. • Meia-vida de eliminação: 83 minutos. • Duração de ação: efeito fibrinolítico desaparece dentro de algumas horas; efeito anticoagulante: 12-24 horas após suspensão d......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...ões para evitar ou diminuir a irritação gástrica. t Orientar para o uso durante todo o tempo prescrito, mesmo que haja melhora dos sintomas com as primeiras doses. t Orientar para interromper o tratamento e procurar uma Unidade de Saúde em caso de fraqueza, palidez e escurecimento pronunciado da urina. Aspectos farmacêuticos t Armazenar em recipiente bem fechado, protegido da luz, e à temp......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...m dias separados, com aumento de 0,5 mg a cada 4 semanas, até obtenção de resposta terapêutica, mantida posteriormente durante 6 meses. Doses maiores que 1 mg por semana, devem ser divididas 2 vezes por semana em dias separados. Dose máxima semanal: 2 mg. Inibir a lactação t 1 mg, por via oral, 24 a 27 horas após o parto. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Início da aç......
08/09/2022
Revisões
...-infarto não tratados com angioplastia primária que podem se beneficiar derevascularização miocárdica são os seguintes: 1- PAsistólica < 100 mmHg, frequência cardíaca > 100 batimentos/min, Killipclasse II ou III e depressão do segmento ST de 2 mm ou mais na região anterior;2-pacientes com disfunção de VE (FE < 30-40%);3-pacientes com IAM sem supra e características de alto risco;4- pacien......
15/03/2019
Artigos
...ia de hospitalização por HDA associada ao uso de diferentes anticoagulantes, com e sem cotratamento com IBPs, e determinar como o risco associado aos diferentes anticoagulantes e o cotratamento com IBPs variam de acordo com o risco de HDA do paciente. O Estudo Neste estudo de coorte retrospectivo de beneficiários do Medicare, nos EUA, foram incluídos dados obtidos a partir da revisão dos p......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...Dissulfiram: pode provocar alterações de comportamento, coordenação e humor. Considerar redução de dose ou interrupção do tratamento com dissulfiram. t Enflurano: diminui a eficácia do anestésico. Monitorar a redução do efeito do enflurano. t Etionamida: pode ocorrer neurite, hepatoxicidade e encefalopatia. Se possível, evitar o uso concomitante em pacientes com histórico ou predisposição a neur......
20/02/2015
Revisões Internacionais
...com ventilação mecânica, tanto para garantir o suporte ventilatório adequado como para proteger a via respiratória contra aspiração. O papel da naloxona é incerto. Sem dúvida, a naloxona deve ser administrada em qualquer paciente que tenha entrado em overdose de narcóticos e esteja apresentando bradicardia ou hipotensão potencialmente fatal. Do mesmo modo, se a naloxona for administrada em um paci......
06/10/2015
Revisões Internacionais
...o risco de resistência a múltiplos fármacos, ou seja, quando há desenvolvimento de resistência, o novo fármaco sem resistência cruzada deve ser adicionado e não substituir o fármaco original [ver Tabela 9]. Figura 2: Monitoramento de paciente com positividade para antígeno de superfície da hepatite B (AgHBs) que não recebe terapia antiviral. (a) recomendações de monitoramento para......
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