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Sua busca por "Policitemia" obteve 87 resultados.
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21/10/2013
Revisões Internacionais
...d western European ancestry. Blood 102:1097, 2003 26. Gordeuk VR, Sergueeva AI, Miasnikova GY, et al: Congenital disorder of oxygen sensing: association of the homozygous Chuvash polycythemia VHL mutation with thrombosis and vascular abnormalities but not tumors. Blood 103:3924, 2004 27. de la Chapelle A, Traskelin AL, Juvonen E: Truncated erythropoietin receptor causes dominantly inherite......
16/04/2015
Revisões
...ão. Caso o risco seja alto, tanto a hidroxiureia como o alfa-interferon são opções aceitáveis. Outras medicações estão sendo estudadas e incluem o anagrelide e imatinib, mas é necessário aguardar os resultados dos novos estudos. Tabela 2. Estratificação do risco de trombose e tratamento estratificado pelo risco Risco de Trombose Características Clínicas Tratamento objetiv......
05/04/2021
Revisões
...os característicos.Afosfatase alcalina leucocitária e a vitamina B12 também podem ser solicitadas nainvestigação e encontram-se aumentadas em pacientes com PV.A Tabela 2sumariza os achados que diferenciam a PV, a policitemia secundária e a policitemiaespúria. Tabela 2:Diagnóstico diferencial das policitemias Achados Policitemia vera Policitemia secundária Policitemia espúria ......
22/11/2016
Casos Clínicos
...ado com volume eritrocitário total >= 36 mL/Kg para homens e 32 mL/Kg para mulheres, ou volume eritrocitário pelo menos 25% a mais que o limite superior da normalidade A2- Ausência de causas secundárias de poliglobulia, para tanto são necessários: - SaO2 > 92% - ausência de hemoglobinas de alta afinidade por O2 - produção inapropriada de eritropoetina por doença policística renal ou tumo......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...) Aspiração da amostra da medula. (D) Remove-se cuidadosamente a amostra para biópsia. Avaliação do Hemograma Completo e do Esfregaço de Sangue Periférico O hemograma completo (CBC) automatizado é um dos testes requisitados com maior frequência em toda a medicina. A maioria dos instrumentos automatizados modernos determina a contagem, o volume e a estrutura interna das células por meio da ......
26/09/2010
Casos Clínicos
...is (neoplasias de plasmócitos produtoras de paraproteínas), destaca-se a macroglobulinemia de Waldentröm (MW) como a principal causa de SH dentre as paraproteinemias. Cerca de 10 a 30% dos doentes com MW têm algum sintoma de SH, sendo que, nos doentes com mieloma múltiplo (MM), essa porcentagem é bem menor, em torno de 2 a 6%. As proteínas monoclonais mais comumente responsáveis por causarem um q......
22/04/2014
Revisões Internacionais
...ietic cell transplantation (HCT)-specifi c comorbidity index: a new tool for risk assessment before allogenetic HCT. Blood 2005;106:2912–9. 51. Pavlu J, Kew AK, Taylor-Roberts B, et al. Optimizing patient selection for myeloablative allogeneic hematopoietic cell transplantation in chronic myeloid leukemia in chronic phase. Blood 2010. [Epub ahead of print] 52. Crawley C, Szydlo R, Lalancette M......
30/01/2015
Revisões
... solicitado, entretanto, diminuiu o uso da técnica, apesar de insubstituível em alguns casos, como no diagnóstico de poliglobulia inaparente. Uma poliglobulia real torna-se inaparente no eritrograma se estiver disfarçada por aumento simultâneo da volemia plasmática. O fenômeno só pode ser evidenciado pela medida radioisotópica simultânea das volemias globular e plasmática; é visto algumas vezes em......
07/08/2017
Revisões
...o de combinações destas medicações pode ter benefício adicional, mas existe pouca evidência na literatura sobre este uso. Existem ainda descrições de uso de lidocaína endovenosa e, posteriormente, mexiletina oral. Deve-se considerar os efeitos adversos potenciais destas medicações. Existem também descrições com uso de prostaglandinas endovenosas, mas o benefício também parece limitado. Infusõ......
28/05/2013
Revisões
...m, seu curso é tipicamente crônico e está associado a diminuição da qualidade de vida e morbidade considerável. O início da eritromelalgia pode ser gradual, com alguns casos em que permanece leve e inalterado por décadas; por outro lado, pode ter início agudo e se tornar incapacitante em semanas. Manifestações clínicas A eritromelalgia é caracterizada por dor em queimação ......
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