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Sua busca por "Sindromes Mielodisplasicas" obteve 22 resultados.

Página:  de 3

26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...eucocitose e granulócitos imaturos são raros na contagem diferential exceto na leucemia mielomonocítica crônica, agora classificados entre as síndromes mieloproliferativas e definida por monocitose em sangue periférico com mais de 1000 células/L. Os granulócitos apresentam poucas segmentações caracterizando a anormalidaded de Pelger-Huet. Análise da medula óssea é central para o diagnóstico de SM......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...rincipais alterações verificadas no exame físico são palidez (anemia), púrpura e petéquias (trombocitopenia). As principais causas de morte ocorrem devido a infecções (a mais comum) e sangramentos, que são complicações relacionadas à pancitopenia, e não à transformação leucêmica. Patogênese A medula óssea é parcial ou completamente substituída por uma progênie clonal multipotente (Quadro 57.......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...dos por anemia, presença de sideroblastos anelares na medula e eritropoiese inefetiva.154 As formas adquiridas são subdivididas em variantes clonais e não clonais. Uma variação bastante comum é a síndrome mielodisplásica, denominada anemia refratária com sideroblastos anelares. Além do álcool e dos fármacos (p. ex., isoniazida), as causas secundárias destas doenças permanecem em grande parte desco......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...trombocitopenia gestacional, que costuma ser leve, assintomática, ocorrendo tardiamente na gestação, com resolução espontânea após o parto. Não há associação com trombocitopenia fetale, não existe necessidade de modificar o manejo obstétrico, porém contagens plaquetárias < 70.000 céls/microL são raras e fazem suspeitar de outros mecanismos que justifiquem a plaquetopenia. Na gestação pode ocorr......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...453-60. Hildreth CJ, Lynm C, Glass RM. JAMA patient page. Acute myeloid leukemia. JAMA. 2009;301(22):2402. Hughes TP, Branford S. Monitoring disease response to tyrosine inhibitor therapy in CML. Hematology Am Soc Hematol Educ Program.2009:477-87. Lichtman MA. Classification and clinical manifestations of the clonal myeloid disorders. In: Kaushansky K, Lichtman MA, Beutler E, Kipps TJ, Prchal J......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...erapy for indolent lymphoma: low incidence of toxicity, acute graft-versus-host disease, and treatment-related mortality. Blood 2001;98:3595–9. 108. Khouri IF, McLaughlin P, Saliba RM, et al. Eight-year experience with allogeneic stem cell transplantation for relapsed follicular lymphoma after nonmyeloablative conditioning with fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab. Blood 2008;111:55......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...zado na superfície celular.14 O complexo ferro-transferrina/receptor de transferrina, então, move-se para dentro da célula no interior de um endossomo, onde libera o ferro. O ferro dissociado é captado pelo DMT1 e transportado através da membrana endossômica para ser utilizado ou armazenado junto à célula.17 Armazenamento celular de ferro O armazenamento celular de ferro requer a participaçã......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...erações plquetárias antes do procedimento, pois são pacientes com alto risco de sangramento. A mortalidade perioperatória é de cerca de 5 a 10% e são fatores que levam à morbidade e mortalidade nestes pacientes com hemorragias, hematoma subfrênico, injúria pancreática, fístulas pancreáticas e trombose de veia porta. Referências Tefferi A. How I treat myelofibrosis. Blood 2011; 117:3494. Teff......

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01/06/2018

Revisões

Indicações de Transfusões de Concentrados de Hemácias

...e sangue nos pacientes, mas, como uma regra geral, a maioria das diretrizes recomenda contra transfusão em pacientes com Hb >10g/dL e utiliza, em geral, limiares para indicar transfusão que varia entre 6 a 8g/dL. Os limiares podem variar conforme a situação clínica do paciente; assim, estudos foram realizados em diferentes populações para avaliar o benefício da transfusão sanguínea. Cirurgi......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...rindo novamente o possível envolvimento do sistema imune inato no desenvolvimento da SAF.61 Exames complementares Avaliação laboratorial Os exames de líquidos corporais podem resultar anormais em pacientes com LES [Tabela 8], mas não é regra. Havendo suspeita de lúpus, devem ser realizados o teste de FAN, hemograma completo e urinálise. Se os resultados destes exames forem todos normais, a ......

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