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Sua busca por "Cloridrato de Dobutamina" obteve 13 resultados.
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24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
... ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO2,4,5 Adultos • 2 a 10 microgramas/kg/minutos, em infusão intravenosa. • Diluir 250 mg em 230 mL de solução glicosada a 5% (concentração de 1 mg/mL). • Velocidade inicial da infusão: 0,5 a 1 microgramas/kg/minuto, ajustando conforme a resposta do paciente. Adolescentes • 12 a 18 anos: iniciar com 5 microgramas/kg/minutos, ajustar a 2 a 5 mic......
11/11/2015
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...iros 5 a 7 dias após a introdução ou descontinuação do diurético e na sequência do tratamento; pode ser necessário reduzir a dose do lítio durante a terapia concomitante. t Fenelzina e outros inibidores não-seletivos da MAO: aumento do risco de hiperpirexia maligna. Evitar o uso concomitante. Esperar 2 semanas após a descontinuação do inibidor da MAO para introduzir o lítio. t Inibidores da ECA ......
16/07/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...em mulheres (em experimentos animais não foram demonstrados riscos). Amamentação Não sabe se é excretado no leite. Não Usar o Produto Estenose subaórtica hipertrófica idiopática; feocromocitoma; fibrilação ventricular; taquiarritmias. Avaliar Riscos X Benefícios Arritmias ventriculares; glaucoma de ângulo fechado; hipovolemia; infarto do miocárdio. REAÇÕES MAIS COMUNS (ocorrem e......
11/11/2015
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... reversa análogos de nucleosídeos está associada a perda de resposta virológica precoce (não se recomendam as associações tenofovir + lamivudina + abacavir ou tenofovir + lamivudina + didanosina). t Categoria de risco na gravidez (FDA): B Esquemas de administração Adultos Tratamento de infecção por HIV t Dose de 300 mg, por via oral, uma vez ao dia. Tratamento de hepatite B crônica ......
07/04/2010
Formulário Terapêutico Nacional 2010: Rename 2010
...CTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES4,5,7 • Tempo para pico de concentração: 2 horas. • Duração de efeito: 1-3 meses, após dose única ou 6 meses a 5 anos, após múltiplas doses. • Meia-vida de eliminação: 26 a 31 horas. • Metabolismo: fígado (90%). • Excreção: renal (60%-70%). EFEITOS ADVERSOS1,2,3,5 • Aumento transitório na pressão sangüínea (18%-28......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...a contínua, aumenta freqüência e volume sistólico, com pouca alteração na resistência vascular periférica. • De 5 a 10 microgramas/kg/minuto, por infusão intravenosa contínua, aumenta pressões arterial, venosa e de enchimento e fluxos mesentéricos renais. • Menos de 20 microgramas/kg/minuto, por infusão intravenosa contínua, com vasoconstrição e redução da perfusão tecidual. Crianç......
07/04/2010
Formulário Terapêutico Nacional 2010: Rename 2010
...e outras alterações físico-químicas podem ocorrer quando o sulfato de magnésio é misturado com soluções contendo: álcool (em grandes concentrações), carbonatos e hidróxidos, arsenatos, bário, cálcio, fosfato de clindamicina, metais pesados, succinato sódico de hidrocortisona, fosfatos, anfotericina B, ciclosporina, azatioprina sódica, sulfato de polimixina B, cloridrato de dobutamina, pantoprazol ......
11/11/2015
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...ureia. t Tacrolimo: pode resultar em insuficiência renal aguda. Uso concomitante deve ser evitado, especialmente em pacientes com insuficiência renal. Se usado concomitantemente, monitorar creatinina e volume de urina. Orientações aos pacientes t Alertar sobre a necessidade de informar imediatamente ao médico a presença dos seguintes sintomas: lesões inflamatórias nas mucosas – como orofarín......
17/12/2014
Remédios
...mina (solução) 250 mg/20 mL – Infusão intravenosa Diluição Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%; Glicose 5%. Volume: 250 mL, 500 mL ou 1000 mL, dando concentrações respectivamente de 1000 mcg/mL, 500 mcg/mL ou 250 mcg/mL. Atenção: não ultrapassar a concentração de 5000 mcg/mL (5 mg/mL). Aparência da solução diluída: incolor. Atenção: soluções contendo dobutamina podem tornar-se rosa como resultado......
23/02/2009
Casos Clínicos
...marcadores cardíacos como a troponina e aumento do peptídio natriurético cerebral. Apesar de pobremente definido pela literatura, a alteração de pelo menos 2 destes fatores já indica a realização de trombólise. A janela terapêutica para realização de trombólise é de até 14 dias, embora o principal benefício seja nas primeiras 72 horas do evento. A trombólise reduz desfechos primários (óbito e/ou ......
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