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Sua busca por "Disturbios na Juncao Neuromuscular" obteve 33 resultados.
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24/04/2019
Revisões Internacionais
...a 14 dias. Sempre há suspeitas de botulismo em usuários de drogas intravenosas e com fraqueza progressiva de etiologia desconhecida. A detecção de botulismo infantil talvez seja muito difícil e pode variar de doença leve a morte súbita. A incidência de constipação é comum e pode ser o único sintoma que se apresenta no início da doença.1,61 Exame Físico Os pacientes em geral parecem ansiosos e......
03/10/2013
Revisões Internacionais
...entes heterozigotos, quando é feita a amplificação dos éxons específicos com propensão a deleções situados no gene da distrofina, as deleções são identificadas como uma redução de 50% na intensidade da banda de DNA amplificada, em comparação à banda correspondente aos éxons do tipo selvagem.4-7 Este método detecta cerca de 98% das deleções. Contudo, existem casos em que a mãe de um menino afetado ......
26/05/2015
Revisões Internacionais
... em geral ocorre rapidamente, atinge o nadir entre sete e dez dias, e começa a se recuperar em um mês. A dor retrorbital, particularmente com os movimentos oculares, está presente em quase todos os casos e pode preceder a perda visual em vários dias, persistindo tipicamente entre uma e duas semanas. O teste de perimetria revelará mais frequentemente um escotoma central ou perda de campo difusa [ve......
30/08/2012
Revisões Internacionais
...2508–11. 58. Trojan DA, Cashman NR. Post-poliomyelitis syndrome. Muscle Nerve 2005;31:6–19. 59. Dalakas MC. The post-polio syndrome as an evolved clinical entity. Definition and clinical description. Ann N Y Acad Sci 1995;753:68–80. 60. Dahan V, Kimoff RJ, Petrof BJ, et al. Sleep-disordered breathing in fatigued postpoliomyelitis clinic patients. Arch Phys Med Rehabil 2006;87:1352–6. ......
22/10/2015
Revisões Internacionais
...m KPS de 70 ou mais e com câncer sistêmico controlado, a cirurgia é uma das opções se as lesões forem tratáveis por esta modalidade, ou a radiocirurgia estereotáxica seria outra alternativa.42 A WBRT é a modalidade de escolha no caso de pacientes com mais de três metástases. No caso de pacientes com KPS inadequado ou de pacientes confinados no leito deve-se considerar a aplicação de opções paliati......
29/08/2009
Revisões
...lar de Emery-Dreifuss · Distrofia muscular óculo-faríngea Congênitas · Familiares · Manifestação na infância · Atraso de desenvolvimento motor ou síndrome do bebê hipotônico · Alteração da estrutura da fibra muscular · Miopatia central core · Miopatia nemalínica · Miopatia tubular (centronuclear) Metabólicas primárias · Raras · Defeito bioquímico dos sistemas energéticos ......
02/08/2016
Revisões Internacionais
...como inibidores da bomba de prótons (IBP) (7 a 10% de ganhos terapêuticos), antagonistas do receptor tipo 2 da histamina (8 a 35% de ganhos terapêuticos), agentes procinéticos (16 a 45%), antidepressivos tricíclicos (ADT) (taxas de respostas de 64 a 70%), inibidores da recaptação da serotonina (inferiores ao placebo) é limitada e os dados de suporte são inadequados.”59 Uma abordagem razoável é ini......
03/09/2008
Revisões
... (aproximadamente 4 a 6 meses), sendo imprescindíveis repetições regulares do tratamento. Em algumas regiões do corpo, as injeções são muito doloridas. Psicoterapia: diminui ansiedade, estresse e insegurança, reduzindo o estímulo neuronal sob o sistema nervoso autônomo. Tratamento cirúrgico Simpatectomia torácica bilateral por videotoracoscópica: o procedimento pode ser reali......
24/04/2012
Revisões
... de O2 (FiO2) não é capaz de corrigir completamente a hipoxemia, pois a porção do sangue desviado permanecerá sem entrar em contato com o gás alveolar enriquecido de O2. O encontro deste padrão (pequeno aumento da SaO2 apesar de alta FiO2) aponta fortemente para a presença de shunt. Distúrbio da Difusão O distúrbio da difusão do O2 pela barreira alveolocapilar é definido como a incapacidade d......
15/09/2015
Revisões
...m nos nervos sensoriais de alguns pacientes com neuropatia axonal motora aguda podem não evoluir para degeneração. 4-Síndrome de Miller Fisher: A apresentação típica é com oftalmoplegia, ataxia e arreflexia e 25% dos pacientes desenvolvem algum tipo de fraqueza motora. A Síndrome parece ser mais comum entre os pacientes com a Síndrome de Guillain-Barré, que vivem no leste da Ásia do que ent......
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