Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Fator ix" obteve 1665 resultados.
Página: de 167
20/08/2015
Revisões Internacionais
...mínio E para uma carga positiva. Esta mudança de carga permite a polimerização espontânea dos monômeros de fibrina, porque o domínio E positivamente carregado é montado com os domínios D de carga negativa dos outros monômeros. O polímero é inicialmente unido por ligações de hidrogênio. A trombina ativa o fator XIII, que catalisa a formação de ligações covalentes entre domínios D adjacentes no polí......
14/07/2014
Revisões Internacionais
...arações de heparina de baixo peso molecular (HBPM) causam tanto sangramento quanto a heparina não fracionada padrão. A habilidade da protamina de reverter as ações da HBPM é incompleta. A administração de protamina (1 mg/100 U de antifator Xa) pode ser experimentada e, se este tratamento fracassar, a administração de rFVIIa deve ser considerada. Hemorragia decorrente da terapia trombolítica ......
28/02/2014
Revisões Internacionais
..., um período de hipercoagulabilidade intensificada segue-se ao início da terapia com varfarina em pacientes com deficiência de proteína C. A heparina deve ser administrada com a varfarina durante o início da anticoagulação, com uma sobreposição de cerca de 5 dias, até que uma relação normalizada internacional (INR) terapêutica seja alcançada por 2 dias consecutivos. A necrose cutânea induzida por ......
10/02/2021
Revisões
...dem manifestar sangramento incomum somente após cirurgia de grande porteou trauma grave. A menos que apresentem outra doença subjacente, os pacientescom hemofilia não têm problemas com pequenos cortes e escoriações, visto que ahemostasia dessas lesões é obtida por ativação plaquetária e a formação dotampão hemostático primário.Osangramento é a principal complicação da hemofilia, mas, como resultad......
28/03/2014
Revisões
...nemia com hemoglobina de 10 g/dL, plaquetas de 185.000/ L (normal), LDH de 195 (normal, descartando existência de hemólise), INR de 1,1 (via extrínseca, sem alterações), TTPa prolongado de 42 s (normalizado com o teste de mistura, o que indica a deficiência de um fator da via intrínseca), tempo de sangramento de 11 minutos (evidenciando anormalidade da hemostasia primária, plaquetas) e atividade d......
11/11/2015
Biblioteca Livre
.... t A dose pode necessitar de ajuste individual, pois a resposta clínica é amplamente variável. t Categoria de risco na gravidez (FDA): C (Categoria D para uso prolongado ou em altas doses próximo do parto) (ver Apêndice A). Esquemas de administração Crianças Dor leve a moderada t De 6 a 12 anos: 0,5 a 1 mg/kg/dose, por via oral, a cada 4 a 6 horas. Até o máximo de 60 mg/dia. Adultos......
17/09/2015
Biblioteca Livre
...rovaram a função deste fator no tratamento da hemofilia, mas sua efetividade como fármaco hemostático em outras indicações permaneceu incerta (ver monografia, página 687). Fator VIII de coagulação, na preparação padrão, é usado no tratamento da hemofilia A e contém fator VIII de Von Willebrand (FvW), e pode ser empregado isoladamente no tratamento desta doença. Preparações altamente purificadas, ......
17/09/2015
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...reparação, administrando-se na sequência vitamina K para manter a reversão (ver monografia, página 685). Fator VIIa de coagulação, recombinante, é empregado no tratamento de hemofilia em pacientes com anticorpos inibitórios. Emprega-se em outras situações, como na prevenção de hemorragia em cirurgia com grande perda sanguínea e para interromper hemorragia de difícil controle, embora não existam p......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...rovavelmente menor com as preparações altamente purificadas. ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO1 Adultos e Crianças • Hemofilia B – infusão lenta, de acordo com as necessidades do paciente. EFEITOS ADVERSOS1,2 • Muito raramente náusea, eventos trombóticos (infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral), distúrbios de coagulação, tremores e febre. SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO D......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...sas em pacientes com hemofilia adquirida. • Terapia de substituição em pacientes com deficiência genética de fator VII. CONTRA-INDICAÇÕES5,13 • Hipersensibilidade ao fator VII ou a qualquer ingrediente da formulação. • Hipersensibilidade a proteínas bovinas. PRECAUÇÕES2,5,13 • Raro desenvolvimento de anticorpos em pacientes com deficiência de fator VII que receberam......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
| Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.
Resultados de Busca
