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Sua busca por "Hiperplasia Congenita da Adrenal" obteve 23 resultados.
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09/05/2010
Revisões
...ividade da enzima 21-hidroxilase, chamada de hiperplasia adrenal congênita da forma adulta, na qual somente no estresse intenso, comum na vida adulta, seria exigida a produção de cortisol, desviando novamente a atividade da adrenal para a produção de androgênios. Caso haja essa suspeita, deve-se prosseguir à investigação, realizando o chamado teste da cortrosina. Antes da realização do teste, deve......
19/01/2009
Revisões
...s bioquímicas que suportem o diagnóstico de SOPC, isto é, a hiperandrogenemia e a resistência à ação da insulina, além de afastar outras doenças como hipotireoidismo, hiperprolactinemia, HAC em sua forma não-clássica e tumores ovarianos ou adrenais. Laboratorialmente, observam-se elevação nos níveis de testosterona total e/ou livre, redução da SHBG e baixos níveis de progesterona na segunda metad......
17/10/2017
Revisões Internacionais
...sia adrenal congênita (HSRC) e sua possível origem. HSRC: hiperplasia adrenal congênita. Figura 1 - A HSRC pode ser o resultado de mutações que desativam qualquer uma das seis etapas enzimáticas na biossíntese do cortisol a partir do colesterol. As manifestações clínicas desse distúrbio variam de acordo com deficiência enzimática. A síndrome da deficiência de 21-hidroxilase (95......
12/09/2012
Revisões Internacionais
...Clin Endocrinol Metab 2000;85:637. 14. Hamrahian AH, Oseni TS, Arafah BM. Measurement of serum free cortisol in critically ill patients. N Engl J Med 2004;350:1629. 15. Pearson OH. Clinical and metabolic studies of bilateral adrenalectomy for advanced cancer in man. Surgery 1953; 34:543–56. 16. Lipsett MB, Pearson OH. Pathophysiology and treatment of adrenal crisis. N Engl J Med 1956;254:......
07/03/2018
Revisões Internacionais
...ormônios principais produzidos pelas glândulas suprarrenais: cortisol, epinefrina e aldosterona. A produção excessiva de aldosterona é conhecida por hiperaldosteronismo primário ou aldosteronismo primário (AP). Todos os indivíduos com AP têm grande risco de incidência de uma grande variedade de distúrbios, tais como fibrilação atrial (FA), doença arterial coronariana (DAC), infarto agudo do miocár......
26/04/2009
Revisões
...ais comum que a primária: com prevalência de aproximadamente 3% na população geral, enquanto a primária tem prevalência de 0,3%. As causas mais comuns de amenorreia primária são a disgenesia gonadal, as anomalias anatômicas dos órgãos genitais femininos, isto é, ausência de vagina e útero, amenorreia hipotalâmica e puberdade tardia constitucional. Entre as amenorreias secundárias, os diagnóstico......
08/09/2014
Revisões
...ga de muito baixa capacidade que não respondem bem às medidas clínicas. Referências 1. Aslan AR. Neonatal hydronephrosis (UPJ obstruction) and multicystic dysplastic kidney. In: Baskin LS, Kogan BA. Handbook of pediatric urology. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2005. p. 123-31. 2. Baskin LS. Circumcision. In: Baskin LS, Kogan BA. Handbook of pediatric......
01/07/2013
Revisões
...nfertilidade. Alguns autores sugerem dosagem de testosterona total e livre para todas as pessoas.9 Níveis aumentados podem ser encontrados em várias situações causadoras de hiperandrogenismo, tanto de origem suprarrenal (tumores, HSCNC, síndrome de Cushing) quanto ovariana (tumores, SOP), e ainda no uso de medicamentos, como o ácido valproico.14, 15 O uso de anticoncepcional oral combinado (ACO) p......
29/08/2013
Revisões Internacionais
...rticoides possa resultar em elevações significativas dos níveis séricos e urinários de cortisol, estas pacientes não exibem as características clínicas cushingoides clássicas. Assim como na ANIRH, a dexametasona suprime o ACTH e, consequentemente, a secreção excessiva de androgênios. Assim, este fármaco representa a base do tratamento da resistência aos glicocorticoides.47 Outros distúrbios ......
10/02/2012
Revisões Internacionais
...lactinomas. N Engl J Med 2010;362:1219–26. 18. Pallais JC, Au M, Pitteloud N, et al. Kallmann syndrome. In: Pagon RA, Bird TC, Dolan CR, Stephens K, editors. GeneReviews. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2007 May 23 [updated 2010 Apr 8]. Available at: www.ncbi.nlm.nih.gov.ezp-prod1.hul.harvard.edu/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=kms (accessed on September 16, 2010).......
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