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Sua busca por "Imunoglobulina Rho d" obteve 10 resultados.
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22/01/2015
Remédios
...avidez: em mãe Rho (D) negativo, pai Rho (D) positivo ou desconhecido e criança Rho (D) positivo ou desconhecido. A mãe não deve ter sido previamente sensibilizada pelo fator Rho (D). em transfusão sanguínea: em indivíduo Rho (D) negativo que tenha recebido sangue ou componente sanguíneo Rho (D) positivo. Como age suprime a resposta imune e a formação de anticorpos em indivíduo Rho (D) negat......
23/07/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...ada se sofrer alteração de cor ou se contiver partículas. ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa. USO INJETÁVEL – DOSES Profilaxia Imediatamente Pós-Parto 1 frasco, via intramuscular. A dose deverá ser aumentada se houver suspeita de grande exposição ao sangue incompatível. Profilaxia Anterior ao Parto Quando houver......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...astática cerebral, febre, asma, hiperuricemia, proteinúria e uso concomitante com agentes nefrotóxicos. – hipersensibilidade a iodo (corticosteroides e anti-histamínicos devem ser administrados antes do exame e mantidos 24 horas após o procedimento). – idosos, pacientes enfraquecidos e crianças. – histerossalpingografia (não realizar este procedimento na presença de infecção p......
04/04/2010
SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS
...amuscular ou injeção subcutânea profunda. Reforço da Imunização • Crianças 4-6 anos que tenham tomado a primeira dose: 0,5 mL, por via intramuscular ou injeção subcutânea profunda. Profilaxia em Crianças Suscetíveis após Exposição ao Sarampo • Crianças maiores de 1 ano: 0,5 mL, por via intramuscular ou injeção subcutânea profunda, em até 72 horas após o contato. • Adultos......
21/06/2021
Revisões
...ssívelcom transporte adequado. Indica-se de 4 a 6 horas de monitoramentocardiotocográfico externo para todas as gestantes com trauma > 20 semanas degestação, mesmo que a mãe tenha sido considerada segura para alta pelo serviçode trauma. Médicos emergencistas devem estar familiarizados com ritmos de cardiotocografiae padrões de desaceleração que sugerem angústia fetal. O monitoramento não éindic......
04/04/2010
SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS
... 2 e 8°C. • Não congelar. • Proteger da luz. • Após abertura da ampola, o conteúdo deve ser usado imediatamente. Descartar o volume não utilizado na primeira hora. ATENÇÃO: a dose depende do nível de exposição ao sangue Rh-positivo. A profilaxia neonatal não suprime a necessidade de utilização após o parto. Há evidência de benefícios mesmo quando a administração é realizada......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...sobrevida das plaquetas quando administrada imediatamente antes da transfusão.107 Contudo, as hemácias irradiadas que são armazenadas por 42 dias apresentam aumentos significativos dos níveis de potássio e Hb, além de uma pequena (porém significativa) diminuição da sobrevida celular. Em consequência, recomenda-se que, após a irradiação, o período máximo de armazenamento das hemácias seja de 28 dia......
18/06/2015
Revisões Internacionais
... bastante raros, considera-se que a vasta maioria dos pacientes apresenta etiologia poligênica complexa com um componente ambiental significativo. Mutações em TACI podem contribuir para a suscetibilidade ou para o fenótipo, contudo o teste de mutação não é clinicamente indicado por ter baixo valor preditivo. Alguns pacientes mostram evidências de defeito de célula B intrínseco, enquanto outros par......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...centração de valproato livre. Uma única dose não representa problemas, entretanto, com doses repetidas, monitorar a concentração plasmática do valproato de sódio. t Betamiprona: pode resultar na diminuição da eficácia do valproato de sódio. Evitar o uso concomitante. t Carbamazepina: pode resultar em toxicidade pela carbamazepina e redução da efetividade do valproato. Monitorar para sinais de to......
29/01/2016
Revisões Internacionais
...c and meiotic cells. Cell 1997;88:265. 54. Joenje H, Patel KJ. The emerging genetic and molecular basis of Fanconi anaemia. Nat Rev Genet 2001;2:446–57. 55. Lynch HT, Smyrk T, Lynch JF. Molecular genetics and clinical-pathology features of hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma (Lynch syndrome): historical journey from pedigree anecdote to molecular genetic confirmation. Oncology 1998;......
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