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Sua busca por "Leucemia Mieloide Cronica e Outras Neoplasias Mieloproliferativas" obteve 11 resultados.

Página:  de 2

22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...Para os pacientes que alcançam uma resposta segura o bastante para tornar a progressão improvável, o monitoramento adicional pode ser relaxado. As respostas citogenéticas continuam sendo o principal determinante de falha. A análise das respostas moleculares em 6, 12 e 18 meses prediz a sobrevida livre de eventos e, futuramente, pode exercer um papel mais amplo. O alcance antecipado de uma RMS foi ......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...liferação lenta e mantida de linfócitos B pequenos, maduros e resistentes à morte celular. Esses linfócitos irão se acumular infiltrando progressivamente a medula óssea e outros órgãos do sistema imunológico, como o baço e os linfonodos. A LLC corresponde a aproximadamente 30% de todos os casos de leucemia em adultos no Ocidente. É predominantemente uma doença de pacientes idosos, sendo a idade ......

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05/02/2014

Revisões Internacionais

Leucemia aguda – Richard A. Larson

...astic leukemia. A metaanalysis. Cancer 2007;106:2657–63. 130.Hoelzer D, Gokbuget N. Allogeneic stem cell transplant in acute lymphoblastic leukemia: who and when? ASCO Educ Book 2009;355–9. 131.Patel B, Rai L, Buck G, et al. Minimal residual disease is a signif cant predictor of treatment failure in non T-lineage adult acute lymphoblastic leukaemia: f nal results of the international trial UKALL......

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19/02/2015

Revisões

Avaliação dos pacientes com trombocitose

..., mas quando presente os megacariócitos são gigantes e displásicos, o que ajuda a diferenciar da trombocitose secundária. Alguns pacientes cujo diagnóstico inicial é de TE apresentam cromossomo philadelphia positivo e evoluem como leucemia mieloide crônica (LMC) e neste caso devem ser considerados como LMC. Diagnóstico diferencial A tabela 1 mostra a diferença entre as duas formas pri......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...ença ainda parece ter relação com lúpus eritematoso sistêmico. Cerca de 50 a 60% dos pacientes com mielofibrose primária (MF) apresentam anormalidades cariotípucas clonais no momento do diagnóstico, a mais comum destas alterações significando cerca de 60% das mutações são deleções do cromossoma que contém o gene do retinoblastoma, ainda são descritas mutações no cromossomo 9 e mutações no JAK 2. ......

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31/10/2017

Revisões

Neutrofilia

...e, e as reações granulomatosas crônicas nesses locais dão nome à doença. As taxas de mortalidade são elevadas. Os distúrbios funcionais podem ser graves, como na doença granulomatosa crônica. Distúrbios funcionais leves predispõem a infecções que ocorrem com pouca frequência e respondem prontamente aos antibióticos. Distúrbios funcionais graves resultam em lesões supurativas, pois os neutrófilos ......

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26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...ptor de trombopoietina, em dose elevada (500-1500 mg por semana) produziu resposta plaquetária em 55% dos pacientes com SMD de baixo risco em um estudo. Globulinas antitimócitos e agentes hipometilantes podem ter respostas plaquetárias em 35-40% dos pacientes com SMD de menor risco. Embora estudos prospectivos são escassos, agentes hipometilantes são cada vez mais utilizados em alguns pacientes co......

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09/06/2017

Revisões

Mielofitise

...lmonar · Oxalose · Carcinomas (mama, pulmão, próstata, rim, tireoide e neuroblastoma) · Infecções fúngicas · Tuberculose miliar · Doença de Gaucher e doença de Niemann-Pick · Síndrome de ativação de macrófagos · Necrose da medula óssea · Anemia falciforme · Metásta......

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14/05/2013

Revisões Internacionais

Doença articular induzida por cristal – N. Lawrence Edwards

...do articular e periarticular, mais frequentemente próximo da superfície dos condrócitos.87 A formação de cristais é intensificada diante de níveis elevados de cálcio ou pirofosfato inorgânico (PFi) junto aos tecidos locais ou pelos fatores localmente encontrados na matriz cartilaginosa, que promovem a formação de cristais. Um substrato anormal de proteoglicanas e colágeno da matriz, bem como as va......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

...o influenciam na gênese da SH, razão pela qual diferentes doentes têm diferentes manifestações com o mesmo nível proteico. Dentre os principais fatores que influenciam a viscosidade sanguínea, especialmente em doentes com paraproteinemias, destacam-se: · anemia: tende a diminuir a viscosidade; · hipoalbuminemia: aumenta a viscosidade; · hiperlipidemia secundária a proteinúria:......

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